洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600122018】基于数字疗法的非小细胞肺癌新辅助治疗患者智能化术前预康复管理方案构建

基本信息
登记号

ChiCTR2600122018

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

基于数字疗法的非小细胞肺癌新辅助治疗患者智能化术前预康复管理方案构建

试验专业题目

基于数字疗法的非小细胞肺癌新辅助治疗患者智能化术前预康复管理方案构建

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

确立基于数字疗法的非小细胞肺癌新辅助治疗患者术前预康复管理方案,旨在提升患者的手术耐受性和康复效果及评估该管理体系在临床实践中的可行性和有效性,以探讨其对患者生存质量和治疗结果的潜在影响;同时探讨数字疗法在肺癌治疗中的应用前景,为将来推广类似管理体系提供科学依据和临床经验。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

开放标签,对评估者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁至75岁之间; 2.实施非小细胞肺癌新辅助治疗并计划行肺癌根治手术的患者; 3.具备使用智能设备、填写电子问卷能力; 4.意识清楚,无阅读、沟通或认知功能障碍,理解本研究目的,并自愿参与的患者。;

排除标准

1.患有精神疾病、认知障碍的患者;既往有重大疾病史,包括5年内其他恶性肿瘤史,6个月内心绞痛、心肌梗塞、脑卒中史; 2.既往接受过胸部外科手术的患者; 3.因外伤或疾病等器质性改变无法运动的患者,比如严重关节炎等; 4.妊娠期、哺乳期女性。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

浙江大学医学院附属第一医院的其他临床试验

浙江大学医学院附属第一医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
2,256
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看