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首页 临床进展 基于数字疗法的非小细胞肺癌新辅助治疗患者智能化术前预康复管理方案构建

【ChiCTR2600122018】基于数字疗法的非小细胞肺癌新辅助治疗患者智能化术前预康复管理方案构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122018

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

基于数字疗法的非小细胞肺癌新辅助治疗患者智能化术前预康复管理方案构建

试验专业题目

基于数字疗法的非小细胞肺癌新辅助治疗患者智能化术前预康复管理方案构建

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临床试验信息
试验目的

确立基于数字疗法的非小细胞肺癌新辅助治疗患者术前预康复管理方案，旨在提升患者的手术耐受性和康复效果及评估该管理体系在临床实践中的可行性和有效性，以探讨其对患者生存质量和治疗结果的潜在影响；同时探讨数字疗法在肺癌治疗中的应用前景，为将来推广类似管理体系提供科学依据和临床经验。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

开放标签，对评估者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁至75岁之间； 2.实施非小细胞肺癌新辅助治疗并计划行肺癌根治手术的患者； 3.具备使用智能设备、填写电子问卷能力； 4.意识清楚，无阅读、沟通或认知功能障碍，理解本研究目的，并自愿参与的患者。；

排除标准

1.患有精神疾病、认知障碍的患者；既往有重大疾病史，包括5年内其他恶性肿瘤史，6个月内心绞痛、心肌梗塞、脑卒中史； 2.既往接受过胸部外科手术的患者； 3.因外伤或疾病等器质性改变无法运动的患者，比如严重关节炎等； 4.妊娠期、哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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