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【ChiCTR2400089697】不同亚型心力衰竭患者的临床特征，机制及预后结局的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089697

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

不同亚型心力衰竭患者的临床特征，机制及预后结局的研究

试验专业题目

不同亚型心力衰竭患者的临床特征，机制及预后结局的研究

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临床试验信息
试验目的

通过对不同亚型心力衰竭患者的临床特征、机制及预后结局的研究，探究不同亚型心力衰竭的发病机制，危险因素，为临床诊断和治疗提供参考依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

自2010年1月起，在本院因任何适应症进行心超检查的人群，年龄≥18岁。；

排除标准

(1) 具有恶性肿瘤且预计生存时间小于3月； (2) 具有其他严重急性疾病； (3) 有严重结构性心脏病患者 ； (4) 未完成相关随访；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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