报告时间：2025-09-30
股票代码：ZURA
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Zura Bio Ltd资讯动态
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Zura Bio任命Muzammil Mustufa为首席商务官医投速递Zura Bio Limited，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对严重和慢性自身免疫性和炎症性疾病的创新药物，今日宣布任命Muzammil Mustufa为首席商务官（CBO）。Mustufa先生将负责公司战略、业务发展、商业规划和投资者关系。他拥有20年多元化的制药和生物技术经验，在免疫学、罕见病和其他治疗领域拥有丰富的经验。最近，他在Amicus Therapeutics担任公司战略副总裁，负责孤儿病两种创新药物的全局推广和商业化战略。Mustufa先生在加入Zura Bio之前，曾在GSK plc、The Frankel Group和The D.E. Shaw Group担任多个职位。Zura Bio的联合创始人兼首席执行官Sandeep Kulkarni表示，Mustufa先生的加入将为公司带来宝贵的商业、战略和财务洞察力。Zura Bio正在开发针对免疫系统失衡的关键机制的药物，以改善患者的疗效、安全性和用药便利性。Zura Bio的领先产品候选药物tibulizumab（ZB-106）正在两个II期临床试验中进行评估，分别针对成人汗腺炎和系统性硬化症。Businesswire2026-05-13465GSK PLC 替利珠单抗 Amicus Therapeutics Inc
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Zura Bio发布2026年第一季度财务报告及公司更新研发注册政策Zura Bio Limited（纳斯达克：ZURA），一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对严重和慢性自身免疫性和炎症性疾病的创新药物，今日宣布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了公司最新动态。Zura Bio在2026年第一季度继续推进其双特异性抗体tibulizumab（ZB-106）的两个正在进行中的2期临床试验，并对其潜在的新适应症进行了评估。此外，Zura Bio还继续评估torudokimab（ZB-880）和crebankitug（ZB-168）的开发潜力。公司于2026年2月完成了约1.44亿美元的公开募股，预计将支持公司管线的发展。截至2026年3月31日，Zura Bio拥有现金及现金等价物2.256亿美元，预计现有现金足以支持至少到2028年底的计划运营。Businesswire2026-05-07482替利珠单抗
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Zura Bio授予新员工股票期权激励医投速递Zura Bio Limited，一家专注于开发针对严重自身免疫性和炎症性疾病的创新药物的临床阶段生物技术公司，宣布于2026年4月30日授予八位新聘员工总计615,160股A级普通股的期权。这些期权作为新员工雇佣的激励措施，已获得公司董事会薪酬委员会的批准，并按照纳斯达克上市规则5635(c)(4)在2023年股权激励计划之外授予。授予的期权行权价格为每股5.08美元，等于2026年4月30日Zura的A级普通股收盘价。这些期权将在四年内逐步行权，每年行权四分之一，剩余部分以相等季度分期行权，前提是员工在行权日期前持续服务。Zura Bio正在开发针对免疫系统失衡的关键机制的药物，旨在提高疗效、安全性和剂量便利性。其领先产品候选药物tibulizumab（ZB-106）正在两个2期临床试验中进行评估，分别针对硬化性汗腺炎（HS）和系统性硬化症（SSc）。其他产品候选药物torudokimab（ZB-880）和crebankitug（ZB-168）已完成1/1b期研究，并正在评估其在多种自身免疫性和炎症性疾病中的潜力。Businesswire2026-05-05321替利珠单抗
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Zura Bio将在Guggenheim新兴市场生物技术峰会进行高层对话医投速递Zura Bio Limited，一家致力于开发针对严重和慢性自身免疫性及炎症性疾病的创新药物的临床阶段生物技术公司，宣布其高级领导团队将于2026年2月11日在纽约举行的Guggenheim新兴市场生物技术峰会上进行 fireside chat。同一天，公司还将举行一对一投资者会议。该活动的实时网络直播将在公司网站“新闻与活动”部分的投资者部分提供。重播将至少保留30天。Zura Bio是一家临床阶段的免疫学公司，正在开发针对自身免疫性和炎症性疾病的新型双通路抗体。公司的产品管线包括旨在针对免疫系统失衡关键机制的候选产品，目标是提高疗效、安全性和患者的用药便利性。Zura Bio的主要候选产品tibulizumab（ZB-106）正在两个成人Phase 2临床试验中进行评估：TibuSHIELD（针对硬化性汗腺炎）和TibuSURE（针对系统性硬化症）。其他候选产品crebankitug（ZB-168）和torudokimab（ZB-880）已完成Phase 1/1b研究，并正在评估其在多种自身免疫性和炎症性疾病中的潜力。更多信息请访问www.zurabio.com。Businesswire2026-02-04493替利珠单抗
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Zura Bio任命Sandeep Kulkarni博士为首席执行官医投速递Zura Bio Limited，一家专注于开发针对严重自身免疫和炎症性疾病的创新药物的临床阶段生物技术公司，宣布自2026年1月21日起任命Sandeep Kulkarni博士为公司首席执行官（CEO）。Kulkarni博士将同时继续担任Zura的董事。他接替了自2025年10月开始休病假的CEO Robert Lisicki，Lisicki先生将于2026年1月21日正式辞职。Kim Davis女士将继续担任首席运营官、首席法律官和公司秘书。Kulkarni博士拥有超过20年的生物技术、投资、创业和医学经验，最近担任Tourmaline Bio的联合创始人和CEO，该公司已被诺华收购。Zura Bio的领先产品候选药物tibulizumab（ZB-106）正在两个II期临床试验中进行评估，分别是针对HS的TibuSHIELD研究和针对SSc的TibuSURE研究。Businesswire2026-01-21232替利珠单抗 Novartis AG Tourmaline Bio Inc
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Zura Bio更新2026年展望，推进tibulizumab临床试验研发注册政策Zura Bio Limited，一家专注于开发针对严重自身免疫和炎症性疾病的创新药物的临床阶段生物技术公司，发布了2026年的业务更新和展望。公司预计将在未来18个月内迎来两个可能具有变革性的数据公布，首先是TibuSHIELD研究的预期数据，该研究针对患有汗腺炎的病人，预计将在今年第四季度公布。tibulizumab是一种针对IL-17和BAFF通路的双特异性抗体，这两种通路都与HS和SSc的发病机制有关。Zura Bio表示，tibulizumab有可能在解决复杂和致残性免疫疾病患者未满足的需求方面实现范式转变。公司正在加强其临床试验项目，以生成高质量、稳健的数据，以展示这种独特分子的临床益处。TibuSHIELD研究的招募工作进展顺利，Zura Bio正在扩大招募规模至225名参与者。对于SSc，TibuSURE研究的招募正在进行中，预计将在2027年上半年报告顶线数据。Zura Bio预计，其现金和现金等价物将足以支持2027年的计划企业运营和临床试验。Biospace2026-01-12128替利珠单抗 IL-17 BLyS
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Zura Bio公布第三季度财务报告及研发进展研发注册政策Zura Bio Limited，一家专注于开发针对自身免疫和炎症疾病的创新双通路抗体的临床阶段生物制药公司，公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了最新的公司及研发管线更新。第三季度，Zura Bio继续推进其tibulizumab的两个正在进行中的2期临床试验，这是一种旨在中和炎症和纤维化关键介质白介素-17A（IL-17A）和B细胞活化因子（BAFF）的双特异性抗体。Zura Bio的现金及现金等价物截至2025年9月30日为1.39亿美元，预计现有现金及现金等价物足以支持目前计划内的运营至2027年。第三季度研发支出为1190万美元，较2024年同期增长，主要反映了tibulizumab 2期临床试验的持续进展。一般和行政费用为760万美元，较2024年同期下降，主要由于2024年第三季度的一次性非现金股权补偿费用。第三季度净亏损为2000万美元，或每股亏损0.21美元，较2024年同期下降。Businesswire2025-11-13241IL-17A BLyS 替利珠单抗
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Zura Bio 启动全球 2 期 TibuSHIELD 研究，以评估 Tibulizumab 在成人化脓性汗腺炎患者中的疗效研发注册政策Zura Bio Limited宣布启动全球Phase 2临床试验TibuSHIELD，评估tibulizumab在患有中度至重度HS的成人中的疗效。该研究旨在招募约180名来自美国、加拿大和欧洲的受试者，为期28周，包括16周的主要疗效评估和12周的安全随访。tibulizumab是一种针对BAFF和IL-17A的双通路抗体，旨在治疗HS。TibuSHIELD研究旨在评估tibulizumab的安全性、耐受性和疗效，主要终点为周16时总脓肿和结节（AN）计数与基线相比的变化百分比。Zura Bio正在推进tibulizumab的临床开发，以改善患有严重炎症性疾病患者的治疗。Biospace2025-05-20390IL-17A BLyS 替利珠单抗
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Zura Bio 宣布向美国食品药品监督管理局提交 Tibulizumab 治疗成人系统性硬化症 2 期研究方案研发注册政策Zura Bio Limited宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了一项开放性新药研究（IND）申请的方案，用于评估tibulizumab在治疗成人系统性硬化症（SSc）中的安全性和有效性。tibulizumab是一种针对IL-17A和BAFF的双特异性抗体，旨在治疗SSc。该研究计划在2024年第四季度开始，旨在评估tibulizumab在约80名早期弥漫性皮肤系统性硬化症（dcSSc）患者中的安全性、耐受性和疗效。Zura Bio致力于开发针对SSc的疗法，以改善患者的生活质量。Biospace2024-11-14488IL-17A BLyS 替利珠单抗
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Zura Bio 在 EULAR 2024 上公布了 Tibulizumab （ZB-106） 项目的数据研发注册政策Zura Bio Limited公布了一项针对其领先候选药物tibulizumab（ZB-106）用于治疗干燥综合征的1期临床试验数据，以及支持其在类风湿性关节炎（RA）进一步发展的临床前数据。这些数据在维也纳举行的2024年欧洲风湿病学大会（EULAR）上展示。结果显示，tibulizumab在干燥综合征患者中表现出良好的耐受性和目标结合，为该药物在自身免疫和炎症性疾病中的应用提供了初步证据。此外，临床前研究结果表明，双重通路抑制可能在RA和其他自身免疫疾病中具有临床探索价值。Zura Bio正在开发多种针对自身免疫和炎症性疾病的创新双通路抗体，包括tibulizumab、ZB-168和torudokimab（ZB-880），旨在证明其在治疗系统性硬化症和其他未满足需求的创新适应症中的疗效、安全性和剂量便利性。Businesswire2024-06-03302类风湿关节炎 自身免疫疾病 干燥综合征
Zura Bio Ltd药物研发管线
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Zura Bio Ltd融资信息
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行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2024-04-22
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
2023-04-27
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
Suvretta Capital Management
Suvretta Capital Management
Great Point Partners
Great Point Partners
Deep Track Capital
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Zura Bio Ltd-数据概览
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