2025年,作为“十四五”医药产业升级关键年,仿制药领域延续规范化发展趋势,新注册分类申报与一致性评价推进成为行业两大焦点。据摩熵医药数据库统计,截至4月24日新注册分类仿制药申报量达1658项,涵盖消化系统、心血管系统等热门治疗领域,富马酸伏诺拉生片等品种因市场潜力大、竞争激烈备受关注;同期一致性评价申请涉及95个品种,抗感染药物与消化代谢药物占比突出,维生素B6注射液等临床常用药成为企业布局重点。
2025新注册分类仿制药申报动态:市场热点与竞争格局
据摩熵医药数据库的一致性评价数据库统计,截至2025年4月24日,今年CDE共承办新注册分类仿制药申请1658项(共计648个品种),其中新注册分类临床申请51项,新注册分类上市申请1558项。以药品注册分类统计,其中3类有658项(共计301个品种),4类有980项(共计342个品种),5类有20项(共计13个品种)。
2025年新注册分类仿制药申请数据信息(部分)
截图来源:摩熵医药一致性评价数据库
从治疗领域看,申请品种TOP3主要为消化系统与代谢药物(占比15.68%)、心血管系统药物(占比12.48%)、神经系统药物(12.03%);从剂型分布看,申请剂型TOP3主要为片剂、注射剂、口服液体剂。
2025年新注册分类仿制药申请品种治疗领域分布
从申报品种看,富马酸伏诺拉生片、硫酸氨基葡萄糖胶囊、布瑞哌唑片为申请企业数TOP3的品种,分别有25家、22家、19家;从申报企业看,浙江赛默制药是申请品种最多的企业,有25个,其次是石家庄四药、江苏润恒制药,分别有20个、16个品种。
2025年新注册分类仿制药申请企业TOP10
富马酸伏诺拉生片是一种钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB),是全新一代抑酸剂,用于治疗胃酸相关性疾病,包括反流性食管炎(RE)、胃溃疡、十二指肠溃疡等。
富马酸伏诺拉生片的原研是武田制药,凭借独特的药理机制和卓越的临床疗效,在胃酸相关性疾病治疗领域占据了一席之地。目前,已有齐鲁制药、四川科伦药业、宜昌人福药业、石四药、重庆华森制药等11家国内药企的仿制药获批,在国内市场形成“1原研+11国产”的竞争格局。
富马酸伏诺拉生片于2019年成功获批进入中国市场,2020年进入国家医保谈判目录,在中国医院终端市场的销售额逐年攀升。据摩熵医药销售数据库显示,2023年富马酸伏诺拉生片在国内医院终端市场的销售额已突破6亿元,同比增长34.67%;2024年前两个季度的销售额已逼近4亿元,同比增长19.96%,表现出强劲的增长势头。
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