关注丁香学术，追踪细胞与基因治疗领域关键突破。 过继性 T 细胞疗法（如 CAR-T/TCR-T）在血液肿瘤治疗中取得突破，但仍面临耐药性、实体瘤疗效有限、靶抗原谱狭窄及制备复杂等挑战。 传统 CRISPR-Cas9 技术虽能优化 T 细胞功能，却存在染色体易位等脱靶风险。
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