3 月 31 日，ClinicalTrials 官网显示，海思科登记了一项 评估 HSK44459 在进行性肺纤维化 （PPF） 患者中疗效和安全性的 III 期临床研究 （登记号： NCT07503587） 。 该研究计划纳入 378 名受试者 ，随机分组接受 HSK44459 和 安慰剂治疗，给药方式是每日早晚各口服一次，为期 52 周。 HSK44459 是海思科自主研发的具有独立知识产权的 PDE4B 抑制剂 ，用于治疗间质性肺疾病，包括 IPF 和 PPF。
国产最快！海思科 1 类小分子新药启动首个 III 期临床
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