4 月 23 日,康方生物宣布,依沃西单抗(商品名:依达方 ® , PD-1/VEGF 双抗)联合化疗 对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 ( sq-NSCLC ) 的注册性 III 期临床研究 ( AK112-306/HARMONi-6 ) ,经独立数据监察委员会 ( IDMC ) 评估的预先设定的期中分析显示强阳性结果,达到无进展生存期( PFS )的主要研究终点,研究结果具有统计学显著获益和重大临床获益。 HARMONi-6 研究数据表明,在意向治疗人群 ( ITT) 中,依沃西联合化疗组的患者无进展生存期 ( PFS ) 相较对照组,获得了决定性胜出的阳性结果 ;。 本临床试验共入组 532 例受试者,中央型鳞癌占比约为 63% ,与真实世界患者分布一致;。
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