8月4日, 康宁杰瑞宣布,公司自主研发的 PD-L1/αvβ6双特异性抗体偶联药物(ADC) JSKN022新药临床试验(IND)申请,已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理, 即将开展用于晚期恶性实体瘤的首次人体临床研究 。 JSKN022是康宁杰瑞基于糖基定点偶联平台开发的创新双抗ADC药物,可同时识别并结合肿瘤细胞表面的PD-L1与αvβ6整合素。 康宁杰瑞以自主研发的恩沃利单抗为基础,创新性地将免疫(IO)机制与ADC技术相结合。
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