8月4日, 康宁杰瑞宣布,公司自主研发的 PD-L1/αvβ6双特异性抗体偶联药物(ADC) JSKN022新药临床试验(IND)申请,已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理, 即将开展用于晚期恶性实体瘤的首次人体临床研究 。 JSKN022是康宁杰瑞基于糖基定点偶联平台开发的创新双抗ADC药物,可同时识别并结合肿瘤细胞表面的PD-L1与αvβ6整合素。 康宁杰瑞以自主研发的恩沃利单抗为基础,创新性地将免疫(IO)机制与ADC技术相结合。
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统









川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论