今日，辉瑞与Arvinas联合宣布其口服PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果。 在携带ESR1突变的激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体中，vepdegestrant对于患者的无进展生存期（PFS）具有统计显著及临床意义的改善。 该项3期临床研究名为VERITAC-2，试验评估了vepdegestrant与阿斯利康（AstraZeneca）激素治疗药物氟维司群（Faslodex)）在624例ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效，这些患者已经接受过cdk4 /6抑制剂和内分泌治疗。
2026-06-08
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