今日,辉瑞与Arvinas联合宣布其口服PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果。 在携带ESR1突变的激素受体(HR)阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体中,vepdegestrant对于患者的无进展生存期(PFS)具有统计显著及临床意义的改善。 该项3期临床研究名为VERITAC-2,试验评估了vepdegestrant与阿斯利康(AstraZeneca)激素治疗药物氟维司群(Faslodex))在624例ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效,这些患者已经接受过cdk4 /6抑制剂和内分泌治疗。
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