癌度医学临床招募资讯微信群（点击） 对于驱动基因阴性突变的恶性肿瘤患者来说，没有针对驱动基因的靶向药，只能选择的药物包括化疗、放疗、抗血管生成靶向药和免疫药物。目前有多种研究表明，将免疫检查点抑制剂药物和抗血管生成靶向药组合能提升治疗效果，但是同时使用两种药物会增加一些不良反应，也增加患者的经济负担。所以就出现了将两个药物靶点集中在一个药物分子上的新药，比如今天给大家介绍的BNT327（也称之为PM8002）。 PM8002具有两个靶点，一个是靶向PD-L1，来阻断癌细胞对免疫T细胞的抑制，另外一个靶点是血管内皮生长因子A（VEGF-A），PM8002通过同时抑制这两个靶点，可以起到增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力，并抑制肿瘤的血管生成，从而提升了肿瘤治疗的效果。 1、PM8002的临床研究数据 围绕PM8002最近公布了多项研究数据，2024年9月，在欧洲医学肿瘤学年会ESMO上，公布了PM8002治疗EGFR基因突变的非小细胞肺癌的疗效数据，晚期非小细胞肺癌患者使用EGFR靶向药后病情进展，患者使用PM8002联合卡铂和培美曲塞治疗，每3周一个疗程，4个治疗疗程之后撤掉卡铂，只使用PM8002联合培美曲塞进行维持治疗。 PM8002治疗EGFR阳性肺癌 根据公布的研究数据，64名可评估疗效和安全性的患者中，54.7%的患者可评估肿瘤病灶缩小超过30%（治疗应答率），疾病控制率达到了95.3%。PD-L1表达阴性的患者治疗应答率为35.7%，疾病控制率为92.9%；PD-L1的TPS评分在1%到49%的治疗应答率为56.5%，如果PD-L1的TPS评分大于50%，则PM8002联合化疗的治疗应答率达到了92.3%，这是相当不错的疗效数据。 在上面用药过程中，54.7%的患者发生了3级以上不良反应，28.1%的患者发生了任何级别的免疫相关不良事件。总体表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可接受的耐受性。 2、PM8002招募实体瘤患者免费用药 对于EGFR基因阳性肺癌患者来说，如果靶向药耐药可以选择的治疗办法是四药联合，也就是培美曲塞、卡铂、贝伐单抗和PD-L1抑制剂阿替利珠单抗，但是四药联合的不良反应也大，上面的研究则是将贝伐单抗和阿替利珠单抗整合到一起，以PM8002替代，整体的疗效和安全性都获得了提高。 PM8002招募实体瘤患者临床入组免费用药 根据国家药物临床试验信息和公示平台的信息，PM8002正在开展针对实体瘤的临床试验，包括肺癌、肝癌、肉瘤、胃肠道肿瘤等等患者都可以参加筛选入组用药，一旦入组则药物和检查都是免费使用，相比目前已经上市的免疫双抗药，通过参加PM8002的临床试验获取免费治疗机会是相当不错的，因为这款药已经公布了多项人体临床试验结果，也就是这款药的治疗效果是可信赖的。而且PM8002对于EGFR、ALK和ROS1阴性突变的非小细胞肺癌一线治疗也招募患者，对于一个治疗需求尚未满足的患者群体来说可以说是非常好的消息。 欢迎大家关注并联系癌度，我们将会为大家分析和整理病历资料，协助大家申请临床试验，获取免费使用各种抗癌前沿药的治疗机会！ 参考文献： Y-L. Wu, et al., 1255MO A phase II safety and efficacy study of PM8002/BNT327 in combination with chemotherapy in patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC), ESMO Congress 2024. 往期推荐 厉害了！专治骨转移癌痛的新药SSS40，缓解恼人的癌痛，改善肿瘤患者生活质量！ 肺癌已经治愈了为何还是会复发？ctDNA检测患者体内微小残留病灶，但采血时机很重要！ “里程碑式”乳腺癌药物卡帕塞替尼获批，减缓无法治愈的乳腺癌扩散！ 脑转咋办？6项研究发现肺癌EGFR靶向药搭配抗血管生成靶向药疗效更好，活得更长
恶性肿瘤相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
ATG-125, 德琪的B7H3/PDL1双抗ADC, 可以显著活化T细胞
医药速览
2026-06-21
JCI丨房德玉/孙兆林团队揭示SIRT2–USP22–PD-L1轴驱动肿瘤免疫逃逸的分子机制
BioArtMED
2026-06-21
新里程碑，又一进口新药组合疗法国内获批上市
北京药研汇
2026-06-21
IF 56.1！中山大学肿瘤防治中心肺癌领域发布最新成果，揭示「诱导-靶向-消除」新策略
丁香学术
2026-06-20
同济大学在 NEJM 和柳叶刀发布 2 项新成果
丁香学术
2026-06-20
超14亿元引进，翰森制药重磅创新药迎来新进展
北京药研汇
2026-06-20
安彤同教授：免疫检查点抑制剂（ICIs）在晚期NSCLC中的研究进展盘点
良医汇肿瘤资讯
2026-06-19
赖金火教授 | ETER600研究亮相ASCO，四药联合方案为晚期非鳞NSCLC一线治疗提供新选择
良医汇肿瘤资讯
2026-06-19
把陈列平、鲁白请进董事会：中国生物制药的创新转型动真格了
生物制品圈
2026-06-19
共发布文章：577篇
最新发布文章
- HER2阴性、CLDN18.2也不符合的胃癌患者,这项研究可能是为你准备的！
- 肿瘤疫苗、AI、液体活检——这份年度报告把2026年的进展说清楚了！
- 全球首个HER2双靶向疗法Ⅲ期启动:HLX22联合曲妥珠单抗,头对头挑战胃癌一线标准方案！
- 打赢了"药王"的双抗,再加一支mRNA疫苗:肺鳞癌一线治疗的新组合要开始试人了！
- 癌症是“量子”的？哥伦比亚大学团队发现：肿瘤细胞只分6种状态，不必给每位患者单独配药！
- 只在肿瘤里"拆封"的药:国产首创AST-001在末线胰腺癌启动II期！
- 覆盖HER2全表达谱!国药第三代ADC新药SIBP-A17启动I期临床,HER2低表达实体瘤患者迎来新希望！
- RMC-6236被美国FDA正式获批:这份超实用药指南，胰腺癌患者请收好！
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
VEGF
当前排名
第156名
13.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论