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药明生物 2024 年 XDC 业绩翻倍！中国地区收入 28 亿元，下滑 9.6%财报业绩3 月 25 日，药明生物发布财报， 2024 年营收 186.75 亿元，同比增长 9.6% ，其中非新冠收益同比增长 13.1%。 按阶段分，药明生物 2024 年 IND 前服务收入 70.62 亿元，同比增长 30.7%，占总收益的 37.8%，早期临床服务收入 38.16 亿元（+5.5%），后期临床服务及商业化生产收入 74.85 亿元（-3.2%）。 临床后期及非新冠商业化生产业务亦实现强劲增长，分别有 66 个及 21 个项目。
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BioBAY董事长殷建国与园内企业共话核酸药物产业化的现状、趋势与挑战专家观点近日，BioBAY董事长殷建国与园内企业星锐医药、吉玛基因、百递博远、炫景生物共同出席BIOCHINA 2025，就核酸药物产业化的相关话题进行了交流，让我们从各位企业家们的对话中洞悉核酸药物产业的最新动态与发展趋势，深入理解全球核酸产业链的协同逻辑与本土化机遇，为行业参与者提供从研发到产业化的全景式思维启迪。 星锐医药的核心团队都是递送相关专业出身，有这样的基因在，星锐医药自然也是聚焦于核酸药物靶向递送技术的开发，主要是LNP相关的靶向递送技术。 星锐医药已经拥有自己的化学平台，能够通过改变可电离阳离子脂质的化学结构，实现不同器官组织及细胞选择性的靶向。
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安锐生物丁强：MNC并购是很多美国Biotech的终极目标，中国公司应在逆境中利用好本土优势专家观点美国投资人通常能持续投入，支持企业1 - 2款新药进入临床POC。 本文为IPO早知道原创。 安锐生物（Allorion Therapeutics ）是聚焦于肿瘤和自免疾病治疗的下一代精准医疗小分子新药研发公司，在美国波士顿和广州设有研发中心。
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25亿美元创纪录投资！看阿斯利康在华未来十年的新棋局医药投融资3月21日， 阿斯利康 掷出重磅炸弹： 宣布25亿美元投资计划，在北京建立其第六个全球战略研发中心 。 该投资计划还包括了与 和铂医药、元思生肽、康泰生物 三家本土生物科技企业达成的合作协议，以及近期收购珐博进中国的计划。 在宣布这项未来五年的投资计划之后， 阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot） 在北京参加了中国发展高层论坛2025年年会。
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距离止亏一步之遥！科伦博泰年报公布财报业绩报告期内，公司营收19.33亿元，同比增长25.5%；毛利12.74亿元，同比增长67.8%；研发支出12.06亿元，同比增长17%；年度亏损2.67亿元，同比减少53.5%；调整后年度亏损1.18亿元，同比减少73.7%；截止2024年12月31日，现金及金融资产30.76亿元，同比增长21.6%。 整体来看，科伦博泰的收入结构更趋多元健康，“自主开发+全球授权”模式正在稳步进入兑现期。 超30条管线在研，3款产品“上岸”。同写意2025-03-25
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20亿美元！联邦制药减重新药授权诺和诺德交易并购3月24日晚，联邦制药发布公告，宣布其子公司联邦生物科技已与诺和诺德订立独家许可协议。 根据独家许可协议， 诺和诺德将获得全球（不包括中国大陆、香港特别行政区丶澳门特别行政区和台湾）（地区）开发、制造和商业化UBT251的权利 。 联邦生物科技将保留UBT251在中国大陆丶香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区的权利。
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中国生物制药乳腺癌联合疗法III期研究取得阳性结果！ 即将申报上市临床研究3月24日，中国生物制药发布公告，其自主研发的1类创新药库莫西利胶囊联合氟维司群注射液 用于既往未经治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌 的III期临床试验(TQB3616-III-02)已完成方案预设的期中分析，独立数据监查委员会(IDMC)判定有效性达到方案预设的优效界值。 中国生物制药已与中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)就该适应症的上市申请进行沟通，并获得CDE书面同意提交库莫西利联合氟维司群新增该一线乳腺癌适应症的上市申请， 将于近期递交上市申请 。 TQB3616-III-02研究(NCT04523272)是一项随机、双盲、平行对照、多中心III期临床研究，旨在评价库莫西利联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性。
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复宏汉霖「HLX79注射液×利妥昔单抗」联合治疗活动期肾小球肾炎的2期临床获批临床研究刚刚，复宏汉霖发布公告， HLX79注射液 （人唾液酸酶融合蛋白）联合汉利康®（利妥昔单抗注射液）治疗活动期肾小球肾炎的2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准。 HLX79是复宏汉霖于2024年12月自Palleon Pharmaceuticals Inc.许可引进的通过人唾液酸酶与人单克隆抗体基因融合创造的唾液酸酶融合蛋白。 HLX79与汉利康®联合有望对肾小球肾炎患者带来获益。
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Research | ICG荧光探针用于二区荧光成像及治疗新进展前沿研究近期，中国科学院深圳先进技术研究院医学成像科学与技术系统全国重点实验室盛宗海研究员、高笃阳副研究员等人 对基于吲哚菁绿（ICG）的探针在近红外二区（NIR-II）荧光成像及治疗中的最新进展进行了系统性综述 。 相关研究成果以题为" Recent Advances in Indocyanine Green-Based Probes for NIR-II Fluorescence Imaging and Therapy "的论文，正式发表在国际期刊 Research 上。 在现代医学和生命科学研究中，荧光成像技术能够直观呈现生物结构与功能信息，在基础科研和临床应用中发挥着至关重要的作用。中国科学院深圳先进院2025-03-25中国科学院深圳先进技术研究院 ICG 荧光探针
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Nat Biomed Eng | 耶鲁大学陈斯迪团队报道Cas12a基因敲入小鼠在多重基因组编辑、疾病建模和免疫细胞工程中的应用前沿研究
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2025年度关键技术研发计划“细胞与基因治疗”项目申报指南研发注册政策
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2025年首家港股上市创新药企来了，维昇药业驶向内分泌蓝海医药投融资2025年，港股市场打了一个翻身仗。 从开年至今，恒生指数上涨19.9%，恒生科技指数更是大涨29.3%。 市场看多创新药，核心原因还是在于政策的倾斜。
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药明生物2024年业绩稳健攀升，2025年预期加速增长财报业绩2024年，面对错综复杂的宏观环境，我们保持战略定力和强大韧性，实现集团收益9.6%的同比增长。 这一成绩的取得，充分印证了公司CRDMO商业模式的独特价值，彰显‘跟随并赢得分子’战略的精准布局。 我们将稳舵扬帆，笃定前行，继续以极致卓越的服务能力赋能全球合作伙伴，在2025年及未来创造可持续价值。
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TIL+溶瘤病毒DCR达47%，国内企业多路径提升疗效及安全性，最快2期临床研究2.TIL疗法提升疗效及安全性的创新设计及进展。 不过TIL疗法的广泛应用仍存在一定局限性，需要探索新的策略以降低TIL疗法的毒性并提升有效性和可及性。 溶瘤病毒（OV）疗法是与TIL联合治疗的有前景的候选方案，因为这两种方法可能具有 协同作用 。医麦学术2025-03-25溶瘤病毒 DCR
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药物相互作用临床研究进展临床研究药物相互作用临床研究进展。 《 药物评价研究 》 2025年3月第48卷第3期。 药物相互作用（DDI）临床研究的目的在于确认人体内是否会发生DDI并对其严重程度进行评估，为临床DDI防控策略制定提供科学依据。凡默谷2025-03-25药物相互作用
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皓元医药重庆抗体偶联药物CDMO基地盛大开业公司动态随后，副市长郑向东先生宣布皓元医药重庆抗体偶联药物CDMO基地正式投用。 重庆市人民政府副市长郑向东先生宣布皓元医药重庆抗体偶联药物CDMO基地正式投用。 重庆市巴南区区委书记何友生先生发表致辞。
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非常6+3：中国药品数据独占期制度新规分析与政策建议研发注册政策2025年3月，国家药监局就《药品试验数据保护实施办法（试行）（征求意见稿）》及配套《药品试验数据保护工作程序（征求意见稿）》公开征求意见。 这是国家药监局在2018年推出试验数据保护实施办法征求意见稿后时隔七年重新就数据独占期制度征求意见。 药品试验数据保护是指监管部门对创新药申请人提交的自行取得且未披露的试验数据，在一定期限内予以独占保护，在此期限内不批准他人依赖该数据申报仿制上市申请。同写意2025-03-25药品数据
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营业收入137.59亿元！一图看懂联邦制药2024全年业绩财报业绩联邦制药2024年度业绩发布会。 3月25日，联邦制药在香港举行2024年度业绩发布会。 会上公布，联邦制药集团 2024年营业收入人民币137.59亿元 。
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重磅！D-阿洛酮糖、叶黄素酯等4大新食品原料即将获准上市审批动态3月21日，卫健委发布4种新食品原料征求意见，分别是叶黄素酯、D-阿洛酮糖、动物双歧杆菌乳亚种BLa80、长双歧杆菌婴儿亚种LMG 11588，截止时间2025年4月20日。 叶黄素酯是以万寿菊（Tagetes erecta L.）的花为原料，经过脱水粉碎、溶剂提取、低分子量醇纯化和真空浓缩等工艺制成。 叶黄素酯在美国被作为“一般认为安全的物质（GRAS）”管理。FoodTalks食品资讯2025-03-25D-阿洛酮糖 D 叶黄素酯
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价格异常！788个挂网药品需调整价格招标采购今日，青海省药品采购中心发布《 关于开展挂网药品异常价格调整工作的通知》（下称《通知》）。 根据梳理， 共有788个挂网药品价格异常 ，涉及硫酸羟氯喹片、吸入用乙酰半胱氨酸溶液等 543个 品种和石药集团欧意药业有限公司等 402家 生产企业。 青海省要求相关企业需在规定时间内登录“青海省药品和耗材一体化系统-业务办理-动态调整”申请调整相关药品价格。
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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