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丽珠医药接入满血版DeepSeek公司动态在DeepSeek引发AI数智浪潮之际，丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）于2025年3月4日正式完成DeepSeek-R1 671B“满血”版的部署应用，成为国内首批将千亿参数级AI模型引入核心业务的医药企业。 作为医药智能化转型的先行者，丽珠医药早在数年前已启动AI在药物开发全流程的应用布局。 2021年2月，公司与腾讯量子实验室达成战略合作，推进量子计算+人工智能在药物研究领域的应用； 2024年3月，公司平台率先引入Open AI； 2025年2月2日，完成DeepSeek-R1 70B本地化部署； 2025年2月8日，将办公系统与DeepSeek-R1 API进行深度集成，实现智能问答、文档生成等场景的秒级响应； 2025年3月4日，升级至671B参数的“满血”版，完成了从基础应用到全场景赋能的升级。
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数据直击：BRCA1/2基因突变者特别注意！乳腺癌后，这些癌症风险飙升前沿研究一项发表于《临床肿瘤学杂志》（ Journal of Clinical Oncology ）的重磅研究分析了 26000+ 乳腺癌患者，揭示了携带 BRCA1/2 致病性变异（PV）的乳腺癌患者的第二原发癌风险，文章标题为：Second Primary Cancer Risks After Breast Cancer in BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variant Carriers。 风险激增：BRCA1/2突变乳腺癌。 在所有组别中，对侧乳腺癌是最常见的第二原发癌。
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疼痛新靶点CB1受体取得突破前沿研究近日，由美国国立卫生研究院（ NIH ）资助的一个研究团队开发出了一种有望治疗急性和慢性疼痛的药物。 这种名为 VIP36 的药物靶向人体的 1 型大麻素受体（ CB1 ）。 CB1 受体 遍布全身，在大脑的疼痛回路中尤其密集。
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创新中的角膜内皮移植技术前沿研究近年来，角膜内皮移植方法已取代穿透性角膜移植术，用于治疗 Fuchs 内皮营养不良，目前还有几种新的移植技术正在全球 产生 影响。 纽约大学格罗斯曼医学院眼科系教授兼系主任 Kathryn Colby医学博士、哲学博士表示：“在美国，我们很幸运。 但世界其他地方的情况就不同了。”。
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10亿美元！这家MNC再出手！用“体内魔法”改写癌症治疗规则？交易并购这项技术极有可能将开启细胞治疗从体外改造迈入体内编程的“魔法革命”。 从“细胞工厂”到“体内实验室”。 传统CAR-T疗法需要患者经历采血-体外改造-扩增-回输的漫长过程（耗时数周），且伴随清淋预处理的高风险。
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断臂求生？舍车保帅？这场价值67亿美金仿制药企合并背后的意义公司动态合并后的产品线覆盖罕见病、风湿病、内分泌等专科领域，减少对阿片类药物的依赖。 2.仿制药与注射剂业务分拆。 双方计划将仿制药及Endo的无菌注射剂业务独立运营，剥离低利润、高诉讼风险的资产，集中资源发展高毛利专科药。
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AI+新分子药物平台出圈，美迪西再度登榜BIOCHINA“2024年度供应商TOP100”公司动态3月13日，在BIOCHINA2025第十届易贸生物产业大会上，上海美迪西生物医药股份有限公司凭借在赋能新分子药物研发及AI药物发现领域的突破性创新成果，荣登“2024年度供应商TOP100”。 这一殊荣不仅是对美迪西创新技术平台专业水准的权威肯定，更是对其以创新技术推动行业发展的深度认可。 作为中国生物医药领域最具公信力的年度评选之一，BIOCHINA Awards由BIOCHINA组委会携手专业评审委员会以公平、公正、公开为原则，通过多维度真实数据进行综合评估选拔得出。
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70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？研发注册政策这场由16个部门联合发起的 "体重管理年" 行动，掀起一场全民健康觉醒的战役。 近7成中国成人超重或肥胖。 1990-2021年成人肥胖趋势。
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康宁杰瑞/石药双抗ADC药物获突破性疗法认定 | 1分钟药闻速览审批动态3月18日，石药集团公告，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003（一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物）获国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌全人群患者的治疗。 3月18日，CDE官网公示，维泰瑞隆申报的1类新药SIR2501片获得一项针对新适应症的临床试验默示许可，拟开发治疗化疗诱导的周围神经病变（CIPN）。 3月17日，赛升药业公告，子公司沈阳君元药业有限公司1.1类中药丹香颗粒获批临床，适应症为疏肝行气、祛痰化瘀、散结止痛，用于肝郁气滞、痰凝血瘀所致的乳癖(乳腺增生症)。
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三优超万亿全人单克隆抗体产生平台盘点公司动态
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2025“最具创新力”10大医药公司榜单出炉！公司动态今日，知名商业媒体《快公司》（Fast Company）公布了 “全球最具创新力的10家医药公司” 。 它们 为曾经数十年没有显著进展的疾病开发了突破性疗法，包括为罕见病患者带来了首款获批疗法。 Adaptimune Therapeutics：开发首款治疗实体瘤的工程化T细胞疗法。
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首款！阿斯利康重磅免疫疗法再获批准；“First-in-class”疗法递交监管申请……审批动态阿斯利康重磅免疫疗法再获欧盟批准。 阿斯利康（AstraZeneca）公司日前宣布，其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab）已获得 欧盟委员会 批准，作为单药，用于治疗接受铂类放化疗（CRT）后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者。 根据新闻稿，Imfinzi是首个获 欧盟委员会 批准用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法。
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医疗设备，大规模集采来了招标采购两地官宣启动设备集采，国产品牌新机遇到来。 安徽、广西2025设备集采启动。 近日，安徽医保局发布《关于开展2025年全省乙类大型医用设备集中采购工作的通知》（简称《通知》）。
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维亚臻：APOC3 siRNA新药在中国3期临床试验取得积极结果临床研究维亚臻首席执行官邹晓明博士表示：。 我们很高兴看到VSA001注射液作为维亚臻首个进入3期临床试验的siRNA药物，在针对中国FCS患者的3期临床试验中获得积极结果，展现出显著的疗效和良好的安全性，并与海外已完成的FCS 3期试验结果高度相似。 本试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的3期临床试验，共37名FCS患者随机接受每3个月一次，持续12个月的VSA001 25mg、50mg或安慰剂皮下注射治疗，旨在中国FCS成人患者中评估VSA001的有效性和安全性。
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博威德生物 : 抗肿瘤创新药获得美国FDA临床试验批准审批动态博威德生物位于国家生物产业基地武汉光谷生物城创新园，由蔡立刚博士于2010年创办并出任董事长兼首席科学家，是一家研发抗肿瘤药物的国家高新技术生物医药企业。 溶瘤病毒的出现为癌症治疗带来了新的希望。 随着肿瘤研究的不断深入，溶瘤病毒（Oncolytic virus）是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒，它选择性感染肿瘤细胞，在肿瘤细胞内大量复制并裂解肿瘤细胞，释放的子代病毒再感染邻近的肿瘤细胞，最终溶解肿瘤，其肿瘤特异性抗原刺激机体免疫系统，产生特异性抗肿瘤免疫反应，增强了溶瘤病毒的治疗效果。
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IBI EXPO 2025联合策划人叶海峰团队开发光控“溶瘤细菌战士”用于实体瘤精准治疗登刊Nature Cancer前沿研究通过合成生物学思想，科学家们通过对细菌进行工程设计、重编程改造，将其升级为“智能活体药物工厂”，能够在肿瘤原位按需可控高效地表达输送多种抗肿瘤药物，为肿瘤治疗提供了全新视角。 然而，工程化“溶瘤细菌”在肿瘤治疗中的应用仍面临一个重要挑战：如何在复杂生理环境下实现治疗蛋白质表达的动态平衡与精准时空控制？ 3月17日，华东师范大学生命科学学院叶海峰和管宁子团队在 Nature Cancer 上发表题为“Engineered bacteria for near-infrared light-inducible expression of cancer therapeutics” 的研究成果。
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颠覆传统认知：年龄非衰老唯一标尺，揭秘免疫细胞抗衰前沿研究生物学年龄，才是人体组织结构、生理功能真实状态的反映，而非仅仅是一个简单的数字符号。 衰老：一个复杂的生物过程。 免疫衰老：衰老的幕后推手。
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中国创新药产业十年蜕变：投资机遇与挑战并存医药投融资政策驱动：制度创新重构产业生态。 中国政府通过 “三医联动” 改革，构建了覆盖研发、审批、生产、市场准入的全链条政策生态，为创新药产业发展注入强劲动力。 港交所 18A、科创板及北交所的设立，为创新药企业打开融资渠道，截至 2024 年，56 家医药企业通过 18A 成功上市，累计融资超 1100 亿港币。抗体圈2025-03-19创新药产业
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首个靶向cGAS的降解剂TH35前沿研究环磷酸鸟苷 - 腺苷合成酶（ Cyclic GMP-AMP Synthase ， cGAS ）是一种关键的胞质 DNA 传感器，在胞质 DNA 存在的情况下可启动先天免疫反应 。 cGAS 的过度激活与多种炎症性和自身免疫性疾病密切相关， 其中 包括溃疡性结肠炎（ UC ）。 研究发现， cGAS 在 UC 患者的结肠组织中表达上调，并导致下游炎症信号通路的过度激活。
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频频签约AI合作，礼来如何布局新技术推动研发？公司动态• 研发的早期阶段更能因为AI的应用而获益匪浅；。 • AI作为辅助，关键决定最终由科研人员来判定；。 • 研发人员的用户体验和数据隐私，是AI技术在行业应用中面临的挑战；。
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