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国产首款CIK细胞新药获批上市审批动态细胞EAL ® 正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)附条件批准申请受理,有望成为国内首个获批上市的CIK(细胞因子诱导的杀伤细胞)疗法。 肝癌是我国第5大癌种,死亡人数排名第二。 肝细胞癌(HCC)是肝癌的主要亚型,大约占到所有肝癌患者的90%。
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Biocon Biologics 和 Civica, Inc. 合作扩大门冬胰岛素在美国的可及性交易并购Biocon Biologics Ltd.与Civica, Inc.达成战略合作,旨在扩大美国胰岛素Aspart的普及和可负担性。Biocon Biologics将向Civica提供胰岛素Aspart原料药,Civica将在弗吉尼亚州彼得斯堡的工厂生产胰岛素Aspart药品,并将在完成开发工作和临床试验后在美国市场销售。此次合作旨在确保更多患者能够获得高质量、负担得起的高胰岛素。
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Algernon NeuroScience 与 Netcapital Securities 合作进行计划中的 A 条例融资医药投融资加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.(AGN Pharma)宣布,其全资子公司Algernon NeuroScience(AGN Neuro)已任命Netcapital Securities Inc.为其计划中的Reg A发行提供经纪和行政服务。AGN Neuro已向美国证券交易委员会(SEC)提交了Form 1-A表格,但该发行尚未获得SEC的批准。AGN Neuro计划将发行所得用于推进其研发项目,包括在2025年第三季度在匈牙利进行一项针对40名实际中风患者的随机、双盲、安慰剂对照的2a期DMT研究。Netcapital Inc.的CEO Martin Kay表示,公司很高兴Algernon NeuroScience选择了Netcapital Securities作为其经纪商,为其提供合规和运营支持。Algernon NeuroScience的CEO Christopher J. Moreau表示,期待与Netcapital Securities团队合作,推进其计划中的Reg A发行。此外,公司还授予了某些高管和董事140.5万股限制性股票单位以及100万股股
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HanAll Biopharma 宣布 Batoclimab 在日本获得孤儿药资格认定,用于治疗活动性甲状腺眼病研发注册政策韩国生物制药公司HanAll Biopharma宣布,其研发的针对多种自身免疫疾病的抗FcRn治疗药物Batoclimab在日本获得孤儿药资格认定,用于治疗活动性甲状腺眼病(TED)。该认定由日本厚生劳动省(MHLW)颁发,旨在支持罕见病治疗药物的研发。目前,日本约有3.5万人患有TED。HanAll Biopharma正在全球范围内对Batoclimab进行临床试验,包括针对TED的3期研究,旨在确认其疗效和安全性。Batoclimab是一种单克隆抗体,旨在抑制FcRn,减少有害的IgG抗体水平,有望治疗多种IgG介导的自身免疫疾病。
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欧莱雅押注!合成生物这一风口,中国是第一大国!公司动态现代纺织品中使用的染料中超过 90% 是由化石燃料制成的 , 这一数字甚至比石化产品制成的纺织品的百分比(约 60%)还要大。 值得注意的是,我国是全球染料生产、消费和需求大国,染料产量占全球总产量的七成,消费量占全球总量的五成以上, 均位居全球首位 。 色彩革命:染料 的生物制造。合成生物学态势+2025-03-06
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华熙生物的“中等规模陷阱”公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 3月3日,华熙生物在公众号上发表的《从严治理组织、重返业务一线、重回创业状态——赵燕内部讲话全文》,引发了全市场的关注。 尚未建立起“大而不倒”的市场地位之际,灵活优势却日渐消失,主动调整面临着重重阻碍,处在一个悬浮状态。
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首个肿瘤mRNA疫苗有望在2027年推出;安进减肥药启动III期临床临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 mRNA肿瘤疫苗的重磅节点,可能近了。 3月5日,据全球临床试验收录网站clinicaltrials,安进启动了AMG 133的两项减重III期临床试验,标志着AMG 133进入III期开发阶段。
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复旦大学脑科学研究院杨振纲团队最新研究成果揭示大脑皮质胶质细胞命运决定的关键机制前沿研究中枢神经系统中,通常所指的神经胶质细胞,主要包括星形胶质细胞和少突胶质细胞两类大胶质细胞。 虽然神经胶质细胞的概念在1858年由Rudolf Virchow首次提出,但是,长时间以来,神经胶质细胞的发育起源和命运决定的分子机制并不完全清楚。 该系统地阐述了多种信号通路是如何协同调控神经胶质细胞的发育起始和随后的命运决定。生物谷2025-03-06脑科学研究院 大脑皮质胶质细胞
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KRAS系列之二:PCM-075联合化疗和贝伐单抗让76%肠癌KRAS突变患者病灶缩小,生存期翻倍!前沿研究对于结直肠癌患者来说,在确诊病情之后往往会进行相应的基因检测,主要的检测基因包括KRAS、BRAF、PIK3CA和微卫星不稳定性(MSI-H),一般来说存在KRAS基因突变的肠癌患者不能使用EGFR抗体靶向药西妥昔单抗,主要的治疗办法是抗血管生成靶向药贝伐单抗联合标准化疗。 如果KRAS基因突变阴性的患者则可以使用西妥昔单抗联合标准化疗。 在确诊之后一线治疗之后就是二线治疗,对于KRAS突变肠癌患者来说二线治疗的措施是比较有限的,今天我们癌度给大家编译一篇临床研究, 针对的是携带KRAS基因G12C突变肠癌患者,所使用的药物是PLK1抑制剂Onvansertib (药物没批准所以这款药代号为PCM-075),这款药在体外的模型试验里显示出强大的抗肿瘤活性,不管是单药治疗还是和伊立替康联合使用。
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企业动态 | 优迅医学肿瘤NGS液体活检伴随诊断试剂盒获NMPA批准上市审批动态3月6日,优迅医学自主研发的 人 EGFR 基因突变检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法) (商品名: 优扉安 TM )正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械注册证(注册证编号:国械注准20253400478)。 优扉安 TM 是NGS平台首个NMPA批准的肿瘤液体活检伴随诊断III类试剂,是补全NGS临床应用场景合规化的重要一证。 在妇幼健康领域,基于自主研发的贝叶斯统计算法、常染色体胎儿浓度定量新方法,开发出业内领先的胎儿染色体异常产前基因检测系列产品;在肿瘤诊疗领域,构建了“早筛早诊+伴随诊断+动态监测”的液体活检集成检测平台。
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产业前沿 | 安德普泰最新油敏肌研究成果获Nature子刊收录发表前沿研究CBP药谷2025-03-06油敏肌 安德普泰
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预计10万吨!宁德时代与石大胜华签订采购电解液合作交易并购3月6日,石大胜华新材料集团股份有限公司发布公告,近日, 控股子公司胜华新材料科技(连江)有限公司(以下简称“胜华连江”)与宁德时代新能源科技股份有限公司(以下简称“宁德时代”)签订了《战略合作框架协议》,在协议有效期内(自本协议生效之日起至2025年12月31日), 宁德时代向胜华连江采购电解液的需求预计10万吨, 具体产品名称、规格型号、单价、数量、技术标准等以双方书面确认的订单或其他书面文件为准。 双方深化合作从动力电池原材料供应来看,为保证其产品质量和经营效率,原材料需求会向出货量大、供货稳定的供应商倾斜。 此外,关于电解液市场, 在新能源汽车对动力电池的需求增长以及储能电池的驱动下,呈现上升趋势,预计2025年的需求量将进一步提升。锂电产业通2025-03-06宁德时代 石大胜华 电解液
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颅内真菌“伪装”脑肿瘤,看神经外科妙手除“菌”前沿研究34岁的朱先生(化名)近日在西南医院经历了一场惊心动魄的“颅内谜案”——原被诊断为胶质母细胞瘤的颅内巨大占位,经手术后证实为罕见颅内真菌感染。 神经外科李飞教授团队运用术中磁共振、神经影像导航等尖端技术,成功为患者切除6×4厘米病灶,患者术后未遗留神经功能障碍,现已康复出院。 半月前,朱先生突发持续性头痛头晕,外院颅脑MRI检查显示其右侧颞顶枕叶存在巨大占位,医生初步诊断为恶性胶质母细胞瘤。
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赛诺菲、诺和诺德人事变动,默沙东架构调整人事变动▍赛诺菲邱幼萍加入海思科。 3 月 3 日,邱幼萍履新海思科的消息传出,据 MRCLUB 的小伙伴们反馈,邱幼萍已在海思科医药集团麻醉事业部 2025 年珠海年会上首次亮相发言,在海思科的职务是营销常务总经理,并作为营销中心总经办成员参与海思科经营管理决策。 加入海思科之前,邱幼萍为赛诺菲中国基层医疗事业部总经理,曾任职赛诺菲中国糖尿病事业部总经理。
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巨佬减持百济神州公司动态百济神州登顶国内创新药市值“一哥”之时,有人在撤退。 2月28日, Baker Brother Advisors LP 减持了约73.28万股百济神州,交易价格在260美元美股,减持金额约1.9亿美元。 据富途证券数据显示,历经这一次减持后, Baker Brother Advisors LP 的持股量已经下降至880.37万(占百济神州股份比重约8.21%),如果短期内再次减持,有可能将退居公司明面上第三大股东的位置(目前第三大股东HHLR Advisors持股占比为8%)。
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又一家药企易主公司动态韶关高腾的入主,为成大生物带来了新的机遇,但能否破局仍需时间检验。 近日,成大生物发布公告称,辽宁省国资委正式退出,公司变更为“无实际控制人”状态。 这场变动始于其控股股东辽宁成大的董事会改组,韶关高腾通过提名4名非独立董事(超半数席位),拿下辽宁成大控制权,进而间接持有成大生物54.67%股权。
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两会再点名「创新药」研发注册政策近期, 一份《关于完善药品价格形成机制的意见(征求意见稿)》在业内流传, 但目前靴子还未真正落地。 2024年政府工作报告首提“创新药” ,相比前几年政府工作报告中对“生物医药”的提法,释放出更积极的信号。 推动创新药行业发展,健全药品价格形成机制的重要性在哪。
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抗血栓「明星药」为何何屡被停采?招标采购2 月 24 日,据上海药事所公告,根据杭州市知识产权局《专利侵权纠纷案件行政裁决书》(浙杭知法裁字〔2024〕9号),暂停部分企业生产的吲哚布芬片采购资格,分别是 湖南九典制药股份有限公司 生产的 0.2g*7片/盒规格的,以及 浙江同伍生物医药有限公司 的 0.2g*10片/盒的 吲哚布芬片 。 2024 年 9 月 29 日,据上海药事所公告,根据杭州市知识产权局《专利侵权纠纷案件行政裁决书》(浙杭知法裁字〔2024〕10号),暂停 浙江美迪深生物医药 有限公司生产的吲哚布芬片采购资格。 此次暂停采购主要是由于专利纠纷。
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「最新融资」为麦医疗:完成近亿元战略融资,深化战略合作,加速智慧医疗生态布局医药投融资近日, 为麦智能科技(北京)有限公司(以下简称:为麦医疗)宣布完成近亿元的战略融资 。 本轮由中红普林医疗用品股份有限公司(以下简称: 中红医疗 ,股票代码: 300981 )直接注资,所融资金将主要用于加速技术研发和产品注册进程,以及国内和海外新市场的拓展。 为麦医疗成立于 2014 年,是一家专注于数字化生命体征管理解决方案的创新型医疗企业。
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恩华药业入股三晟医药,并获得部分在研药品合作的优先谈判权交易并购2025年3月5日,恩华药业(002262.SZ)宣布与三晟医药(NeuroThree Therapeutics, Inc.)签署协议,恩华药业自此入股三晟医药并获得部分在研药品合作的优先谈判权。 同时,恩华药业获得三晟医药及其子公司的部分在研药品(如N3T040245)未来在中国大陆的研发、生产和商业化的分许可权的优先谈判权,具体合作方式及合作条款将由协议双方另行约定。 恩华药业成立于1978年,是中国中枢神经领域领先企业。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

