摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
头对头 K 药！阿斯利康 PD-1/TIGIT 双抗启动 III 期临床临床研究1 月 3 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，阿斯利康登记了 一项 Rilvegostomig 或帕博利珠单抗联合化疗 一线治疗转移性非鳞状 非小细胞肺癌 的全球 III 期研究 （CTR20244980） 。 这是 一项随机、双盲、多中心、全球、III 期研究，旨 在评估 Rilvegostomig 联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗相比一线治疗肿瘤表达 PD-L1 （TC≥1%） 的非鳞状非小细胞肺癌参与者的有效性和安全性。 Rilvegostomig 是一款靶向 PD-1/TIGIT 双抗，全球和国内的最高研究进度均为 III 期临床阶段。
-
与FDA仅差15天！我国首款干细胞疗法获批上市审批动态1月2日，国家药监局发布消息，近日 通过优先审评审批程序附条件批准 铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的 艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市 ，用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。 艾米迈托赛注射液为 人脐带间充质干细胞注射剂 ，是一种罕见病用药，也是 国内首款获批上市的干细胞疗法 。 但更值得注意的是，该艾米迈托赛注射液于 2024年6月被CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）纳入优先审评审批 ，同月底递交上市申请，不足6个月便顺利获得了上市批准。
-
CFD在生物加工中的应用：在生物治疗药物生产过程中使用碟片离心机分离哺乳动物细胞前沿研究离心仍然是在生产治疗性单克隆抗体（mAb）期间从哺乳动物细胞培养液中高效收获产品的最常用的单元操作之一。 由于已知哺乳动物细胞对剪切敏感，离心机的最佳性能需要在生产率和剪切力之间取得平衡。 到2020年，单克隆抗体（mAb）的全球销售额预计将增至1250亿美元。
-
中天医疗完成一轮股权融资！医药投融资近日， 苏州中天医疗器械科技有限公司（以下简称“中天医疗”）宣布完成一轮股权融资，参与本轮投资的机构为南通科技创投。 尽管融资额并未公开，但这一动态无疑为专业医疗器械领域带来了新的波澜。 正是凭借这样的团队优势，中天医疗在产品研发、技术创新及市场开拓等多个方面展现出了卓越的潜力。生物天使2025-01-04中天医疗
-
卡瑞利珠单抗用于非小细胞肺癌合并脑转移研究荣登《柳叶刀·肿瘤学》前沿研究2025年1月3日，由浙江省肿瘤医院 范云教授团队 牵头开展的一项卡瑞利珠单抗联合脑部放疗及含铂双药化疗治疗初治晚期非小细胞肺癌合并脑转移患者的多中心、单臂的Ⅱ期临床研究(C-Brain)于国际肿瘤学领域顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》《The Lancet Oncology》(IF：41.6) 1 在线发表。 C-Brain研究是全球首个将放疗与免疫和化疗联合应用于晚期驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的前瞻性研究，首次探索了卡瑞利珠单抗联合化疗及局部放疗在NSCLC脑转移患者中的疗效和安全性，有望为此类患者提供全新的治疗选择。 范云教授领衔C-BRAIN研究发布于The Lancet Oncology。
-
福建调整21个门诊特病用药范围，2月1日起执行招标采购1月3日，福建省医保局发出《 关于完善部分基本医保门诊特殊病种用药和诊疗项目范围的通知 》（ 闽医保〔2024〕117号 ）。 该通知指出，根据2024年版国家基本医疗保险药品目录，调整恶性肿瘤门诊化疗和放疗等21个门诊特殊病种用药和诊疗项目范围， 调整后的门诊特殊病种可支付范围内的用药和诊疗项目详见附件。 2025年2月1日起执行，并根据国家药品目录调整情况动态调整门诊特殊病种 用药范围。
-
评论｜全链条进一步全面深化药品监管改革 全方位促进高质量发展研发注册政策日前，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（以下简称《意见》）。 在药品审评审批制度改革持续推进的基础上，推动药品监管改革进一步深化、实化、细化。 业界备受鼓舞，医药产业发展即将迎来新一轮创新热潮。中国医药报2025-01-04药品监管
-
Med-Fine Family | 安领科生物冯辉：做差异化双抗及ADC的研发与BD，现在是最好的时机专家观点在2025年新年伊始，回望2024年，中国制药行业的BD交易势头依然强劲。 国产双抗无疑是2024的主角，作为新技术方向的双抗ADC更是站上了时代的风口。 在此背景下，中国药企也在探索新的BD模式。
-
多起欺诈骗保案曝光！全面上线药品追溯码，药店合规步入严管时代医保动态随着国家医保局对医保基金监管力度的不断加强，一场针对骗保套保、“回流药”“药品串换”等违法违规行为的严厉打击行动，正在全国范围内如火如荼地展开。 近日，湖南省医保局通报了一批2024年欺诈骗保的典型案件，其中郴州市永兴县6家药店的欺诈骗保案尤为引人注目。 这一行为严重损害了医保基金的安全和广大参保人员的利益。医药经济报2025-01-04多起
-
《中国糖尿病防治指南（2024版）》发布 津力达、通络明目获推荐审批动态2024年12月31日，《中国糖尿病防治指南（2024版）》（以下简称“《指南》”）在《中华糖尿病杂志》官网发布。 针对糖尿病前期，《指南》推荐：津力达颗粒可增强胰岛素敏感性，降低2型糖尿病发生相对风险41%，适用于伴多代谢紊乱的糖尿病前期患者。 针对2型糖尿病，《指南》推荐：津力达颗粒通过减轻胰岛素抵抗及促进胰岛素分泌，降低2型糖尿病患者血糖和血糖变异性，而且能缓解口干、自汗和便秘等症状。
-
广州基金旗下科金控股投资瑞风生物、中盛溯源，持续助力细胞与基因治疗产业创新发展医药投融资近日，广州基金旗下科金控股顺利完成对 中国头部基因编辑药物创新研发企业—— 广州瑞风生物科技有限公司（以下简称瑞风生物）、 iPSC细胞治疗领军企业—— 安徽中盛溯源生物科技有限公司（以下简称中盛溯源）项目数千万元的股权投资。 瑞风生物近日宣布获得数亿元人民币的新一轮融资，科金控股参与了该轮融资。 本轮融资将持续助力瑞风生物基因编辑药物临床试验、后续研发管线扩展以及核心技术创新。
-
2025 IBI EXPO总日程一览！共筑生物创新药产业全链条转化新生态公司动态大会名称： IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会。 2025年3月1日至3月2日 ， IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会 将在 苏州国际博览中心 盛大举办。 大会将重点聚焦 细胞与基因治疗、工程化基因编辑、新药靶点智能挖掘、细胞靶向干预、人工智能药物发现、类器官等新型药物筛选和评价模型、新型递送载体、放射性药物、多分子偶联、靶向蛋白降解、干细胞再生、外泌体、mRNA疫苗与核酸药物等前沿技术和新型治疗药物 ，通过主题报告、圆桌讨论、大咖对话、辩论PK、闭门研讨等多种形式，邀请产业链各方专家学者，携手与共，加速全链条筑造与完善，助力前沿技术转化，为生物创新药市场注入活力源泉。医麦客2025-01-04外泌体 IBI 生物创新药产业
-
缓解持续三年，外泌体细胞疗法上市申请完成递交审批动态近日，Capricor Therapeutics宣布， 已完成向美国FDA提交生物制品许可申请 （BLA），寻求完全批准其在 研同种异体细胞疗法 deramiocel（CAP-1002），用于 治疗确诊为杜氏肌营养不良（DMD）相关心肌病的患者 。 根据新闻稿，如果获批，deramiocel将成为用于治疗DMD相关心肌病的 首个获批疗法 。 2025（第三届）生物创新药产业大会。
-
重达7斤！泌尿外科成功为高龄患者切除巨大恶性肿瘤前沿研究近日，广西医科大学第一附属医院泌尿外科成功为一名80岁高龄患者切除重达7斤的巨大恶性肿瘤。 四个多月前，方婆婆（化名）在外院检查发现肚子内有个大瘤子。 当时她能吃能睡，自行服用一些草药和土方治疗。广西医科大学第一附属医院2025-01-04广西医科大学第一附属医院 恶性肿瘤 高龄
-
复星医药医疗器械板块2024年度回顾：链接全球资源，加速创新本土化公司动态
-
华东医药获一款siRNA药物权益；辉瑞终止A型血友病基因疗法合作；百济神州行使ADC药物选择权...交易并购1月2日，信达生物公告与罗氏达成全球独家合作与许可协议，将授予罗氏开发、生产及商业化其IBI3009的全球独家权益。 据悉，IBI3009是一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代ADC产品，目前已在 澳大利亚、中国和美国获得IND批准，处于I期临床阶段 ， 于2024年12月完成首例患者给药。 根据协议，信达生物将与罗氏共同负责该ADC的早期开发，后续临床试验则由罗氏负责。
-
【凯泰已投企业动态】高光制药完成Pre-C轮融资，助力临床产品后期开发及早期管线的推进医药投融资告别2024年，拥抱2025年，在辞旧迎新之际，杭州高光制药有限公司（以下简称“高光制药”或“公司”）宣布完成1.5亿元人民币的Pre-C轮融资。 本轮融资由华金资本、康君资本、英飞尼迪资本共同认购，老股东汉康资本继续加持，本轮融资将用于公司后期管线的临床开发和早期管线的推进。 高光制药是一家自主研发驱动的创新药开发公司，致力于研发治疗危及人类生命或健康的重大疾病、亟待解决临床医疗需求的突破性创新药。
-
鱼跃医疗百亿营收要“塌房”，85后CEO的中年危机来了财报业绩医药股投资社群：后台留言。 进入2025年，距离鱼跃医疗董事长吴群定下的“2025年百亿营收、千亿市值”的目标，时间近在咫尺。 但截至2025年1月3日收盘，鱼跃医疗总市值351.57亿元，现实离目标仍相去甚远。
-
海西新药冲刺港交所：已就14款仿制药获批准，2024年前三季度净利润率33%审批动态处于商业化阶段的创新型制药公司。 本文为IPO早知道原创。 成立于2 012 年的 海西新药 作为 一家处于商业化阶段的创新型制药公司，已商业化的产品组合主要包括用于消化系统疾病、心血管系统疾病、内分泌系统 疾病、 神经系统疾病及炎症疾病的仿制药 。
-
精准诊断 这项新技术为前列腺癌患者带来新希望前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 辉瑞马塔西单抗新适应症获批上市！靶向TFPI每周一次皮下注射，覆盖12岁以上伴抑制物A型B型血友病
- AASLD 2026公布Bepirovirsen最新临床数据，实现乙肝功能性治愈后持续应答达21个月， 国内上市在即
- 从强生获批到海思科III期：口服IL-23环肽赛道持续升温，HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床！CD122单抗切入白癜风赛道，有望实现长期控制减少复发
- 全球首款FXIa抑制剂获批！FDA官宣拜耳新药阿舒克森上市，缺血性卒中风险降低26%
- FDA最新安全性警示：GLP-1类药物新增NAION风险黑框提示，司美格鲁肽、替尔泊肽全品类涉入
- DATA+AI赋能HER2靶点药物全生命周期开发，从病理判读到管线追踪，打通低表达乳腺癌精准诊疗全链条
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
