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  • Senju Pharmaceutical 和 Novaliq 在日本签订 NOV03（全氟己基辛烷滴眼液）治疗干眼症的许可协议
    交易并购
    Senju Pharmaceutical 和 Novaliq 在日本签订 NOV03（全氟己基辛烷滴眼液）治疗干眼症的许可协议
    日本制药公司Senju Pharmaceutical与生物制药公司Novaliq达成许可协议，共同开发、生产和商业化用于治疗干眼症的NOV03（全氟己基辛烷眼药水）。NOV03是一种新型无防腐剂的眼药水，通过在泪膜空气-液体界面形成单分子层，直接针对泪液蒸发进行治疗。该产品在欧洲和澳大利亚已销售约1000万单位，并在美国和中国获得批准。根据协议，Novaliq将获得前期和里程碑付款，以及NOV03在日本净销售额的版税。
    Businesswire
    2023-06-13
    Novaliq GmbH Senju Pharmaceutical
  • Creative Medical Technology Holdings 提供公司最新动态
    医投速递
    Creative Medical Technology Holdings 提供公司最新动态
    Creative Medical Technology Holdings公司近日发布企业更新，宣布在再生治疗领域取得进展，同时保持稳健的财务状况。公司CEO Timothy Warbington表示，公司致力于开发一流的再生治疗药物，以应对多种疾病和不断增长的市场需求。公司近期在1型糖尿病、2型糖尿病、慢性下背痛等领域取得重要进展，包括获得FDA批准开展1型糖尿病临床试验、宣布2型糖尿病治疗数据、以及推出治疗慢性下背痛的新疗法。此外，公司还宣布在ImmCelz平台和iPSC管线方面取得重大进展，并计划在2023年下半年提交ImmCelz IND申请。公司财务状况良好，拥有充足的资金支持未来运营和资本支出。
    美通社
    2023-06-13
    Creative Medical Tec Greenstone Bioscienc Syneos Health Inc
  • CHOP 研究人员开发可快速大规模生产的通用 MHC 分子
    医投速递
    CHOP 研究人员开发可快速大规模生产的通用 MHC 分子
    研究人员在费城儿童医院（CHOP）开发出了一种稳定的通用MHC-I分子，这些分子可以快速大规模生产，为开发真正通用的免疫疗法铺平了道路。这些分子能够跨越HLA类型，不受患者祖先的影响。通过研究MHC-I分子的三维结构，研究人员通过将重链与轻链连接，稳定了MHC-I分子，使其能够快速装载肽并提高复合物的稳定性。这一发现有望加速疫苗和免疫疗法的开发，并使研究人员能够识别出适用于整个人群的分子。
    美通社
    2023-06-13
    Childrens Hospital o Fox Chase Cancer Cen National Institute o National Institute o National Institutes University of Pennsy
  • Valo Therapeutics 和 Texcell 宣布开展研究合作，在 I 期临床研究中评估对 PeptiCRAd-1 的免疫反应
    交易并购
    Valo Therapeutics 和 Texcell 宣布开展研究合作，在 I 期临床研究中评估对 PeptiCRAd-1 的免疫反应
    Valo Therapeutics与全球合同研究组织Texcell宣布合作，共同评估PeptiCRAd-1在Phase 1临床试验中引发的免疫反应。PeptiCRAd-1结合了肿瘤特异性腺病毒（表达免疫刺激分子CD40L和OX40L）和免疫原性肿瘤肽（来源于NY-ESO-1和MAGE-A3蛋白），从而产生针对肿瘤的细胞毒性T细胞，攻击并杀死癌细胞。该研究旨在探索PeptiCRAd-1联合检查点抑制剂（CPI）pembrolizumab在多种癌症类型中的安全性和免疫机制，以及该联合疗法的早期临床活性。此次合作将为PeptiCRAd-1调节免疫反应的能力以及VALO-D102的作用机制提供见解。
    GlobeNewswire
    2023-06-13
    Texcell Valo Therapeutics Lt
  • 皮尤基金会资助 10 位从事生物医学研究的拉丁美洲科学家
    医投速递
    皮尤基金会资助 10 位从事生物医学研究的拉丁美洲科学家
    Pew慈善信托基金会宣布了2023年拉丁美洲生物医学科学研究员计划的新成员，这10位来自七个拉丁美洲国家的博士后研究员将获得两年资金在美国实验室进行研究。这些研究员将在著名生物医学科学家的指导下工作，并有可能获得额外资金返回拉丁美洲建立自己的研究实验室。他们的研究兴趣包括儿童肥胖、干细胞重编程、癌症和癌症相关疾病的生物学机制等。
    美通社
    2023-06-13
    The Pew Charitable T Cincinnati Children' Johns Hopkins Univer University of Chicag University of Pennsy University of Califo University of San Fr University of Southe University of Wiscon Whitehead Institute
  • 皮尤基金会资助 22 名科学家探索紧迫的生物医学问题
    医药投融资
    皮尤基金会资助 22 名科学家探索紧迫的生物医学问题
    Pew慈善信托基金会宣布资助22位科学家加入生物医学科学学者计划，这些早期职业科学家将获得四年资金支持，开展探索人类健康和医学的创新研究。该计划自1985年以来已资助超过1000名科学家。2023年的学者们来自美国各顶尖学术机构，研究领域包括疫苗开发、复杂疾病治疗、肠道微生物组、HIV治疗中断后的复发机制、城市生活方式对长期健康的影响等。其中五名学者因致力于研究大脑衰老相关的健康挑战而获得额外资助。
    美通社
    2023-06-13
    The Pew Charitable T Baylor College of Me Brandeis University Columbia University Fred Hutchinson Canc Harvard Medical Scho Massachusetts Genera Memorial Sloan Kette Princeton University Stanford University Scripps Research Ins University of Califo University of Califo University of Colora University of Minnes University of Texas University of Utah Vanderbilt Universit Washington Universit Whitehead Institute
  • Panbela 宣布达成赞助研究协议，以评估多胺代谢抑制剂疗法与 CAR-T 细胞疗法的联合治疗
    交易并购
    Panbela 宣布达成赞助研究协议，以评估多胺代谢抑制剂疗法与 CAR-T 细胞疗法的联合治疗
    Panbela Therapeutics宣布与德克萨斯大学MD安德森癌症中心签订赞助研究协议，以评估多胺代谢抑制剂疗法与CAR-T细胞疗法联合使用在临床前模型中的效果。研究旨在确定eflornithine和/或ivospemin治疗是否能增强CAR-T介导的细胞毒性对CD19+大B细胞淋巴瘤（LBCL）细胞系的杀伤作用。这些研究基于近期发现的多胺代谢物与抗CD19 CAR T细胞疗法反应不良的相关性，以及多胺摄取转运系统在LBCL和骨髓瘤中的上调。Panbela公司总裁兼首席执行官Jennifer K. Simpson博士表示，通过结合多胺代谢抑制剂与CAR-T细胞疗法，可能克服耐药机制，提高初始反应率和反应持久性。此外，Panbela公司正在开发针对家族性腺瘤性息肉病（FAP）、胰腺癌、结直肠癌预防和卵巢癌的疗法。
    Biospace
    2023-06-13
    Panbela Therapeutics MD Anderson Cancer C
  • Alladapt Immunotherapeutics在欧洲过敏和临床免疫学混合学术大会上公布了评估ADP101治疗单一和多种食物过敏患者的1/2期Harmony研究的顶线儿科数据
    研发注册政策
    Alladapt Immunotherapeutics在欧洲过敏和临床免疫学混合学术大会上公布了评估ADP101治疗单一和多种食物过敏患者的1/2期Harmony研究的顶线儿科数据
    Alladapt Immunotherapeutics公司宣布，其研发的ADP101口服免疫疗法在Phase 1/2 Harmony研究中显示出对食物过敏治疗的积极效果。该研究评估了ADP101在儿童和成人中治疗单一或多食物过敏的疗效和安全性。结果显示，ADP101在不同剂量下均显示出剂量依赖性的临床意义反应，且安全性良好。研究还表明，ADP101能够同时脱敏对多种常见食物过敏的患者，包括鸡蛋、牛奶、坚果、花生、鱼类、虾、小麦、大豆和大麻籽等。这些积极结果支持了将ADP101推进至Phase 3开发的目标。
    GlobeNewswire
    2023-06-13
    Alladapt Immunothera Allergy & Asthma Ass
  • Autifony Therapeutics 宣布开始一项新型 Kv3 调节剂 AUT00201 治疗进行性肌阵挛性癫痫 7 （EPM7） 的美国 Ib 期研究
    研发注册政策
    Autifony Therapeutics 宣布开始一项新型 Kv3 调节剂 AUT00201 治疗进行性肌阵挛性癫痫 7 （EPM7） 的美国 Ib 期研究
    Autifony Therapeutics宣布开始在美国进行一项针对AUT00201的Ib期临床试验，该药物是一种新型的Kv3通道调节剂，用于治疗进展性肌阵挛癫痫-7（EPM7）。美国FDA已将AUT00201指定为治疗罕见儿童疾病的药物，并授予孤儿药资格。该试验旨在评估AUT00201对EPM7患者的临床症状和与Kv3.1通道功能障碍相关的生物标志物的影响。EPM7是一种罕见的癫痫形式，由Kv3.1离子通道功能减退引起，导致肌阵挛发作、动作诱导的肌阵挛和进行性共济失调。AUT00201在儿童医院费城的遗传小鼠模型中成功逆转了EPM7的癫痫和共济失调表型。
    Businesswire
    2023-06-13
    Autifony Therapeutic Hospital of the Univ Childrens Hospital o
  • Sorrento Therapeutics， Inc. 宣布与 NIAID 签订了一份价值 460 万美元的美国政府合同，用于开发用于大流行病防范的灵敏、可重复使用和快速诊断平台
    交易并购
    Sorrento Therapeutics， Inc. 宣布与 NIAID 签订了一份价值 460 万美元的美国政府合同，用于开发用于大流行病防范的灵敏、可重复使用和快速诊断平台
    Sorrento Therapeutics获得国家过敏与传染病研究所（NIAID）的460万美元合同，用于开发针对生物防御、耐药性感染和新兴传染病体外诊断技术。项目旨在开发一个快速、灵敏、准确的诊断平台，提高现有快速检测设备的性能，并利用Sorrento的抗体库和Virex Health的化学检测技术。该平台旨在应对突发或重新出现的威胁，并有望迅速扩展到其他病原体。Sorrento和Virex Health计划在合同结束时交付一个可快速部署的诊断工具，以应对生物防御和新兴传染病准备的需求。
    Biospace
    2023-06-13
    National Institute o National Institutes Sorrento Therapeutic US Department of Hea US Government Vireo Health LLC
  • Acumen Pharmaceuticals 将在 2023 年阿尔茨海默病协会国际会议 （AAIC（R）） 的专题研究会议上展示 ACU193 治疗早期阿尔茨海默病的首次人体 1 期研究的顶线结果
    研发注册政策
    Acumen Pharmaceuticals 将在 2023 年阿尔茨海默病协会国际会议 （AAIC（R）） 的专题研究会议上展示 ACU193 治疗早期阿尔茨海默病的首次人体 1 期研究的顶线结果
    Acumen Pharmaceuticals将在2023年7月16日的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示其候选药物ACU193的一期临床试验的顶线结果。ACU193是一种针对可溶性淀粉样蛋白寡聚体（AOs）的人源化单克隆抗体，旨在治疗早期阿尔茨海默病。该研究旨在评估ACU193的安全性、药代动力学和靶点结合情况。此外，Acumen计划于7月17日举办投资者和分析师的电话会议和网络直播，讨论INTERCEPT-AD临床试验的数据。
    GlobeNewswire
    2023-06-13
    Acumen Pharmaceutica Columbia University
  • Aardvark Therapeutics 报告了 ARD-101 的积极 II 期临床数据
    研发注册政策
    Aardvark Therapeutics 报告了 ARD-101 的积极 II 期临床数据
    Aardvark Therapeutics公司公布了其领先项目ARD-101的三个II期临床试验的积极数据，ARD-101是一种口服小分子苦味受体（TAS2R）激动剂。这些初步结果表明，一类新型药物有望惠及患有肥胖或其他代谢性疾病的人群，特别是那些与饥饿相关的人群，尤其是罕见遗传性疾病普拉德-威利综合症（PWS）患者。在一般肥胖、普拉德-威利综合症和术后体重增加的三个研究中，ARD-101均显示出减少饥饿感和改善代谢的潜力。ARD-101的独特之处在于其安全性、肠道限制性和通过激活肠道肽激素分泌（包括CCK）而产生的全身性效应，这有助于抑制饥饿感。该药物被认为是对饥饿轴有显著影响的唯一研发药物，对普拉德-威利综合症患者尤其重要，因为该疾病患者终身存在无法满足的饥饿感和抑制内源性CCK释放的能力。Aardvark Therapeutics公司专注于开发新型小分子疗法，以激活内源性稳态途径，治疗代谢性疾病、炎症和其他病症。
    PRNewswire
    2023-06-12
    Aardvark Therapeutic
  • 4800万！重庆文理学院科技成果抗癌新药PZ-1转化签约
    交易并购
    4800万！重庆文理学院科技成果抗癌新药PZ-1转化签约
    重庆文理学院研发的国家一类新药PZ-1片转化签约仪式在永川区举行，多位政府官员、学者和企业代表出席。重庆文理学院党委书记蔡家林强调保障人民健康的重要性，并介绍学校在创新药物研发方面的成果。重庆分享道桐企业管理有限公司董事长刘琦阐述与重庆文理学院合作的原因。重庆市教委二级巡视员谯建祝贺学校在靶向药物研发领域的突破，强调创新人才培养和成果产出。永川区委书记张智奎祝贺签约成功，并表达对双方合作的期待。重庆文理学院校长黄伟九与重庆分享道桐企业管理有限公司总经理岳凌代表双方签订成果转化协议。该新药是全球首创的协同靶向转染重排酪氨酸激酶（RET）和血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR2）的全新结构小分子药物，有望为癌症患者带来福音。
    微信公众号
    2023-06-12
    重庆文理学院
  • 维亚生物成功引入战略投资人，累计融资总额约2.1亿美金
    医药投融资
    维亚生物成功引入战略投资人，累计融资总额约2.1亿美金
    维亚生物科技控股集团近日宣布，通过转让股权获得近1.5亿美金，并计划未来分拆CRO业务于A股上市。公司立足于SBDD策略，在CRO药物研发领域取得显著业绩，成功收购信实医药和朗华制药，打造一体化研发生产平台。自2019年以来，公司收入复合增速高达94.57%，毛利复合增速约73.61%。此次融资将助力公司实现战略投资人引入与A股上市目标，引入知名战略投资人，并计划通过A股上市和股权激励等方式推动公司发展。投资方包括淡马锡和弘晖基金，对维亚生物的发展前景充满信心。
    美通社
    2023-06-12
  • 新出版物亮点 支持 Simufilam 的基础科学
    研发注册政策
    新出版物亮点 支持 Simufilam 的基础科学
    Cassava Sciences公司在《药物开发研究》期刊上发表了一篇关于受体-蛋白质相互作用的新科学论文，概述了支持其口服药物候选simufilam的基本科学。该药物目前处于3期临床试验阶段，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病痴呆症患者。论文强调了改变后的filamin A及其受体相互作用在阿尔茨海默病中的作用，并认为受体-蛋白质相互作用对于simufilam的作用机制至关重要。论文标题为“靶向阿尔茨海默病药物开发中的α7烟碱型乙酰胆碱受体及其蛋白质相互作用”，已于2023年6月8日在线发布。Simufilam是一种新型药物候选，旨在治疗和减缓阿尔茨海默病的进展。Cassava Sciences是一家位于德克萨斯州奥斯汀的临床阶段生物技术公司，致力于检测和治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
    GlobeNewswire
    2023-06-12
    Cassava Sciences Inc
  • Helsinn 宣布发布评估 AKYNZEO®（fosnetupitant/palonosetron）对治疗结果和医疗保健成本影响的数据
    研发注册政策
    Helsinn 宣布发布评估 AKYNZEO®（fosnetupitant/palonosetron）对治疗结果和医疗保健成本影响的数据
    Helsinn集团发布AKYNZEO®（fosnetupitant with palonosetron）注射剂的真实世界证据，发表在《Advances in Therapy》期刊上。该研究评估了AKYNZEO®对化疗引起的恶心和呕吐（CINV）事件、住院和门诊访问以及治疗成本的影响。研究比较了接受顺铂为基础化疗的美国患者中AKYNZEO®与fosaprepitant/palonosetron（APPA）组合的效果。结果显示，与APPA相比，AKYNZEO®显著降低了CINV相关医疗资源利用，如CINV相关访问，并降低了CINV相关医疗成本。研究结果表明，AKYNZEO®和APPA的下游资源使用和成本影响并不相同。该研究有助于临床医生在CINV预防治疗决策中，利用真实世界数据，以实现更好的资源利用和成本效益。
    GlobeNewswire
    2023-06-12
    Helsinn Birex Pharma
  • AIM ImmunoTech 概述了临床开发管线的最新重大进展，并提供了积极的临床前和 IP 进展的最新进展
    研发注册政策
    AIM ImmunoTech 概述了临床开发管线的最新重大进展，并提供了积极的临床前和 IP 进展的最新进展
    AIM ImmunoTech Inc.近日公布了其关键肿瘤学临床项目进展，包括Ampligen在胰腺癌和早期三阴性乳腺癌治疗中的临床试验进展。Ampligen作为一种dsRNA和高度选择性的TLR3激动剂免疫调节剂，在多类癌症、免疫疾病和病毒疾病治疗中展现出潜力。公司正在推进Ampligen的2期临床试验，针对局部晚期胰腺癌（LAPC），并在内布拉斯加大学开放了新的临床试验点。此外，Ampligen在早期三阴性乳腺癌治疗中的1期临床试验正在进行中，且初步结果显示出良好的耐受性和临床活性。公司还进行了一项新分析，支持Ampligen作为系统性化疗后维持治疗的可能性。此外，公司还加强了Ampligen作为潜在埃博拉病毒疾病治疗药物的专利组合。
    GlobeNewswire
    2023-06-12
    AIM ImmunoTech Inc
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