Beyond Cancer, Ltd.将参加2023年美国癌症研究协会（AACR）年会，并展示两项关于超高浓度一氧化氮（UNO）作为实体瘤免疫疗法的海报。这些海报将介绍UNO在4T1肿瘤小鼠模型中的疗效，以及短期暴露于UNO对癌细胞PD-L1上调的影响。Beyond Cancer, Ltd.是Beyond Air, Inc.的子公司，专注于利用UNO治疗实体瘤，预防转移性疾病。UNO疗法是一种新颖的癌症治疗方法，有望通过局部肿瘤消融刺激抗肿瘤免疫反应，预防复发或转移。

Corvus Pharmaceuticals宣布将在美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其ITK抑制剂CPI-818的新数据。数据显示，在CT26结肠癌小鼠模型中，CPI-818单药治疗表现出抗肿瘤活性，与抗PD1和抗CTLA4治疗的亚优剂量联合使用时，100%的受试动物实现了肿瘤完全消除。此外，这种三联组合在已治疗的动物中引入并完全消除了新的CT26肿瘤细胞，表明了持久的抗肿瘤免疫记忆。Corvus认为这些发现为CPI-818未来在治疗实体瘤的人体临床试验奠定了基础。CPI-818目前正作为单药疗法在复发T细胞淋巴瘤（TCL）患者的1/1b期临床试验中进行研究。数据显示，CPI-818可诱导Th1偏斜，即T细胞成熟为成熟的效应T细胞，能够消除癌细胞和病毒感染细胞。即将在AACR展示的数据进一步探讨了这些特性的机制，表明抗肿瘤活性需要CD8+ T细胞，并且CPI-818治疗增加了CD8+ T效应细胞肿瘤浸润。此外，CPI-818治疗下调了多种耗竭标记物的水平，表明ITK的抑制通过CPI-818产生了有利于肿瘤微环境的改变，可能增强抗肿瘤免疫系统的活性。

Corbus Pharmaceuticals宣布，其研发的avβ8阻断抗体CRB-601的预临床数据摘要已被接受在2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上进行海报展示。该年会将于2023年4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多举行。该摘要强调了CRB-601能够阻止TGFβ的激活并展现出与肿瘤微环境中免疫细胞重塑相关的抗肿瘤活性。Corbus是一家专注于精准肿瘤学的公司，致力于通过将创新的科学方法应用于已知的生物学途径来帮助人们战胜严重疾病。公司目前的产品线包括CRB-701，一种针对癌细胞Nectin-4表达的下一代抗体药物偶联物，以及CRB-601，一种阻断癌细胞上TGFβ激活的抗整合素单克隆抗体。

Vincerx Pharma，一家致力于通过创新疗法解决癌症患者未满足医疗需求的生物制药公司，宣布将在2023年美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示四项研究成果。这些成果包括针对癌症治疗的新型小分子药物共轭体、靶向CDK9的小分子抑制剂以及抗体-药物偶联物等。会议将于2023年4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多市的橙县会议中心举行，部分展示将在现场进行。Vincerx Pharma拥有丰富的临床阶段产品管线，包括处于一期临床试验阶段的enitociclib、小分子药物共轭体VIP236以及处于临床前阶段的抗体-药物偶联物VIP943和VIP924。

Cullinan Oncology公司在2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上将展示其两款抗癌药物CLN-619和CLN-617的预临床数据。CLN-619是一种针对MICA/B的人源化IgG1抗体，正在全球范围内进行针对晚期实体瘤患者的1期临床试验。CLN-617是一种结合IL-2和IL-12的细胞因子疗法，近期已向FDA提交了新药申请。两款药物均具有成为同类最佳疗法的潜力，有望为癌症患者带来新的治疗标准。

Sensei Biotherapeutics将在2023年4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示其针对癌症患者开发下一代治疗药物的新颖临床前数据。该公司将介绍其SNS-103，这是一种条件性激活的单克隆抗体，针对ENTPDase1（也称为CD39），该抗体在酸性肿瘤微环境中选择性地阻断CD39活性。Sensei Biotherapeutics专注于开发条件性激活的生物制剂，旨在在肿瘤微环境中选择性地抑制免疫抑制信号，以释放T细胞对抗肿瘤。此外，公司还开发了SNS-101和SNS-102等候选药物，分别针对VISTA和VSIG-4。

Senti Biosciences公司宣布，其三项关于基因电路平台在细胞和基因治疗领域的应用研究摘要被美国癌症研究协会（AACR）年会接受。这三项研究分别针对CD33/FLT3+血液恶性肿瘤、表达IL-15的CAR-NK细胞治疗以及GPC3表达肿瘤的CAR-NK细胞治疗。Senti Bio计划在2023年下半年提交SENTI-202的IND申请，并寻求与全球合作伙伴共同推进SENTI-301A的临床开发。

Erasca公司宣布将在2023年4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示关于其研发的SHP2抑制剂ERAS-601与西妥昔单抗联合治疗RAS/MAPK通路驱动癌症患者的初步剂量递增结果。该研究为Phase 1临床试验，旨在评估ERAS-601在治疗既往接受过治疗的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和有效性。Erasca是一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症的疗法的临床阶段精准肿瘤学公司，致力于消除癌症。

IDEAYA Biosciences在2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了其合成致死性精准医疗肿瘤学项目IDE397、IDE161和Werner Helicase的初步临床前数据。IDE397和IDE161分别处于1/2期临床试验阶段，IDE397是一款针对MAT2A的小分子抑制剂，IDE161是一款针对PARG的抑制剂。IDEAYA与Amgen和GSK合作推进IDE397和Werner Helicase的开发。此外，IDEAYA还计划在2023年第一季度开始IDE161的1期剂量递增研究。

HotSpot Therapeutics公司宣布将在2023年4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其CBL-B项目的两项海报。一项海报将介绍CBL-B项目的临床前数据，另一项将描述HST-1011（一种口服CBL-B抑制剂）在晚期实体瘤患者中的首次人体1/2期临床试验。HST-1011是一种研究性口服生物利用度高的、选择性的小分子异构体，能够抑制CBL-B，这是一种在免疫细胞反应中起关键作用的E3泛素蛋白连接酶。CBL-B作为效应细胞（T细胞和自然杀伤细胞）免疫的主调节器，其失活消除了其内源性负调节功能，从而显著增强抗肿瘤免疫力。HST-1011通过HotSpot的专有Smart Allostery™平台设计，具有紧密的绑定、低纳摩尔效力、从靶点缓慢解离以实现持续药理学和相对于C-CBL的更高选择性。HotSpot Therapeutics正在开发一种新型异构药物，旨在针对蛋白质上称为“自然热点”的特定自然口袋，这些口袋在控制蛋白质的细胞功能中起决定性作用，并具有通过使系统设计具有新颖药理学的强大和选择性小分子进行新药发现的重要潜力。

ORIC Pharmaceuticals公司在2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上将展示两项研究成果。一项是关于ORIC-944的临床前生物标志物策略，ORIC-944是一种针对转移性前列腺癌的强力和选择性的PRC2抑制剂，正在开展一期临床试验。另一项是关于PLK4选择性抑制剂在乳腺癌模型中的合成致死性研究。这些研究将揭示ORIC-944和PLK4抑制剂在癌症治疗中的潜力。

Bolt Biotherapeutics宣布将在美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示其新型免疫肿瘤疗法BDC-3042的预临床数据。BDC-3042是一种靶向Dectin-2的激动性抗体，旨在治疗多种类型的癌症。研究显示，BDC-3042能够激活肿瘤相关巨噬细胞，增强抗肿瘤免疫力，并在小鼠模型中显示出抑制肿瘤生长的效果。Bolt Biotherapeutics计划在今年推进BDC-3042的临床试验。

Onchilles Pharma在2023年美国癌症研究协会年会上展示了其领先药物研发候选N17350的初步临床数据。N17350是一种首创的生物疗法，灵感来源于中性粒细胞的免疫生物学，有望对多种癌症类型有效。该公司计划于2024年开始进行首次人体临床试验。N17350基于ELANE通路，这是一种由Onchilles联合创始人Lev Becker在《细胞》杂志上发表的研究中首次描述的中性粒细胞弹性蛋白酶，能够选择性地杀死多种癌细胞类型，同时保护非癌细胞。Onchilles Pharma致力于将新型先天免疫生物学的研究突破转化为首创疗法，旨在选择性地杀死肿瘤并促进全身免疫反应。

艾利 Lilly 公司宣布，其肿瘤学产品组合的数据将在 2023 年 4 月 14 日至 19 日在奥兰多举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示。这些展示包括 LY3537982（KRAS G12C 抑制剂）和 LY3410738（IDH 抑制剂）的 1 期临床试验的首个临床数据，以及 Verzenio®（abemaciclib；CDK4/6 抑制剂）在去势抵抗性前列腺癌转移治疗难治性患者中的 2 期临床试验数据。此外，还将展示 Jaypirca™（pirtobrutinib；BTK 抑制剂）的绑定机制的前临床表征数据。Verzenio®的说明书指出，严重腹泻、中性粒细胞减少症、间质性肺病或肺炎、肝功能异常和静脉血栓栓塞事件等副作用可能与该药物相关。Jaypirca™的说明书指出，感染、出血、细胞减少症、房颤和房扑、第二原发恶性肿瘤和胚胎-胎儿毒性等副作用可能与该药物相关。艾利 Lilly 公司致力于通过生物技术、化学和遗传医学的力量，解决全球最重大的健康挑战，并推动创新临床试验，确保其药物可及且负担得起。

Bellicum Pharmaceuticals宣布终止其GoCAR-T细胞产品候选人与rimiducid联合使用在重治疗癌症患者中的安全性及初步有效性的1/2期临床试验。原因是评估BPX-601与rimiducid联合使用的风险/效益后，发现BPX-601在该组合中的风险较高。最新接受治疗的mCRPC患者出现了严重的免疫介导不良事件，包括4级细胞因子释放综合征（CRS），这是该剂量递增队列中观察到的第二个剂量限制性毒性。尽管观察到一些临床上有意义的疗效，但公司认为没有足够的资源来优化BPX-601细胞的临床剂量和用药计划，或优化BPX-601细胞构建的设计以实现有利的风险/效益比。公司正在与临床试验地点和监管机构沟通其终止试验的决定，并正在进行对公司的战略替代方案评估。

23andMe公司宣布，其研究性抗体23ME-00610在晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床试验数据被选为美国癌症研究协会（AACR）年会的海报展示内容。该抗体针对CD200R1，旨在提高免疫细胞对癌细胞的杀伤能力。海报将展示23ME-00610的安全性、耐受性、药代动力学和药效学数据，以及IIa期试验所选剂量依据。23andMe还宣布，该抗体IIa期试验的第一位患者已开始给药，研究将评估23ME-00610在特定肿瘤适应症中的抗癌活性，并进一步描述其安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征。

荷兰乌得勒支和马萨诸塞州剑桥，2023年3月14日——临床阶段肿瘤学公司Merus N.V.宣布，其双特异性抗体MCLA-129的预临床评估结果将在美国癌症研究协会（AACR）2023年年会上进行展示。MCLA-129是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）和其他实体瘤的EGFR和c-MET的双特异性抗体，其作用机制和ADCC增强效果优于同类药物amivantamab。MCLA-129正在临床试验中，用于治疗EGFRex20 NSCLC、MetEx14 NSCLC、头颈鳞状细胞癌以及与Tagrisso（osimertinib）联合治疗EGFR突变NSCLC。此外，Merus与Betta Pharmaceuticals Co. Ltd.合作开发MCLA-129，Betta在中国拥有独家开发权，而Merus保留全球其他地区的权利。