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21亿+国家医保乙类品种，重庆药友制药入局！医保动态吸入用乙酰半胱氨酸溶液 为国家医保乙类产品。 据摩熵医药数据库显示， 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 在2023年全国院内市场的销售额超21亿元，同比增长达3.21%。 目前， 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 在国内已有29家企业拥有生产批文，其中仁合益康集团、四川普锐特药业、扬子江药业集团江苏紫龙药业、江苏康缘药业等23家企业已过评。
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恒瑞医药HER3 ADC进入首个III期阶段！临床研究这项临床试验被设计为一项多中心、随机、开放标签的研究，计划招募500名EGFR突变型晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者均在接受EGFR-TKI治疗后失败。 此次研究的重点在于评估 SHR-A2009 与含铂化疗相比，在这类特定患者群体中的疗效和安全性。 今年9月，恒瑞医药已在ESMO 2024大会上分享了 SHR-A2009 的I期研究数据。
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最新批件！47个品种过评，仁合益康、华仁药业、石家庄四药……审批动态据摩熵医药数据库显示，其中 注射用头孢唑肟钠 在2023年全国院内市场的销售额超35亿元，同比增长达9.98%。 本次过评剂型中，注射剂占比最高，达37.7%，其次是片剂，占比达26.4%。 更多过评信息详情见下方表格及小程序。
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FDA 对 VTAMA® （tapinarof） 乳膏 1% 治疗成人和 2 岁及以上儿童特应性皮炎的审查更新研发注册政策Organon公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）将VTAMA®（tapinarof）乳膏1%治疗成人及2岁以上儿童特应性皮炎（AD）的补充新药申请（sNDA）审查目标日期延长三个月至2025年3月12日。FDA未对VTAMA的安全性、有效性或该适应症的批准提出任何担忧。Organon对提交给FDA的VTAMA疗效和安全性数据包充满信心，并承诺与FDA合作确保其审查所需的所有信息。预计VTAMA在2025年全年的收入贡献约为1.25亿美元，这将导致2025年调整后的EBITDA利润率下降约75个基点。
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实力开场！直击强生进博会首日大秀公司动态治疗非小细胞肺癌EGFR突变的创新药物。 Rybrevant ®。 癌症是目前威胁国民健康的重大疾病之一，其中肺癌的发病率在中国居癌症榜首 1 ，已成为公共卫生的重大挑战。
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重磅来袭！罗氏进博放送第1波公司动态“与氏创新 质领未来”罗氏智慧医疗赋能实践发布会在罗氏展台圆满举办。 紧扣“新质”核心，发布会聚焦智慧医疗领域，罗氏携手合作伙伴共探人工智能（AI）创新实践应用，递交“中国方案”，为中国智慧医疗与医药产业创新融合发展提供新思路、新办法，助力中国医疗健康产业高质量发展的同时，引领全球智慧医疗创新实践。 活动现场，罗氏制药中国还开启了“数字医疗孵化2.0”临床孵化转化创新解决方案，持续赋能本土创新，让数字创新真正在中国落地，最终为实现“健康中国”目标贡献力量。
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A司变更负责人人事变动1、中国公司负责人变更。 2、公司负责人由三石总变更为Ewa Maqdosi，中文名孟奕华，孟可能大家都比较陌生，据公开资料显示，孟是阿斯利康无锡供应基地副总裁，曾于 2021 年 4 月 17 日任职阿斯利康制药有限公司的董事，2024 年 10 月 13 日其 职位从董事变更为董事、总经理。 投资人由无锡市新发集团有限公司、江苏省无锡医药有限公司、阿斯利康，变成阿斯利康独资。
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国内首家！乌司奴单抗注射液获批上市审批动态2024年11月5日，华东医药股份有限公司（股票代码：000963.SZ）下属杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，由 中美华东与江苏荃信生物医药股份有限公司 （以下简称“荃信生物”或“公司”，股票代码：2509.HK） 联合开发的乌司奴单抗注射液赛乐信 ® （研发代码：QX001S/HDM3001） 的上市许可申请获得批准，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。 QX001S最初由荃信生物自主研发，2020年8月，公司与中美华东达成合作，由双方共同推进QX001S的III期临床试验，中美华东作为上市许可持有人负责中国大陆区域商业化，江苏赛孚士生物技术有限公司（荃信生物下属控股公司）负责产品生产及供应。 QX001S是荃信生物研发管线中首个获批上市的产品，也是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药。
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大选后，美国新总统将如何影响生物医药？人事变动一个两党都关注的问题。 约翰・霍普金斯大学副教授玛丽安娜・索卡尔在接受采访时表示，对于政治光谱两端的两位候选人来说，有共同立场可能看起来令人惊讶，但对降低药品价格的支持是相当两党一致的。 尽管两党的政治家都能在这个目标上达成一致，但在解决方案上却缺乏共识。MedTrend医趋势2024-11-05生物医药
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西门子医疗部分股份待出售交易并购10月31日， 路透社报道，西门子集团首席财务官拉尔夫・托马斯周四表示，西门子集团（SIEGn.DE）可能会出售其在西门子医疗（SHLG.DE）、西门子能源（ENR1n.DE）和Fluence（FLNC.O）的部分股份，以助力 为其106亿美元收购软件制造商Altair Engineering提供资金 。 西门子目前持有医疗设备制造商西门子医疗75%的股份、西门子能源17%的股份以及储能公司Fluence 31%的股份。 这位高管表示，西门子计划在 “未来几个月” 减少其在西门子能源的股份。MedTrend医趋势2024-11-05西门子
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BMS前高管加入传奇生物；阿斯利康口服GLP-1疗法4周减重5.8%临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 11月4日，传奇生物宣布任命Alan Bash为公司CARVYKTI总裁。 他将负责管理CARVYKTI的持续增长，监督传奇生物的商业开发、技术运营及产品线的质量职能。
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DLH 将为海军 C5ISR 系统提供关键系统工程和综合物流服务交易并购DLH Holdings Corp.近日宣布获得一份价值约7600万美元的合同，支持海军信息战中心大西洋部的战术网络。该合同包括6100万美元的初始固定价值及1500万美元的可选服务，合同期限最长可达五年。DLH将作为主要承包商，提供在役工程代理和综合后勤支持服务，以支持多个指挥、控制、通信、计算机、网络、情报、监视和侦察（C5ISR）项目办公室和系统。此次合同胜利将加强DLH的工程、IT和网络安全组合，并继续执行其转型和增长战略。GlobeNewswire2024-11-05
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ZyVersa Therapeutics 重点介绍已发表的数据，这些数据表明炎症小体抑制在保护胰岛 β 细胞和减缓从肥胖到胰岛素抵抗和 2 型糖尿病的进展方面的潜力研发注册政策ZyVersa Therapeutics公司公布了一项关于肥胖与2型糖尿病的研究成果，指出NLRP3炎症小体抑制对胰腺胰岛β细胞具有保护作用，能够恢复其功能并改善代谢状况。该研究支持ZyVersa开发的新型药物Inflammasome ASC Inhibitor IC 100，用于肥胖及其相关并发症的治疗，作为增敏素疗法的辅助用药。该药物针对ASC蛋白，抑制多种炎症小体，包括NLRP3和AIM2，以减轻肥胖引起的慢性系统性炎症。ZyVersa计划在2025年中期将IC 100的开发项目推进至1期临床试验。
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神经类器官新突破！Cell Rep | GelMA-Cad水凝胶让大脑模型更接近真实前沿研究在神经生物学研究领域，神经类器官作为至关重要的模型工具受到广泛关注。 三维干细胞衍生模型已然成为细胞生物学不可或缺的一部分，而神经类器官更是其中的研究热点所在。 此项研究为培养提供更优基质，有助于提高细胞代表性，对神经生物学和疾病建模具有重要意义，同时也为开发其他水凝胶提供了思路。生物谷2024-11-05大脑 Cell Rep 神经类器官
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中科院分子细胞科学卓越创新中心程红组研究组与武汉大学周宇教授合作揭示细胞核中RNA命运决定的基本规律前沿研究该工作提出并证明了“降解-预设”的RNA 分选新模型，改变了现有的“出核-预设”RNA分选观点。 遗传信息的传递和表达是一切生命活动的物质基础。 在真核生物中，RNA聚合酶II转录产生多种类型的RNA，尽管这些RNA在基本结构上高度相似，但它们的命运却截然不同，有些RNA被顺利转运出核，而另一些则在细胞核中被迅速识别并降解。
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多款在研肥胖症疗法，阿斯利康的差异化布局前沿研究公开资料显示，全球共有超300个GLP-1受体激动剂处于临床前至批准上市阶段。 在全球市场上，诺和诺德、礼来等国际大药企成熟产品已占据减肥药市场主要份额，对于后来者，市场竞争显得异常激烈。 尽管面临着多重挑战，全球头部药企仍然持续加码GLP-1赛道，阿斯利康就是其中一员。
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瑞普晨创宣布完成超亿元A轮融资，宁丹新药宣布完成数亿元C轮融资，柯君医药宣布完成B+轮阶段性融资医药投融资瑞普晨创宣布完成超亿元A轮融资。 11月1日，杭州瑞普晨创科技有限公司（简称“瑞普晨创”）宣布完成超亿元A轮融资。 本轮融资由中国风投领投，贝达药业、联想创投、荷塘创投、贝橙创投等跟投。
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撬动140亿止痛药市场！太极大品种获批上市，人福、绿叶等加速布局复方审批动态止痛药这一规模达百亿元的蓝海市场正迎来越来越多的竞争者。 近日，国家药监局官网显示，太极集团子公司西南药业申报的4类仿制药盐酸羟考酮缓释片获批生产并视同过评，为国产第3家获批。 米内网数据显示，2021年中国公立医疗机构终端阿片类止痛药销售规模超过140亿元，同比增长12.54%。
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EGFR造富神话再现，有公司营收同比增7倍财报业绩10月31日，迪哲医药发布了2024年的三季度业绩。 今年前三季度，迪哲医药营收达到3.38亿元，同比增长743.97%，公司亏损缩减32.63%，达到5.58亿元。 迪哲医药目前两款产品上市，一个是EGFR抑制剂舒沃替尼，另一个JAK1抑制剂戈利昔替尼。
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两上市药企发布实控人变更信息！医药投融资近日，启迪药业发布公告，公司近日通过查询京东网司法拍卖网络平台 获悉北京金融法院将于2024年11月28日10时至2024年11月29日10时止公开拍卖公司控股股东启迪科服所持公司股份58,606,962股。 本次拟司法拍卖标的物为启迪药业集团股份公司控股股东启迪科技服务有限公司持有的公司58,606,962股股份，占其持有公司股份总数的100%，占公司总股本的24.47%。 目前启迪科服为公司控股股东，公司无实际控制人，若上述股份拍卖成功，将可能导致公司控股股东、实际控制人发生变更。
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