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一图看懂医渡科技2024财年业绩财报业绩医渡科技（股票代码：2158.HK）成立于2014年，是中国医疗智能行业领导者，专注于医疗人工智能和大数据技术的开发与应用，赋能临床研究、医疗管理、区域公共卫生与人口健康管理、新药研发等领域，帮助加速医疗服务降本增效，促进构建安全、普惠、价值导向的医疗智能体系。 医渡科技旗下生命科学解决方案公司开心生活科技，提供数据分析驱动的临床开发、真实世界研究和商业化解决方案。 凭借AI赋能的疾病洞见、不断升级的技术产品和服务能力，帮助药械企业减少产品开发时间及成本，并赋能其获得商业化成功。
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医渡科技2024财年业绩：毛利率创历史新高，盈利能力持续加强财报业绩2024年6月28日，中国AI医疗头部企业医渡科技（股票代码：2158.HK）召开2024财年业绩发布会，管理层就业绩亮点、发展战略及未来展望进行详细说明。 在‘聚焦’战略下，医渡科技经营效率、盈利能力和业务竞争力均实现了进一步提升。 公司2024财年总收入为人民币 8.07亿元 ，毛利率从去年同期的34.1%上升至 42.1% ，提高8个百分点， 创下历史新高。
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【寻新】国内首创！磁共振引导高强度聚焦超声治疗系统进入国家创新医疗器械“绿色通道”研发注册政策
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CU-20401（重组突变胶原酶）治疗颏下脂肪堆积II期临床试验完成最后一例受试者入组研发注册政策科笛集团宣布，其潜在1类新药CU-20401治疗颏下脂肪堆积的II期临床试验已顺利完成最后一例受试者入组。该药为重组突变胶原酶，针对肥胖、超重等代谢疾病，通过局部注射降解皮下脂肪层胶原蛋白，促进脂肪细胞凋亡，减少局部脂肪堆积。CU-20401采用创新机制，以温和催化活性降低副作用，如淤青和疼痛。该试验为多中心、随机、双盲及安慰剂对照试验，旨在评估CU-20401的有效性和安全性。
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论职场，强生已经next level！专家观点我们激发每一个人更多无尽潜能。 在中国，我们怀抱着启发更多人才 “做你自己，改变世界”的DEI愿景 ，积极推动员工活动组织开展，并不断探索更丰富的多样性，激励更多员工积极参与，让多元，公平及包容融入到每个人的日常工作，更携手并肩扩大影响力，共创更美好的健康世界。 强生中国多元、公平与包容委员会主席。
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喜报丨每4周给药一次长效抗病毒方案获积极研究成果！艾可宁®最新研究成果亮相APACC研发注册政策2024年6月27日，亚太地区艾滋病和合并感染大会（APACC 2024）在香港举行，会议展示了全球艾滋病领域的最新科研成果。其中，前沿生物药业（南京）股份有限公司的产品艾可宁®的最新研究成果引人注目。研究显示，艾可宁®联合多替拉韦的长效抗病毒方案在维持治疗中表现出良好的安全性和耐受性，且能长效抑制病毒，有助于改善患者免疫重建功能。这是首个对艾可宁®延长给药间期的临床探索，其结果为艾可宁®在长效抗病毒方案中的应用提供了有力支持。专家表示，长效药物是HIV药物研发的热点，艾可宁®的探索将为提高HIV感染者治疗依从性、减少用药负担等带来更多获益。
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【2024 EHA】欧美真实世界中Axi-cel治疗DLBCL和FL的安全性结局：系统综述和荟萃分析研发注册政策2024年欧洲血液学协会（EHA）年会在西班牙马德里举行，会议聚焦血液学科的发展与进步。其中，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）作为非霍奇金淋巴瘤（NHL）的常见类型，受到广泛关注。研究指出，检查点抑制剂在治疗霍奇金淋巴瘤（HL）方面取得成功，但在NHL中效果有限。嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法作为一种新兴免疫和细胞疗法，在NHL患者中显示出良好疗效。本次会议中，一项系统综述和荟萃分析报告了Axi-cel治疗在欧洲和美国真实世界中DLBCL和FL患者的安全性。研究结果显示，Axi-cel治疗安全性可控，且在不同地区及临床试验之间保持一致，提高的安全性可能促进了真实世界中CAR-T治疗管理的演变。
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Dioseve 完成本轮融资，共筹集 700 万美元医药投融资Dioseve Inc.成功筹集了700万美元资金，用于研发基于iPS细胞卵母细胞辅助生殖技术。此次融资由六家风险投资和战略投资公司共同参与，包括主要投资者Spiral Capital和Archetype Ventures，以及现有投资者ANRI、制药公司ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.等。这些资金将用于推进研发工作并扩大全球团队规模。截至目前，公司已筹集约1000万美元。Dioseve Inc.的主要研发管线是利用“DIOLs”技术提供新的不孕症治疗方案，该方法通过向iPS细胞引入特定基因，在短时间内生产卵母细胞，无需昂贵生长因子或现有生产方法所需的先进技术，从而实现低成本、大规模的卵母细胞生产。这一技术的意义在于，自IVF发明以来，辅助生殖技术鲜有创新，生育能力主要取决于个人条件和年龄，许多女性因此面临基于最佳生育年龄的生活规划，必须在事业和生育之间做出选择。通过在辅助生殖医学中应用这项技术，公司旨在让夫妇摆脱“不知道是否能够生育”的担忧和最佳生育年龄的限制，让他们能够在自己希望的时间成为母亲。
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2.5亿美金！艾伯维月内两次出手，合计4亿美金引发并购热潮交易并购使用 单细胞RNA测序 ，Celsius公司能够 以非常高的清晰度，获取细胞的基因表达和行为变化信息 。 这些信息与机器学习相结合，可能提供关于全新靶点的洞见。 TREM1已被确认为IBD中的关键致病基因，主要表达于炎性单核细胞和中性粒细胞上。
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50% ORR：Irpagratinib 联合 Atezolizumab 治疗晚期肝细胞癌的令人印象深刻的临床试验数据震惊了 ESMO-GI 大会研发注册政策Abbisko Therapeutics在2024年ESMO-GI大会上公布了其FGFR4抑制剂irpagratinib（ABSK011）与atezolizumab联合治疗晚期肝细胞癌（HCC）的新II期临床试验数据。研究显示，irpagratinib 220mg每日两次与atezolizumab联合使用，在FGF19阳性HCC患者中表现出50%的客观缓解率（ORR）。该研究在德国慕尼黑的ESMO-GI大会上进行展示，旨在探索FGFR4-FGF19信号通路在HCC中的作用，并为HCC患者提供新的治疗选择。Abbisko Therapeutics计划进一步研究irpagratinib与其他药物的联合治疗，以更好地应对HCC，为患者带来希望。
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Incyte公司超6亿美元合作开发，这款抗体疗法在中国获批临床交易并购6月27日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， Incyte公司申报的1类新药axatilimab注射液获批临床，拟用于治疗 既往接受过系统治疗后复发或难治活动性慢性移植物抗宿主病（cGVHD） 。 公开资料显示，这是一款 抗集落刺激因子-1受体（CSF-1R）抗体 ，该产品治疗cGVHD的上市申请已经获美国FDA授予优先审评资格。 Axatilimab是一款靶向CSF-1R的在研单克隆抗体。
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第九批国采非主非备品种各省规则大全招标采购第九批国采对“非主非备”产品挂网做出了相关要求，国家要求，中选企业在非主供和非备供地区按“不高于其中选价格的1.5倍或同品种最高中选价”挂网供应。 现将各省非主非备的有关政策统计奉上，特别感谢江苏智采。 ·已挂网非我省主供及备供的中选药品，须按照不高于其中选价格的1.5倍或同品种最高中选价且不高于全国省级最低有效挂网价的申请挂网。青年10号2024-06-28国采
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谁更胜一筹？市售主流贴剂全评测来了招标采购今天除了会介绍凝胶贴膏的特性及优缺点，也会介绍市面上各种镇痛贴膏的特性及差异。 凝胶贴膏跟使用膏体层基质有关。 市面上贴膏剂主要的载药体(也就是药剂涂布所使用的基质) 分为3种： 凝胶贴膏、混合物基质溶剂胶和是新型热塑性聚合物热熔胶 。
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酶有科技获数千万元天使轮融资，线性资本领投医药投融资酶有科技已完成数千万人民币天使轮融资，由线性资本领投，奇绩创坛和旦恩资本跟投，资金将用于实验推进、仪器研发及团队搭建。该公司致力于通过建立蛋白质-核酸相互作用算法，设计酶分子机器高效合成DNA，降低成本并大规模合成基因。酶有科技通过AI技术设计全新DNA合成酶，有望大幅降低DNA合成成本，目前成本可降低至化学法的10%。公司已与多家企业合作，提供小规模DNA合成服务，并计划在2025年中下旬进行商业化推进。36氪2024-06-28奇绩创坛 旦恩资本 上海酶有科技有限公司
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创响第三代BTK抑制剂IMG-004获得积极MAD顶线结果研发注册政策创响生物宣布其BTK抑制剂IMG-004在1期研究中表现出良好的耐受性和药效学效应，最高剂量至300 mg的QD给药方案耐受性良好，未报告出血事件，关键肝功能参数正常。初步药代动力学/药效学模型支持50 mg QD作为潜在治疗剂量，数据支持IMG-004作为BTK介导的免疫疾病的差异化治疗方案进一步开发。创响生物专注于免疫和炎症疾病领域创新和差异化治疗的新药研发，其产品管线包括多个具有同类最佳潜力的候选药物。
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炎明生物宣布任命马洪博士为公司生物部门负责人、王玉萍博士为公司非临床评价部门负责人人事变动近日，炎明生物宣布正式任命药物发现专家 马洪博士 担任 公司生物部门负责人 。 马博士将在炎明生物北京研发中心办公，他将负责管理炎明生物的生物学团队，包括靶点生物，分子生物，结构生物暨蛋白质科学，以及体内药理等部门。 王博士将领导炎明生物所有药物候选物的非临床评价工作，并在公司新药临床试验申请中担任主导角色。
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50%ORR：依帕戈替尼联用阿替利珠单抗治疗晚期肝细胞癌试验数据惊艳亮相ESMO-GI大会研发注册政策和誉医药在2024年ESMO-GI大会上发布自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌的最新临床试验数据，结果显示在FGF19过表达肝细胞癌患者中ORR达50%，显示出突出的疗效。和誉医药计划探索在更早期阶段HCC病人中基于依帕戈替尼的二联或三联组合疗法，为HCC患者带来新的希望。和誉医药是一家立足中国，着眼全球的创新药研发公司，专注于肿瘤新药研发，致力于开发新颖及高潜力药物靶点的潜在first-in-class或best-in-class创新药物。
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CDC 的 ACIP 一致推荐默克公司的 CAPVAXIVE™（肺炎球菌 21 价结合疫苗）用于适当成人的肺炎球菌疫苗接种研发注册政策美国默克公司宣布，美国疾病控制与预防中心（CDC）的免疫实践咨询委员会（ACIP）一致投票推荐其肺炎球菌结合疫苗CAPVAXIVE作为65岁及以上成人肺炎球菌疫苗接种的选项。该疫苗针对65岁及以上已完成PCV13和PPSV23疫苗接种的成人，推荐使用单剂CAPVAXIVE，并建议进行临床决策以决定是否使用补充剂。CAPVAXIVE用于预防由肺炎链球菌血清型3、6A、7F等引起的肺炎，其批准基于免疫反应的加速审批。默克公司表示，CAPVAXIVE代表了一种针对65岁及以上成人侵袭性肺炎球菌疾病预防的创新方法。
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核酸药物研发企业「时夕生物」完成数千万元天使+轮融资首关医药投融资时夕生物科技有限公司完成数千万元天使+轮融资，由北京生命园创投、天图投资、雅亿资本联合领投，百济神州创新中心跟投，晓池资本持续加注。融资将用于核心项目研发、临床申报和团队补充。公司专注于RNA编辑技术，聚焦心脑血管、神经、呼吸系统等未被满足临床需求的领域，拥有自主知识产权的RNA编辑平台。创始人张锐教授强调RNA编辑技术的灵活性和安全性，以及小核苷酸成药方式的药效可逆、剂量可调特性。联合创始人忻蓉表示，公司技术平台、研发项目、专利布局具有优势壁垒，与百济创新中心等产业方达成战略合作。投资方均看好时夕生物在RNA编辑领域的科学积累和执行力，期待其成为全球领先的RNA创新药物研发公司。投资界2024-06-28雅亿资本 晓池资本 百济神州生物岛创新中心 中关村发展集团 天图投资 时夕（广州）生物科技有限公司
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眼科医疗设备企业「图湃医疗」完成2亿元D轮融资，经纬创投领投医药投融资图湃医疗，中国眼科高端医疗设备领军企业，近日完成2亿元D轮融资，由经纬创投领投，高特佳投资等机构跟投。公司核心技术源自清华科技成果转化，拥有数十位清华师生校友组成的团队。通过整合眼科临床需求、创新系统功能和高性能上游器件，图湃医疗在高端眼科设备领域实现突破。产品已在公立医院市占率达27%，成为国内市场首位实现全产品线布局的企业。公司产品在法国、意大利、瑞士等众多国家销售装机，海外收入快速增长。经纬创投创始管理合伙人徐传陞和高特佳投资集团副总经理于建林均表示看好图湃医疗在眼科设备赛道的领先优势与综合实力，期待其成为全球知名品牌。
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