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医药数据查询

  • Bloom Technology 与熊本大学药学院药物发现研究所签署了药物开发联合研究协议
    交易并购
    任务文本指出无法提供全文内容。
    2015-04-01
    Bloom Technology Cor Kumamoto University
  • VLP Therapeutics 与长崎大学热带医学研究所达成合作
    交易并购
    VLP Therapeutics与日本长崎大学热带医学研究所达成合作,共同研发登革热疫苗。VLP Therapeutics是一家专注于疫苗和抗体药物研发的生物技术公司,此次合作旨在利用研究所丰富的东南亚地区研究经验,推动登革热疫苗的研发。登革热是一种由登革病毒引起的蚊媒传染病,全球感染人数迅速增长,目前尚无特效治疗方法,预防措施有限。VLP Therapeutics致力于开发创新疫苗,以应对全球公共卫生挑战。
    美通社
    2015-04-01
  • The Medicines Company 与 Sun 就 Angiomax(比伐卢定)专利诉讼达成和解
    医投速递
    2015年4月1日,美国时间上午7点,位于新泽西州帕西帕尼的医药公司(纳斯达克:MDCO)宣布,已与印度制药公司Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(Sun Pharma)及其子公司就其美国专利号7,582,727和7,598,343(涉及Angiomax(比伐卢定))的诉讼达成和解。这些专利列在橙书中,将于2028年7月27日到期。作为和解的一部分,MDCO将允许Sun Pharma的子公司从2019年6月30日起在美国市场销售其仿制药,或在某些有限情况下更早。这一和解证实了MDCO的专利有效性,同时允许Sun Pharma的子公司进入市场。医药公司总裁兼首席财务官Glenn Sblendorio表示,这一和解进一步证实了Angiomax专利的强度,我们认为这是一种解决诉讼的合理方法。协议的其他条款保密,并将提交给相关政府机构审查。背景:2011年10月,MDCO收到Sun Pharma子公司提交的关于提交ANDA以在美国销售Angiomax仿制药的通知。2011年11月,MDCO在美国新泽西州地区法院提起专利侵权诉讼。MDCO还与Hospira、Mylan、Dr. Redd
  • Oramed 在其口服胰岛素葡萄糖钳夹研究中招募了首例患者
    研发注册政策
    Oramed Pharmaceuticals宣布在德克萨斯大学健康科学中心圣安东尼奥分校和德克萨斯糖尿病中心的指导下,启动了其口服胰岛素的葡萄糖钳夹研究,并已成功招募首位患者。该研究旨在量化胰岛素吸收,以测量患者的胰岛素敏感性和葡萄糖代谢情况。此外,Oramed计划在美国启动一项包含30多个美国站点和约180名患者的IIb期口服胰岛素临床试验,主要终点为疗效和安全性。Oramed首席执行官Nadav Kidron表示,公司对启动该研究和即将开始的更大规模的IIb期试验感到兴奋,并期待从这两项试验中获得更多关于口服胰岛素及其药理学特性的数据。Oramed致力于通过其专有的口服胰岛素胶囊(ORMD-0801)和口服GLP-1类似物胶囊(ORMD-0901)革新糖尿病治疗。
  • 帝人签署新型抗炎镇痛贴剂的销售协议
    交易并购
    Teijin Limited与日本制药公司大正制药签订协议,获得在日本分销TT-063(一种针对骨关节炎的抗炎镇痛贴剂)的权利。TT-063含有由大正制药子公司TOKUHON发现的S-氟比洛芬成分,已在日本完成三期临床试验,显示良好疗效和安全性。Teijin Pharma Limited和大正制药集团旗下的Taisho Toyama Pharmaceutical Co., Ltd.将共同推广TT-063。Teijin Group专注于骨关节疾病治疗,已提供如Synvisc关节润滑剂等医疗产品,并成立合资企业开发关节假体。此次合作旨在提高骨关节炎患者的生活质量。
    MarketScreener
    2015-04-01
  • PeptiDream 宣布向诺华提供 PeptiDream 的多肽发现平台系统 (PDPS) 技术许可
    交易并购
    PeptiDream公司宣布,瑞士的诺华公司行使了2012年战略联盟协议下的选择权,获得了其专有的肽发现平台系统(PDPS)技术的非独家许可。根据技术许可协议,PeptiDream将获得多阶段的前期技术接入付款,并有权获得基于PDPS技术未来产品销售的开发里程碑和版税。PeptiDream的CEO Kiichi Kubota表示,他们对诺华决定内部化PDPS技术感到高兴,这进一步验证了PDPS技术作为最佳命中/发现平台之一的价值。该许可协议将显著增加PeptiDream的短期收入,并有望在未来产生显著收益。PeptiDream是一家成立于2006年的上市公司,利用其专有的PDPS技术,这是一种先进的、高度灵活的肽生成和选择平台,能够高效地生产出高度多样化的非标准肽库(万亿级别),用于发现和开发同类最佳和首创的肽基疗法。
    Businesswire
    2015-04-01
  • Panther Biotechnology 宣布与西北大学达成独家许可协议
    交易并购
    Panther Biotechnology与西北大学达成独家全球许可协议,获得开发新型抗癌药物技术以增强疗效和降低毒副作用的权利。这些新型药物名为Numonafides,是Amonafide的优化衍生物,旨在避免乙酰化并消除有毒代谢物。Numonafides在多种癌症中显示出体外活性,实验室结果表明其主要化合物具有广泛的抗肿瘤活性,毒性极低,且不易产生耐药性。小鼠模型显示Numonafide能显著提高肿瘤反应并减少毒性。Panther计划在2015年第四季度提交新药研究申请,并计划年底启动1/2期临床试验。这些新型药物有望为急性髓系白血病(AML)等癌症患者提供一种高效且毒性低的治疗方案。
  • Stellar Biotechnologies 和 Neovacs S.A. 扩大 KLH 供应关系
    交易并购
    Stellar Biotechnologies与Neovacs签署了扩大供应协议,以满足Neovacs在Kinoid临床试验和IFNα-Kinoid免疫疗法产品商业化过程中的KLH需求。Stellar是KLH的可持续制造商,Neovacs则是Kinoid免疫疗法的领先研发公司。该协议确保Neovacs在临床试验和产品商业化过程中获得稳定、可扩展的GMP级KLH供应。IFNα-Kinoid用于治疗系统性红斑狼疮,已成功完成I/IIa期临床试验,并计划进行IIb期临床试验。Stellar将为Neovacs提供符合规格、数量和价格的GMP级KLH,并支持其产品开发、监管提交和临床试验。
    GlobeNewswire
    2015-04-01
  • Intrexon 与美国国家癌症研究所 (NCI) 签署合作研发协议 (CRADA),使用源自外周血的 T 细胞受体 (TCR) 进行 RheoSwitch® 控制的 IL-12 癌症治疗
    交易并购
    Intrexon公司与美国国家癌症研究所(NCI)签署了合作协议,旨在利用RheoSwitch Therapeutic System(RTS)平台开发针对实体瘤的T细胞疗法。该协议旨在通过NCI专有的方法识别具有天然抗肿瘤活性的自体外周血淋巴细胞(PBL),并结合Intrexon的RTS基因开关引入空间和时间控制的IL-12表达。研究将利用RTS技术调节治疗基因的表达,并在体内进行IL-12基因表达的动态调节。Intrexon将使用编码IL-12的向量对PBL进行基因改造,并计划由NCI在转移性癌症患者中评估这些细胞疗法的临床效果。该研究由NCI的Surgery Branch负责人Steven A. Rosenberg博士担任主要研究员,Intrexon健康部门高级副总裁Gregory Frost博士担任共同研究员。
    美通社
    2015-04-01
  • Myriad 和阿斯利康扩大 Lynparza 的研究合作
    交易并购
    Myriad Genetics与AstraZeneca扩大了其伴随诊断合作,将Myriad的BRACAnalysis CDx测试用于前瞻性地识别可能对Lynparza(奥拉帕利)治疗有反应的转移性胰腺癌患者。该测试已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于识别携带BRCA1/2基因突变的卵巢癌患者,并可能适合接受Lynparza治疗。这项合作旨在推动个性化医疗,加速改善患者健康结果。
  • 非洲:默克雪兰诺和 MMV 签署协议开发潜在的抗疟疗法
    交易并购
    Merck Serono与MMV达成协议,获得抗疟疾药物候选化合物DDD107498的权利,旨在为最脆弱的人群提供抗疟疾药物。该化合物由MMV与邓迪大学药物发现单元合作研发,旨在通过临床研究证明其对抗疟疾寄生虫多个生命周期阶段的活性,并作为单剂量治疗针对最严重的疟疾菌株。Merck Serono将负责该化合物的研究和商业化,而MMV将提供疟疾药物开发的临床和交付专业知识,并利用其在疟疾流行国家的公共和私营部门网络。这一合作旨在解决疟疾等被忽视疾病的未满足医疗需求,特别是关注发展中国家儿童群体。
    2015-04-01
  • Brickell Biotech, Inc. 与 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd 签署 BBI-4000 的独家许可和开发协议
    交易并购
    Brickell Biotech与日本顶级制药公司Kaken达成独家许可和开发协议,共同推进新型抗汗药BBI-4000的研发和商业化。BBI-4000正在美国进行针对腋下多汗症的二期临床试验,有望为全球八百万多汗症患者提供新的治疗选择。Kaken将负责在日本及其他亚洲国家开发BBI-4000,Brickell将获得前期付款、里程碑付款和销售分成。BBI-4000是一种局部抗胆碱能药物,通过阻止乙酰胆碱的作用来抑制汗腺分泌,具有减少全身副作用的优势。
    Businesswire
    2015-04-01
    Brickell Subsidiary Kaken Pharmaceutical
  • Portage 的 Biohaven 宣布与 inVentiv Health 达成协议
    交易并购
    Biohaven Pharmaceutical Holding Company Limited与inVentiv Health达成协议,由后者负责其领先化合物BHV-0223的Phase 1临床试验的运营执行。BHV-0223是一种针对谷氨酸能系统的临床阶段神经科学化合物,用于治疗难治性情绪和焦虑障碍。Biohaven计划在2015年第三季度开始一项药代动力学和生物标志物研究,以确认其新型制剂的优化药物暴露水平。Portage Biotech Inc.持有Biohaven 54%的股权,并专注于研发治疗未满足需求的药物和生物技术产品。Portage寻求在多个领域与合作伙伴合作,包括遗传疾病、炎症和自身免疫性疾病、癌症、传染病、神经病学和精神性疾病,以及开发新型靶向疗法和具有新颖专利特征的旧产品。
  • 益普生签署新的研究联盟协议,扩大与哈佛大学的联系
    交易并购
    法国生物技术公司Ipsen与哈佛大学在麻省剑桥市签署了一项多年期研究合作协议,旨在推动神经内分泌肿瘤、神经肌肉疾病以及与毒素和肽相关的平台技术领域的新研究项目。该协议基于2013年7月启动的三年期项目,哈佛大学Min Dong博士的实验室在Ipsen的支持下,正在开发新型重组肉毒毒素分子,可能改善现有治疗神经肌肉震颤和痉挛的疗效。哈佛大学首席技术发展官兼高级副教务长Isaac T. Kohlberg表示,哈佛大学对与Ipsen的合作关系感到非常满意,并希望进一步推动哈佛的创新研究,促进科学交流,并共同为社会带来关键发现。Ipsen研发和首席科学官Claude Bertrand强调,这一新合作的目标是利用哈佛大学在医学发现方面的深度和广度,进一步丰富Ipsen的生物技术发现基础,以应对21世纪的医疗挑战,并在开放式创新框架下满足患者的未满足医疗需求。
  • 优时比将专注于印度的核心业务
    交易并购
    UCB宣布将旗下在印度的成熟品牌组合,包括过敏和呼吸系统疾病领域的特许经营权,以1.18亿欧元的价格出售给Dr. Reddy's。此次交易涉及约350名员工的转移,收购业务2014年的收入约为15亿印度卢比。UCB表示,此举符合其战略重点,即专注于神经病学领域,并确保成熟品牌组合惠及更多人。Dr. Reddy's作为一家领先的制药公司,以其高质量标准和增长雄心而闻名。UCB首席运营官Mark McDade表示,UCB将继续专注于神经病学领域,为患有严重疾病的患者提供创新解决方案。交易不影响UCB 2015年的财务预测。
    Fierce Pharma
    2015-04-01
  • Dr. Reddy's Laboratories 将收购 UCB 在印度的成熟产品业务的精选产品组合
    交易并购
    印度制药公司Dr. Reddy's宣布以8亿印度卢比(约合1.18亿欧元)收购UCB在印度、尼泊尔、斯里兰卡和马尔代夫的精选成熟品牌产品组合。此次收购包括约350名员工,2014年该业务收入约为15亿印度卢比。该交易将加强Dr. Reddy's在皮肤科、呼吸科和儿科领域的市场地位,并引入如Atarax、Nootropil、Zyrtec等市场领先品牌。UCB首席运营官Mark McDade表示,UCB将继续专注于其核心产品和创新药物的研发,而Dr. Reddy's的本地市场知识和良好声誉使其成为推动该业务发展的理想选择。交易预计将在2015-16财年第一季度完成。
    Fierce Pharma
    2015-04-01
  • Basilea 获得靶向癌症治疗的许可
    交易并购
    Basilea Pharmaceutica Ltd. 与包括伦敦癌症研究所、癌症研究技术、威康信托和曼彻斯特大学在内的组织达成一项许可协议,获得新型泛RAF激酶抑制剂的独家全球开发、生产和商业化权利。这些抑制剂源自伦敦癌症研究所的研究,由癌症研究英国和威康信托资助的科学家开发。该协议允许Basilea在2015年开始进行临床试验。合作组织将领导主要化合物的临床试验,Basilea随后将承担全部运营责任。合作组织将获得前期付款,并在达到预定的临床、监管和商业里程碑时获得潜在里程碑付款,以及未来净销售额的分级版税。
    Technology Networks
    2015-04-01
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