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医药数据查询

  • VBI Vaccines 宣布与 Sanofi Pasteur 开展研究合作,以提高疫苗稳定性
    交易并购
    Sanofi Pasteur与VBI Vaccines Inc.达成合作,利用VBI的LPV技术,开发一种更稳定的疫苗候选产品。VBI的LPV技术能够稳定疫苗抗原和生物制剂。该合作允许Sanofi Pasteur在全球范围内使用VBI的LPV技术。VBI表示,其LPV技术在稳定疫苗和生物制剂方面具有巨大潜力,此次合作进一步证明了该技术的潜力。稳定性对疫苗的有效性、安全性和患者可及性至关重要,LPV技术通过独特工艺和脂质包围抗原,使疫苗或生物制剂在高达40°C的温度下保持稳定。
  • Advaxis 和 RTOG 基金会合作开展 ADXS-HPV 治疗肛门癌的关键 2/3 期临床试验
    交易并购
    Advaxis公司与RTOG基金会合作,开展一项针对高风险局部晚期肛门癌的ADXS-HPV免疫疗法的临床试验,评估其与化疗和放疗联合使用的安全性和有效性。该试验由NRG Oncology负责执行,旨在通过比较同步放化疗与同步放化疗联合ADXS-HPV治疗,来评估ADXS-HPV在辅助治疗中的作用。ADXS-HPV是一种针对HPV相关肿瘤特异性癌基因的Lm-LLO免疫疗法,有望治疗由HPV感染引起的多种癌症,包括宫颈癌和肛门癌。该研究旨在进一步验证ADXS-HPV在肛门癌治疗中的潜力,并基于其在宫颈癌治疗中的积极结果。
    GlobeNewswire
    2015-04-06
  • Neurotrope 选择全球临床试验,开始为苔藓抑素治疗阿尔茨海默病的 2B 期试验提供服务
    研发注册政策
    Neurotrope公司宣布其全资子公司Neurotrope Bioscience已选定全球临床试验公司WCT进行其化合物bryostatin-1治疗阿尔茨海默病的2b期临床试验的病人入组前活动。WCT是一家在阿尔茨海默病临床试验方面经验丰富的全球临床研究组织。Neurotrope Bioscience计划在2015年第二季度初向FDA提交临床试验方案,预计第三季度开始入组,并计划与WCT签订最终服务协议。bryostatin-1是一种强效的蛋白激酶C epsilon(PKCe)调节剂,已被广泛研究作为治疗认知障碍的潜在药物。Neurotrope采用了一种新颖的方法,通过激活PKCe来治疗阿尔茨海默病,与行业传统上关注去除脑中的淀粉样斑块和tau蛋白病理不同。
    美通社
    2015-04-06
  • 抗癌药物的新靶点:RNA
    研发注册政策
    加州大学伯克利分校的研究人员发现,一些信使RNA具有独特的标签,这些标签可能成为抗癌药物的新靶点。这些标签与调节核糖体翻译的蛋白质eIF3结合,为靶向治疗提供了新的思路。研究揭示了细胞控制癌症基因表达的新方式,并指出这些标签可能调节细胞生长和分化等过程,从而成为抗癌药物的新靶点。这些发现有助于开发新的抗癌疗法,通过靶向RNA结合区域来控制细胞生长。
    ScienceDaily
    2015-04-06
  • Cannabics Pharmaceuticals Inc. 与以色列理工学院合作筛选潜在的抗癌大麻素化合物
    交易并购
    Cannabics Pharmaceuticals与以色列理工学院达成研究协议,共同研发基于大麻的抗癌化合物。合作旨在开发一种检测大麻活性成分抗癌特性的诊断系统,并探索多种大麻素组合对癌细胞的影响。Cannabics首席科学家Eyal Ballan表示,这种基于大麻的抗癌药物可能是一种高效且无化疗副作用的疗法。此外,Cannabics正在准备在美国和欧盟市场推出其SR产品线,并开展临床研究以验证其SR胶囊的独特医疗效益。以色列理工学院癌症生物学和植物素研究实验室负责人指出,大量科学数据表明大麻素可以特异性抑制癌细胞生长并促进癌细胞死亡,同时大麻植物还含有多种其他治疗剂,如萜类和黄酮类化合物,具有协同治疗作用。
    美通社
    2015-04-06
    CNBX Pharmaceuticals
  • 百时美施贵宝与 uniQure 达成独家战略合作,共同开发心血管疾病基因疗法
    交易并购
    Bristol-Myers Squibb与uniQure达成协议,获得uniQure基因治疗技术平台在心血管疾病多个靶点的独家使用权。合作包括uniQure针对充血性心力衰竭的专有基因治疗项目,旨在恢复心脏合成S100A1的能力,改善患者临床结果。双方可能合作十个靶点,包括S100A1。uniQure将负责发现和临床及商业供应的制造,Bristol-Myers Squibb将负责开发和监管活动,并承担所有研发成本。Bristol-Myers Squibb将负责所有产品的商业化。交易条款包括约1亿美元的前期付款,以及未来可能达到2.5亿美元的研发和监管里程碑付款。合作预计在2015年第二季度生效。
  • 在胰腺细胞中发现的缺陷可能导致新的糖尿病治疗
    研发注册政策
    哥伦比亚大学医学中心的研究人员发现,胰腺β细胞中的ryanodine受体2(RyR2)钙通道在葡萄糖平衡中发挥着重要作用。这些通道的泄漏会导致胰岛素释放减少,从而引起高血糖。研究人员在糖尿病小鼠模型中证实,使用名为Rycal的实验性药物可以阻止泄漏并恢复正常血糖水平。这一发现为糖尿病的潜在治疗提供了新的方向。
    ScienceDaily
    2015-04-06
  • 针对动脉斑块内的危险炎症
    研发注册政策
    一项由美国纽约西奈山医院和西奈山医学院的研究团队领导的研究显示,一种纳米药物疗法能够阻止动脉斑块细胞的生长,从而快速减少可能导致心脏病的炎症。该研究发表在《Science Advances》杂志上。研究人员发现,通过利用高密度脂蛋白(HDL)的自然运输途径,将降胆固醇药物辛伐他汀(Zocor)装载到纳米颗粒中,可以有效抑制动脉斑块中炎症免疫细胞——巨噬细胞的增殖,减少炎症。这项研究还表明,在纳米药物疗法之后,继续使用口服他汀类药物可以带来更长期的治疗效果。研究团队希望这种纳米药物疗法能够迅速转化为人类临床试验,作为心脏攻击和卒中患者的短期输注疗法,以快速抑制斑块炎症,并使用现有的标准口服他汀类药物维持治疗效果。
    Medical Xpress
    2015-04-03
  • MD Anderson 与安斯泰来制药签署针对急性髓系白血病的单克隆抗体药物期权协议
    交易并购
    Astellas Pharma与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心签署了一项期权协议,旨在研究和开发针对急性髓系白血病(AML)的新治疗方法。该协议赋予Astellas在Ib期结束时独家全球许可的优先权,MD Anderson将进行Ia和Ib期研究。协议包括高达2600万美元的期权溢价和研发资金。合作将专注于由MD Anderson的干细胞移植和细胞治疗教授Jeffrey Molldrem发明的h8F4技术,这是一种针对在癌细胞和癌细胞干细胞中表达的HLA限制性肽PR1/HLA-A2的人源化单克隆抗体。Molldrem将与MD Anderson生物制剂和免疫治疗转化平台(ORBIT)执行董事Carlo Toniatti共同领导这些研究工作。Astellas总裁兼首席执行官Yoshihiko Hatanaka表示,这一合作提供了将首创抗体药物带给AML患者的巨大机会。MD Anderson总裁Ronald DePinho认为,这是MD Anderson Moon Shots Program的一个重要补充,旨在为癌症治疗提供加速解决方案。
  • Sanford-Burnham 将小分子产品授权给 Daiichi Sankyo 进行进一步开发
    交易并购
    Sanford-Burnham医学研究所与Daiichi Sankyo公司签署了一项许可协议,共同推进一种新型小分子药物的研发,用于治疗心血管代谢疾病。该小分子药物基于Sanford-Burnham科学家及其团队数十年的研究,旨在治疗心血管代谢疾病的后果。这是Sanford-Burnham将基础研究成果转化为新疗法的首个成果,旨在加速药物候选人的研发进程。Daiichi Sankyo与Sanford-Burnham的合作旨在获取研究所的深入生物学见解和药物发现技术,以推动药物候选进入临床试验。Sanford-Burnham的Conrad Prebys化学基因组学中心在药物研发中发挥了关键作用,并开发了可能用于测量疗效的生物标志物检测方法。
    Medical Xpress
    2015-04-02
  • BIND Therapeutics 宣布扩大与 Pfizer Inc. 的全球合作,以开发和商业化多种 Accurins
    交易并购
    BIND Therapeutics与Pfizer Inc.的全球合作延长,旨在开发针对Pfizer肿瘤药物库中两种分子的靶向Accurins。合作始于2013年,Pfizer有权在2015年9月独家许可首个项目。双方同意将第二个项目的研发时间线延长至2016年3月。双方在临床前研究中取得了进展,并同意延长研究期限以确保第二个化合物得到充分评估。BIND Therapeutics在2013年收到4000万美元的前期付款,并在2014年12月获得1000万美元的临床前开发里程碑付款,还有可能因达到更多开发、监管事件而获得高达8850万美元的付款。BIND Therapeutics正在开发一系列Accurins,旨在提高治疗药物在疾病部位的浓度和持续时间,同时减少对健康组织的暴露。
    Biospace
    2015-04-02
  • OncoMed 与礼来达成临床供应协议,以评估 Demcizumab 和 Alimta(注射用培美曲塞)的组合治疗肺癌
    交易并购
    OncoMed Pharmaceuticals与Eli Lilly达成协议,共同研发针对癌症干细胞的新型疗法。OncoMed的Demcizumab抗体与Lilly的Alimta和卡铂联合用于治疗晚期非小细胞肺癌。该协议下,Lilly将为OncoMed的Phase 2 DENALI临床试验提供Alimta的临床供应。OncoMed的CEO保罗·哈斯汀斯表示,与Lilly的合作加强了将Demcizumab作为关键组成部分,与Alimta和铂类化疗药物联合用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌初始治疗的努力。DENALI试验旨在评估Demcizumab联合Alimta和卡铂的疗效和安全性。Demcizumab是一种针对DLL4的人源化单克隆抗体,可抑制Notch信号通路,具有多靶点作用机制。OncoMed与Celgene合作开发了Demcizumab。ALIMTA是一种多西他赛注射剂,已被批准用于多种肺癌的治疗。
    GlobeNewswire
    2015-04-02
  • 佛罗里达州斯克里普斯大学的科学家赢得 330 万美元的赠款,以加速智力障碍、自闭症和癫痫的治疗方法的开发
    医药投融资
    佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家获得NIH330万美元资助,旨在通过识别生物标志物来加速自闭症谱系障碍、癫痫和一些智力障碍的药物开发。该研究所的Gavin Rumbaugh副教授为该项目负责人,他长期目标是提高从动物模型到患者的疗法成功率。Rumbaugh及其团队计划在动物模型中验证大脑损伤的多个高度可量化的生物标志物,这些损伤发生在早期发育的关键时期,有望为药物设计提供认知能力路线图。该资助来自NIH的国家精神健康研究所,项目编号为1R01MH108408。斯克里普斯研究所是一家专注于生物医学研究的非营利组织,以其在科学和健康领域的贡献而闻名,包括在癌症、类风湿性关节炎、血友病和其他疾病治疗方面的基础研究。
  • Microbix 签署韩国病毒学分销协议
    交易并购
    Microbix Biosystems Inc.与韩国的Kim & Friends, Inc.签署了独家分销协议,旨在扩大其在韩国市场的病毒学产品销售。K&F在韩国拥有超过1500家医疗保健客户,并以其强大的科学和技术支持而闻名。Microbix的副总裁Phil Casselli表示,过去两年韩国制造商对产品的需求翻倍,但由于高运费和缺乏本地代表,未能实现销售增长潜力。新协议预计将使Microbix在韩国市场显著增加市场份额。Casselli还提到,加拿大-韩国自由贸易协定将取消诊断和实验室试剂的进口关税和关税,这将有助于降低成本。K&F的总裁Kevin Kim表示,他对Microbix选择K&F作为其韩国独家合作伙伴感到兴奋,并相信将看到Microbix产品在韩国的强劲增长。Microbix的CEO Vaughn Embro-Pantalony强调,亚洲是全球诊断产品增长最快的市场之一,Microbix与K&F的合作以及两国之间的贸易关系加强,将有助于公司在该地区实现强劲的销售增长。
    GlobeNewswire
    2015-04-02
    Microbix Biosystems
  • ImmunoClin Corporation (IMCL) 子公司在英国获得管制药物许可证
    医投速递
    ImmunoClin Corporation的子公司ImmunoClin Ltd.获得英国政府颁发的管制药物许可证,允许其在英国实验室持有、供应和生产第一类管制药物,以便进行大麻素的研究。公司计划与Cannabis Science, Inc.合作,开发基于CBN的神经疾病治疗产品,并利用Unistraw Holdings Pte. Ltd.的药物递送系统进行产品准备。ImmunoClin已满足承诺,预计初步结果将在未来几个月内公布。ImmunoClin是一家专注于个性化医疗的健康科技公司,总部位于美国华盛顿,并在伦敦设有欧洲总部和实验室,致力于开发针对多种影响人类健康疾病的个性化预防和治疗策略。
    美通社
    2015-04-02
  • Coronado Biosciences 成立新的子公司 DiaVax Biosciences,以开发针对巨细胞病毒的新型免疫疗法
    医投速递
    DiaVax Biosciences,Coronado Biosciences的子公司,获得全球权利开发针对巨细胞病毒(CMV)的新型免疫疗法,包括Triplex和PepVax两种T细胞免疫治疗疫苗,用于控制异基因造血干细胞移植和实体器官移植受者体内的CMV。这些疫苗由City of Hope National Medical Center的Don J. Diamond博士实验室研发,预计今年将进入II期临床试验。此外,DiaVax还与City of Hope达成协议,获得预防CMV宫内传播的通用免疫治疗疫苗Pentamer的全球独家权利。如果DiaVax成功开发并商业化PepVax、Triplex和Pentamer,City of Hope可能获得超过1亿美元的前期、里程碑和其他付款。
  • Nektar 宣布收到阿斯利康 1 亿美元的里程碑付款
    交易并购
    Nektar Therapeutics宣布从阿斯利康获得1亿美元里程碑付款,该款项是基于Nektar与阿斯利康之间的许可协议,以及MOVANTIK(纳洛酮)在美国的首次商业销售。MOVANTIK是一种针对慢性非癌症疼痛成年患者的鸦片诱导便秘(OIC)的每日一次口服外围作用μ-阿片受体拮抗剂(PAMORA)药物。Nektar Therapeutics与阿斯利康的独家全球许可协议于2009年9月21日宣布,除了今天的1亿美元里程碑付款外,Nektar还有权在MOVANTIK在主要欧洲国家首次商业销售时获得4000万美元的里程碑付款,以及全球净销售额的版税和高达3.75亿美元的销售额里程碑。阿斯利康负责全球范围内MOVANTIK的销售和营销活动。Nektar Therapeutics在疼痛、肿瘤学、血友病和其他治疗领域拥有强大的研发管线。
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