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  • Rigel 和 Bristol-Myers Squibb 宣布合作研发 TGF β 受体激酶抑制剂，用于免疫肿瘤学相关适应症
    交易并购
    Rigel 和 Bristol-Myers Squibb 宣布合作研发 TGF β 受体激酶抑制剂，用于免疫肿瘤学相关适应症
    Rigel Pharmaceuticals与Bristol-Myers Squibb宣布合作开发基于Rigel的TGF beta受体激酶抑制剂的癌症免疫疗法。该合作旨在开发针对免疫系统的新疗法，用于治疗多种癌症，包括与Opdivo和Yervoy等免疫检查点抑制剂联合使用。Bristol-Myers Squibb将获得独家全球开发权，并支付3000万美元的首付款，Rigel还有资格获得超过3.09亿美元的里程碑付款。此次合作将有助于Rigel的TGF beta受体激酶抑制剂项目进入Bristol-Myers Squibb的领先免疫肿瘤公司手中，共同探索TGF beta抑制作为治疗某些癌症的潜在疗法。
    美通社
    2015-02-23
    恶性肿瘤 Rigel Pharmaceuticals Inc Bristol-Myers Squibb AG
  • Cerecor 通过收购 Eli Lilly and Company 的 2 期就绪 Kappa 阿片受体拮抗剂来加强临床管道
    交易并购
    Cerecor 通过收购 Eli Lilly and Company 的 2 期就绪 Kappa 阿片受体拮抗剂来加强临床管道
    Cerecor公司宣布从Eli Lilly公司获得LY2456302（将命名为CERC-501）的全球独家开发与商业化权利，该药物是一种即将进入2期临床试验的强效、选择性κ型阿片受体（KOR）拮抗剂，被认为在调节压力、情绪和成瘾性障碍中发挥关键作用。CERC-501由Lilly公司发现并开发，用于治疗同时存在的物质滥用和心理健康障碍。在1期临床试验中，CERC-501表现出良好的耐受性，能够穿过血脑屏障并实现目标结合。Cerecor计划首先开发CERC-501以治疗尼古丁依赖，并预计在2015年中完成技术转让，下半年开始临床试验。
    Fierce Biotech
    2015-02-20
    Eli Lilly & Co KOR 尼古丁依赖
  • 拜耳已选择 Biologics， Inc. 作为多吉美（索拉非尼）和 STIVARGA（瑞戈非尼）的有限分销网络提供商
    交易并购
    拜耳已选择 Biologics， Inc. 作为多吉美（索拉非尼）和 STIVARGA（瑞戈非尼）的有限分销网络提供商
    Biologics公司宣布，拜耳制药公司选择其作为两种领先抗癌药物NEXAVAR和STIVARGA的有限分销网络提供商。NEXAVAR用于治疗分化型甲状腺癌、肝细胞癌和晚期肾细胞癌，STIVARGA用于治疗胃肠道间质瘤和转移性结直肠癌。Biologics以其独特的患者关怀模式而闻名，提供临床、财务和情感支持，并为每位患者制定个性化的护理计划。公司将为患者提供福利调查、福利验证和预先授权服务，并协助支付共付金或保险费。Biologics致力于优化癌症护理，提供临床、财务和情感支持，以改善癌症患者的生活。
    Businesswire
    2015-02-20
    肝细胞癌 瑞戈非尼 索拉非尼 胃肠道间质瘤 转移性结肠癌
  • Valeo Pharma 宣布达成 Synacthen® Depot 在加拿大的分销协议
    交易并购
    Valeo Pharma 宣布达成 Synacthen® Depot 在加拿大的分销协议
    Valeo Pharma与Questcor Pharmaceuticals达成分销协议，将在加拿大销售Synacthen® Depot（皮质醇锌氢氧化物注射剂）。这是Valeo Pharma战略转型的一部分，公司正转型为专注于加拿大市场的创新和罕见病药物的全服务专业制药公司。Synacthen® Depot在加拿大获准用于治疗多种难以治疗的罕见病，并作为诊断剂筛查肾上腺皮质功能不足的患者。Valeo Pharma将负责产品在加拿大的销售、市场推广、监管和质量活动。Mallinckrodt Pharmaceuticals是全球专业生物制药和医学影像业务公司，专注于开发、生产和分销专业制药产品和医学影像剂，包括神经学、风湿病学、肾病和肺病学等领域的治疗药物。Valeo Pharma致力于为医疗保健专业人士和患者提供所需的治疗产品和服务，通过产品收购和许可，正迅速成为加拿大专业制药领域的关键参与者。
    Newswire.ca
    2015-02-19
    罕见病 肾病
  • 伦敦玛丽皇后大学和武田宣布开展研究合作，开发胃肠病学新疗法
    交易并购
    伦敦玛丽皇后大学和武田宣布开展研究合作，开发胃肠病学新疗法
    伦敦，英国，2015年2月19日和日本大阪，2015年2月20日——伦敦玛丽女王大学（QMUL）和武田药品工业株式会社（Takeda）今日宣布了一项重大研究合作，旨在定义新的见解并开发新的胃肠病治疗方法。由于人类胃肠道疾病和紊乱的了解不足且治疗不充分，QMUL的神经胃肠病学小组致力于理解胃肠道功能的神经肌肉控制，重点在于脑-肠相互作用和胃肠道运动。今天宣布的研究联盟将专注于功能性肠道紊乱和胃肠道运动紊乱的感官和运动机制。该合作将利用双方的最佳科学成果，包括QMUL的医学院和牙科学院，该学院拥有世界领先的转化研究设施和胃肠病学专业知识，这将加速创新药物发现和新治疗方法的开发。武田的胃肠道药物发现部门将与医学院和牙科学院的神经胃肠病学和免疫学小组在多个研究领域进行紧密合作，包括在QMUL的转化实验中识别新的治疗靶点和研究具有新颖作用机制的化合物。QMUL的研究人员包括Gareth Sanger教授、Ashley Blackshaw博士、David Bulmer博士和Andrew Stagg博士，他们将参与这个为期三年的研究项目。Takeda的胃肠道药物发现部门负责人Gareth A. Hicks博士表示，该部门是
    武田制药
    2015-02-19
    Takeda GmbH 胃肠系统疾病
  • NewLink Genetics Corporation 宣布与默克合作实现埃博拉候选疫苗的临床开发里程碑
    交易并购
    NewLink Genetics Corporation 宣布与默克合作实现埃博拉候选疫苗的临床开发里程碑
    新Link Genetics公司宣布，根据与默克公司签订的许可和合作协议，双方关于进一步开发rVSV-EBOV（埃博拉）疫苗候选产品的里程碑事件已达成。根据协议条款，新Link Genetics将获得2000万美元的里程碑付款，该里程碑涉及疫苗关键临床试验的启动。新Link Genetics董事长兼首席执行官查尔斯·林克博士表示，感谢合作伙伴，包括默克、加拿大政府和美国卫生与公众服务部（疾病控制与预防中心、国家卫生研究院和生物医学高级研究和发展管理局）、美国国防部以及世界卫生组织的大力支持。新Link Genetics希望大规模临床试验在非洲的启动是解决这一全球难题的又一重要步骤。这笔里程碑付款将帮助新Link Genetics继续在疫苗领域，包括与默克合作开发埃博拉疫苗，进行重大投资。rVSV-EBOV疫苗候选产品最初由加拿大公共卫生局（PHAC）开发，并由新Link Genetics的全资子公司BioProtection Systems Inc.许可。PHAC将有权从新Link Genetics获得与这一里程碑相关的付款。
    GlobeNewswire
    2015-02-19
    国家卫生研究院(台湾)
  • Ergomed 宣布与 Dilaforette 达成镰状细胞病治疗联合开发协议
    交易并购
    Ergomed 宣布与 Dilaforette 达成镰状细胞病治疗联合开发协议
    Ergomed plc与Dilaforette AB于2015年2月19日宣布，双方达成一项合作协议，共同开发治疗患有镰状细胞性贫血（SCD）并经历急性血管闭塞性危象（VOC）患者的药物sevuparin。Ergomed将作为临床试验开发组织，负责在SCD患者中进行的跨国、多中心随机II期研究。该研究计划于2015年第二季度开始。Ergomed将投资其部分临床试验和监管活动的收入，以换取Dilaforette的股权。VOC由镰状红细胞阻塞血管导致，减少器官血流量，引起缺血和严重疼痛。目前，通过阿片类药物缓解疼痛是这些发作期间患者唯一可用的治疗方法，因此，在VOC管理中，对疾病修饰治疗有巨大的未满足医疗需求。Ergomed首席执行官Miroslav Reljanovic表示，他们对与Dilaforette合作开发sevuparin感到非常兴奋，该药物在SCD患者的镰状红细胞体内实验中显示出有希望的结果。Dilaforette首席执行官Christina Herder表示，SCD是一种影响全球患者的毁灭性疾病，目前尚无特效治疗方法。Karolinska Development首席执行官Terje Kalland表
    Biospace
    2015-02-19
    镰状细胞性贫血 小脑共济失调 镰状细胞病
  • BioNovion 与 Genmab 达成商业免疫肿瘤学合作
    交易并购
    BioNovion 与 Genmab 达成商业免疫肿瘤学合作
    BioNovion与Genmab达成一项许可与合作协议，共同开发多款针对免疫肿瘤疗法的双特异性抗体产品。双方将利用Genmab的DuoBody平台技术，结合BioNovion在免疫肿瘤领域的专业知识和专利抗体，共同探索抗体多样性。若双方共同选择产品候选进入临床开发，开发成本将平均分担，各自保留50%的产品权利。若一方决定不推进治疗候选产品，另一方有权在预定的许可条款下继续开发。此外，协议还允许双方在产品临床开发的关键节点选择退出联合开发。这一商业协议建立在2014年7月Genmab与BioNovion之间的研究合作基础之上。BioNovion是一家专注于免疫肿瘤抗体发现的荷兰生物技术公司，其B细胞选择平台和功能检测技术能够精确探索免疫球蛋白多样性，并在抗体发现和免疫肿瘤项目中拥有丰富的经验。
    Fierce Biotech
    2015-02-19
    Genmab A/S
  • Xencor 报告 2014 年第四季度和全年财务业绩
    医投速递
    Xencor 报告 2014 年第四季度和全年财务业绩
    Xencor公司于2015年2月19日发布了2014年第四季度和全年的财务报告，并回顾了业务亮点。2014年，Xencor公司有三种新的药物候选者进入临床试验，使临床阶段的内部和合作伙伴项目总数达到八个。Xencor公司表示，这些进展以及XmAb5871和XmAb7195两个领先内部项目的最新数据公告，支持了其扩大和独立推进新型单克隆抗体药物库的战略。Xencor公司计划在2015年继续推进XmAb5871和XmAb7195的临床试验，并计划在2016年开始XmAb14045的临床试验。此外，Xencor公司与Novo Nordisk和MorphoSys AG等公司建立了合作伙伴关系，共同开发新型生物药物候选者。2014年，Xencor公司的现金和现金等价物总额为5470万美元，较2013年12月31日的7800万美元有所下降。2014年第四季度和全年的收入分别为570万美元和950万美元，较2013年同期有所增长。净亏损为1640万美元，较2013年的6030万美元有所减少。
    美通社
    2015-02-19
    Novo Nordisk A/S MorphoSys AG Xencor Inc
  • Lonza 和 arGEN-X 宣布达成治疗性抗体多产品 GS Xceed 许可协议
    交易并购
    Lonza 和 arGEN-X 宣布达成治疗性抗体多产品 GS Xceed 许可协议
    Lonza与arGEN-X达成多产品商业许可协议，旨在生产arGEN-X的疗法抗体。协议确保arGEN-X及其战略伙伴长期使用Lonza的GS Xceed系统来创建和开发细胞系，用于生物制药的生产。这一协议允许双方灵活推进arGEN-X产品的商业化生产。Lonza已为arGEN-X制造了两个临床阶段的疗法抗体，并将于2015年开始第三个项目的临床试验。GS Xceed系统是Lonza在哺乳动物蛋白表达方面的最新创新，可缩短细胞系构建时间线并提高产品产量。arGEN-X的CEO表示，他们期待继续开发制造其差异化疗法抗体产品，并将新许可的好处提供给战略伙伴。
    MarketScreener
    2015-02-18
    Lonza Inc
  • 赛诺菲和 Lead Pharma 开发治疗方法
    交易并购
    赛诺菲和 Lead Pharma 开发治疗方法
    法国制药巨头Sanofi与荷兰生物技术公司Lead Pharma达成合作协议，共同研发针对核激素受体ROR gamma t的小分子疗法，以治疗包括类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病在内的多种自身免疫性疾病。Sanofi将负责临床试验和全球市场推广，而Lead Pharma将获得前期付款和研发、监管及商业里程碑付款。双方合作旨在3-4年内确定候选药物并开始人体试验。
    GlobeNewswire
    2015-02-18
    Sanofi SA 银屑病 免疫系统疾病 炎症性肠病
  • Lead Pharma 将与 Sanofi 合作开发自身免疫性疾病的治疗方法
    交易并购
    Lead Pharma 将与 Sanofi 合作开发自身免疫性疾病的治疗方法
    Lead Pharma与Sanofi达成研发合作与许可协议，旨在发现、开发和商业化针对ROR gamma (t)受体的口服小分子疗法，以治疗包括类风湿性关节炎和炎症性肠病在内的多种自身免疫性疾病。双方将结合各自在结构基础药物设计、药物化学和基于靶点的药理学方面的优势，共同推进药物发现、开发和商业化。Lead Pharma将获得前期付款及研发、监管和商业里程碑付款，而Sanofi将负责临床试验并拥有全球范围内的市场推广和商业化权利。该合作有望为治疗自身免疫性疾病提供新的突破性机会。
    2015-02-18
    Sanofi SA 免疫系统疾病 炎症性肠病
  • NeuroVive：2014 年 1 月 1 日至 2014 年 12 月 31 日的年终报告
    医投速递
    NeuroVive：2014 年 1 月 1 日至 2014 年 12 月 31 日的年终报告
    NeuroVive公司2014年第四季度净收入为0瑞典克朗，其他营业收入为8000瑞典克朗，税前亏损为1734.6万瑞典克朗，每股收益为-0.59瑞典克朗。全年净收入为715.2万瑞典克朗，其他营业收入为118.1万瑞典克朗，税前亏损为4467.3万瑞典克朗，每股收益为-1.53瑞典克朗。公司启动了与Skåne大学医院的合作，进行CicloMulsion产品在心脏手术患者中预防急性肾损伤的II期临床试验。此外，NeuroVive在台湾设立了子公司NeuroVive Pharmaceutical Asia，获得3255万美元的初始资金，用于加强公司在亚洲的业务并推动区域项目。
    GlobeNewswire
    2015-02-18
    Abliva AB
  • NIH 资助的科学家创造潜在的长效 HIV 治疗方法
    研发注册政策
    NIH 资助的科学家创造潜在的长效 HIV 治疗方法
    科学家们研发出一种名为eCD4-Ig的新型分子，有望在不使用每日抗逆转录病毒药物的情况下控制HIV。该分子在实验室中能阻止比已知任何广谱中和HIV抗体更广泛的HIV株，其效力甚至超过一些最强大的抗体。在40周的研究期间，该分子安全地保护猴子免受类似HIV病毒的感染。这些数据表明，经过进一步研究，该分子有可能被用于抑制人类HIV。该分子既可作为预防药物，也可作为治疗方法。这项创新研究有望实现两个重要目标：实现长期保护免受HIV感染，并将HIV在慢性感染者中维持在持续缓解状态。该研究由迈阿密大学米勒医学院的Ronald C. Desrosiers博士、马萨诸塞大学医学院的Guangping Gao博士和Biomirex Inc的Tajib A. Mirzabekov博士等合作完成。
    EurekAlert
    2015-02-18
    HIV感染
  • Horizon Discovery Group plc、流程创新中心和曼彻斯特大学获得 £1.67M Innovate UK 资金
    医药投融资
    Horizon Discovery Group plc、流程创新中心和曼彻斯特大学获得 £1.67M Innovate UK 资金
    Horizon Discovery Group与英国创新机构Innovate UK和CPI合作，获得167万英镑资金支持，用于开发基于CHO细胞系和基因编辑平台的生物制造平台。项目旨在通过基因编辑技术提高CHO细胞代谢性能，降低细胞系工程创新风险，并建立可广泛应用的生物制药行业平台。Horizon将利用其基因编辑平台和曼彻斯特大学的研究成果，在发酵罐中评估新型基因型，并在CPI的NBMC业务单元进行放大，确保项目成果可转化为实际生产。
    Biospace
    2015-02-18
    Innovate UK Horizon Discovery Group PLC
  • OncoSec Medical Inc. 和 Heat Biologics， Inc. 宣布合作评估免疫治疗平台的组合
    交易并购
    OncoSec Medical Inc. 和 Heat Biologics， Inc. 宣布合作评估免疫治疗平台的组合
    OncoSec Medical Inc.与Heat Biologics, Inc.达成合作协议，共同评估其各自研发的免疫疗法的结合效果。OncoSec的ImmunoPulse技术是一种研究阶段的肿瘤内DNA递送平台，而Heat的ImPACT平台基于gp-96-Ig。双方将评估Heat的DNA构建体与OncoSec的电穿孔平台结合的疗效，旨在激活肿瘤特异性细胞毒性T细胞。这一合作旨在扩大技术应用，为癌症患者提供更多治疗选择。OncoSec的ImmunoPulse目前正用于治疗黑色素瘤、头颈癌、三阴性乳腺癌和皮肤T细胞淋巴瘤等。Heat的ImPACT平台正在针对非小细胞肺癌和非肌肉浸润性膀胱癌进行临床试验。
    Pipeline Review
    2015-02-18
    非小细胞肺癌 黑色素瘤 头颈癌 OncoSec Medical Inc
  • Coronado Biosciences 获得 Revogenex Ireland Ltd 的 III 期就绪资产 IV 曲马多的许可
    交易并购
    Coronado Biosciences 获得 Revogenex Ireland Ltd 的 III 期就绪资产 IV 曲马多的许可
    Coronado Biosciences与爱尔兰Revogenex Ireland Ltd.达成独家许可协议，获得美国市场静脉注射型曲马多制剂的许可，并成立全资子公司Avenue Therapeutics，专注于美国医院市场产品的收购、许可、开发和商业化。Avenue Therapeutics计划寻求更多产品，包括IV曲马多，用于术后疼痛管理。Coronado和Avenue Therapeutics将负责IV曲马多在美国的研发和商业化。Revogenex获得200万美元的前期付款，并有权在达到特定里程碑时获得额外里程碑付款和产品销售提成。Coronado Biosciences致力于投资、收购、开发和商业化新型药物产品，其产品组合包括针对自身免疫疾病和癌症的新型免疫疗法。
    GlobeNewswire
    2015-02-18
    恶性肿瘤 自身免疫疾病 Fortress Biotech Inc
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