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Memory Pharmaceuticals 完成与 The Stanley Medical Research Institute 的最后一笔股权融资

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Memory Pharmaceuticals 完成与 The Stanley Medical Research Institute 的最后一笔股权融资

Memory Pharmaceuticals Corp. 通过与由The Stanley Medical Research Institute（SMRI）领导的投资集团签订的2007年6月股权融资协议，成功筹集了200万美元，通过出售约470万股普通股，每股价格为0.42美元。这是在完成与R3487/MEM 3454在认知障碍相关于精神分裂症（CIAS）的2a期临床试验相关的预定里程碑后，公司行使了完成第三和最后一批次的期权。根据融资协议，股票定价为公司在达到指定里程碑当天的前十个交易日平均收盘价的17%溢价。公司总裁兼首席执行官Vaughn M. Kailian表示，他们感谢SMRI对该项目的长期支持，并很高兴再次能够将他们的进展转化为以溢价筹集资本的机会。Memory Pharmaceuticals致力于开发针对严重中枢神经系统疾病的治疗药物，许多疾病表现出显著的记忆和其他认知功能损害，包括阿尔茨海默病和精神分裂症。

Fierce Biotech

2008-08-26

精神分裂症老年性痴呆
Galapagos 收购 Sareum 的基于结构的药物发现

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Galapagos 收购 Sareum 的基于结构的药物发现

Galapagos NV与Sareum Holdings plc于2008年8月26日宣布，Galapagos以695,000欧元（553,000英镑）的现金收购Sareum在药物发现服务方面的资产，这将使Galapagos的服务部门BioFocus DPI在基于结构的药物发现领域占据重要地位。Sareum的基于结构的药物发现方法利用X射线晶体学发现化学片段，用于重组成先导化合物，这一方法已证明能加速多个药物发现项目。此次收购包括Sareum的所有结构基础药物发现服务合同、蛋白质靶标结构集“Crystal Bank”、片段筛选库以及进行结构基础药物发现所需的专业设备。五名Sareum员工将加入BioFocus DPI，确保业务平稳过渡。此次收购将略微贡献于BioFocus DPI 2008年的收入目标，并支持Galapagos全年收入在7500万至8000万欧元之间，年末现金余额约为2500万欧元。

Technology Networks

2008-08-26

Galapagos NV
NicOx 提供有关 PF-03187207 以及与辉瑞正在进行的研究合作的最新信息

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NicOx 提供有关 PF-03187207 以及与辉瑞正在进行的研究合作的最新信息

尼科克斯公司与辉瑞公司合作进行的一项关于PF-03187207（一种硝酸盐供体前列腺素类似物）的剂量范围研究结果显示，该药物在日本青光眼患者中显示出与Xalatan相当的疗效，且副作用轻微。尽管研究未能达到其主要终点，但两种最高剂量组的PF-03187207在降低日间眼压方面优于Xalatan，最高可达11%。此外，PF-03187207在降低眼压方面具有更持久的效应，美国研究中达到统计学显著水平。基于这些结果，辉瑞公司决定不在中国以外的亚洲地区开展PF-03187207的III期临床试验。尼科克斯与辉瑞正在讨论PF-03187207的全球权利，以继续其潜在的开发和商业化。同时，两家公司正在研究糖尿病视网膜病变，并计划在2009年上半年选择一个主要化合物进行开发。

Fierce Biotech

2008-08-25

Pfizer Inc 青光眼 NicOx SA
东亚药业 Zydena 的勃起功能障碍新药在俄罗斯获批

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东亚药业 Zydena 的勃起功能障碍新药在俄罗斯获批

韩国Dong-A PharmTech公司宣布其口服片剂治疗勃起功能障碍获得俄罗斯联邦卫生部的批准。该公司合作伙伴、俄罗斯最大的制药公司之一Valenta Pharmaceuticals计划在今年第四季度推出Zydena。Zydena（通用名：udenafil）是一种新型长效勃起功能障碍药物，与Viagra和Cialis竞争，但以其长效作用和低不良副作用发生率（如视力障碍和肌肉疼痛）为特点。预计Zydena将在未来几年内占据俄罗斯ED市场的显著份额。Dong-A PharmTech总裁Dong Hyun Park表示，Zydena在俄罗斯的批准标志着公司全球发展和营销战略的重要里程碑。他祝贺Valenta Pharmaceuticals在协助公司及时获得俄罗斯批准方面的辛勤工作，并期待与他们合作，积极在俄罗斯不断增长的ED市场推广Zydena。Zydena于2005年12月在韩国上市，两年内占据了24%的ED市场份额，仅次于Viagra，位居第二。Zydena在美国进行临床开发以治疗勃起功能障碍，并计划开展其他适应症如良性前列腺增生和肺动脉高压的开发项目，作为整体全球发展战略的一部分。Zydena在30多个国家

Biospace

2008-08-25

肺动脉高压浙江东亚药业股份有限公司勃起功能障碍前列腺增生
美达与 Cobalt 达成和解

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美达与 Cobalt 达成和解

Meda公司通过其全资美国子公司Meda Pharmaceuticals Inc.与Cobalt Pharmaceuticals Inc.达成一项和解协议，解决了双方就Cobalt拟推出的Astelin仿制药版本所涉及的美国专利诉讼。Astelin（盐酸阿扎斯特）用于治疗过敏性鼻炎和非过敏性鼻炎，其专利保护至2010年11月1日，儿童独占期至2011年5月1日。该和解协议解决了Meda在Cobalt于2007年7月向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Astelin仿制药简略新药申请（ANDA）后提起的专利侵权诉讼。根据和解协议，Cobalt承认侵犯了Meda的专利，并获得许可在2010年8月28日最早推出Astelin仿制药，在此期间，Cobalt需将净销售额的32.5%支付给Meda。Meda首席执行官Anders Lönner表示，此次和解后，Meda在美国不再有Astelin的专利诉讼。根据美国法律，该和解协议将提交给美国联邦贸易委员会和司法部进行审查。

GlobeNewswire

2008-08-25

过敏性鼻炎 Meda AB
勃林格殷格翰将与 HISOAR 在中国签署合作协议

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勃林格殷格翰将与 HISOAR 在中国签署合作协议

2008年8月28日，德国英格哈德公司与我国台州医药生产企业希奥尔宣布在中国建立战略生产联盟。英格哈德将借助希奥尔的力量，补充其全球化学生产网络，共同制造活性药物成分的化学中间体。这些中间体将在德国、意大利、西班牙和美国的英格哈德工厂进一步加工。自2008年9月起，英格哈德将为希奥尔提供生产技术支持和知识，希奥尔则将在其新址——浙江台州椒南投资建设新生产设施。预计2009年初，英格哈德在椒南的生产将启动。希奥尔董事长楼邦鹏表示，与英格哈德的合作将提升其市场定位和国际地位。英格哈德董事会成员汉斯-于尔根·莱克斯也表示，期待与希奥尔的合作，以应对全球对英格哈德药品不断增长的需求。希奥尔成立于1966年，是一家在深圳证券交易所上市的公司，专注于化学中间体和活性药物成分的研发、生产和销售。英格哈德集团是全球领先的20家制药公司之一，总部位于德国英格哈德，在全球47个国家拥有135家子公司和39,800名员工。

WebWire

2008-08-25

Boehringer Ingelheim Fremont Inc
Generex Biotechnology 签署韩国口服胰岛素分销协议

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Generex Biotechnology 签署韩国口服胰岛素分销协议

韩国领先制药公司Dong-Sung Pharm与Generex Biotechnology达成协议，将引进、营销、分销和销售Generex Oral-lyn（一种口服胰岛素喷雾产品）于韩国市场。协议包括支付不可退还的许可费，并在获得韩国食品药品监督管理局（KFDA）批准后支付额外许可费。Generex将协助Dong-Sung和SciGen Ltd.提交审批申请。Dong-Sung成立于1957年，是韩国领先的制药公司之一，拥有超过500名员工和国内最大的生产设施。Generex Oral-lyn目前已在印度和厄瓜多尔获得商业销售批准，全球III期临床试验正在进行中。

GlobeNewswire

2008-08-25

Generex Biotechnolog
百特宣布在美国达成 Innocoll 庆大霉素外科植入物的许可协议

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百特宣布在美国达成 Innocoll 庆大霉素外科植入物的许可协议

Baxter Healthcare Corporation与Innocoll Pharmaceuticals Ltd签订许可协议，获得在美国市场独家销售和分销Innocoll的庆大霉素手术植入物的权利。该植入物是一种生物可降解的抗生素手术海绵，用于预防和治疗手术部位感染（SSIs），有望降低术后并发症和感染风险。产品基于Innocoll的专利技术CollaRx开发，已在49个国家获得批准，目前在美国进行III期临床试验，预计2009年提交新药申请。Baxter将为Innocoll支付许可费和里程碑付款，并参与临床和注册费用，Innocoll负责临床管理和监管申报。

2008-08-25

Baxter Healthcare Corp
Anthill Technologies 宣布与 Zafgen 达成协议

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Anthill Technologies 宣布与 Zafgen 达成协议

Anthill Technologies与Zafgen达成协议，将运用其高速化学技术协助Zafgen开发肥胖症治疗药物。Zafgen是一家位于波士顿的生物制药公司，专注于通过靶向脂肪组织血管来治疗肥胖。根据协议，Anthill将利用其ACOS高速合成和按需纯化能力，帮助Zafgen开发肥胖症治疗项目的先导化合物。Anthill Technologies致力于开发高速化学技术和系统，以应用于整个化学行业，其ACOS系统旨在大幅缩短发现和开发化学成分、工艺和产品的时间、成本和风险。

Technology Networks

2008-08-25

肥胖
Genzyme Corporation 和 Medicines for Malaria Venture 宣布与 Advinus Therapeutics 开展新的合作，以加速疟疾新疗法的发现

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Genzyme Corporation 和 Medicines for Malaria Venture 宣布与 Advinus Therapeutics 开展新的合作，以加速疟疾新疗法的发现

全球生物技术领导者Genzyme和致力于减少疟疾负担的非营利性研发组织Medicines for Malaria Venture（MMV）与印度Advinus Therapeutics Ltd.宣布建立新的合作关系，旨在开发针对疟疾高风险患者群体的新疗法。该合作将利用Advinus在药物研发方面的专长，以及MMV和Genzyme在药物发现和开发方面的经验，共同寻找对抗疟疾的新分子。合作项目包括从早期筛选到临床前评估的整个过程，并着重于开发针对抗药性问题的疗法。Genzyme去年在印度建立了正式的分支机构，以支持包括疟疾在内的忽视性疾病的新疗法发现和推进。MMV和Genzyme的合作项目还包括MIT和哈佛大学的Broad研究所。

WebWire

2008-08-25

疟疾 Genzyme Corp
FDA 批准 ALOXI（R）（盐酸帕洛司琼）胶囊用于预防急性化疗引起的恶心和呕吐

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FDA 批准 ALOXI（R）（盐酸帕洛司琼）胶囊用于预防急性化疗引起的恶心和呕吐

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Eisai Corporation of North America和Helsinn Healthcare SA合作研发的新口服制剂ALOXI（帕洛诺塞酮盐酸）用于预防化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。该药物以0.5毫克剂量口服，用于预防中度致吐性化疗的首次和重复疗程后的急性恶心和呕吐。ALOXI注射剂0.25毫克，作为5-羟色胺-3（5-HT3）受体拮抗剂，自2003年以来在美国用于静脉注射，预防化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。ALOXI胶囊和注射剂均需在化疗前约一小时或半小时给药。研究显示，化疗后CINV是患者最担忧的副作用之一，约30-45%的患者在化疗当天经历恶心或呕吐，或需要救援治疗。Eisai从Helsinn Healthcare SA获得了ALOXI在北美的分销和营销权。Helsinn Healthcare SA是一家总部位于瑞士的私营制药集团，是全球palonosetron的许可方。Eisai Corporation of North America是Eisai Co., Ltd.的全资子公司，专注于神经学、胃肠道疾病和肿瘤/重症监护三个治疗领域。

卫材株式会社

2008-08-23

Eisai Ltd 5-HT3 Helsinn Healthcare SA
Neptune Technologies 通过其新的运营子公司 Acasti Pharma 进一步推进其心血管药物开发

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Neptune Technologies 通过其新的运营子公司 Acasti Pharma 进一步推进其心血管药物开发

Neptune Technologies & Bioressources Inc.宣布成立名为Acasti Pharma Inc.的运营子公司，专注于心血管药物的研究、开发和商业化。Acasti Pharma获得Neptune的知识产权许可，以开发针对OTC、医疗食品和处方药市场的创新药物。Acasti Pharma将利用Neptune十年积累的知识产权、临床数据和专业知识，推进新型ω-3磷脂的开发。Neptune Krill Oil（NKO）的临床试验显示其能降低坏胆固醇水平，提高好胆固醇水平。Acasti Pharma将向Neptune支付特许权使用费，并准备向美国FDA和加拿大卫生部门提交新药申请和临床试验申请。Acasti Pharma的管理团队由Neptune的现有高层领导组成，并得到Neptune的技术和实验室支持。

RedOrbit

2008-08-22

Grace Therapeutics I Neptune Wellness Sol
研究人员发现控制沙门氏菌等病原体的分子

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研究人员发现控制沙门氏菌等病原体的分子

科学家在德克萨斯大学西南医学中心发现了一种新型分子LED209，可干扰导致胃肠炎、土拉伦菌病和严重腹泻的细菌释放毒素的生化信号。该研究揭示了LED209如何阻断细菌受体，防止细菌表达致病性特征，从而阻止疾病的发生。这一发现为对抗细菌耐药性提供了新的策略，LED209允许病原体生长但不致病，减少了耐药性的产生。该研究已在《科学》杂志上发表，并获得了美国国立卫生研究院的资助。

ScienceDaily

2008-08-21

胃肠炎症
Karmanos 癌症研究所将从美国陆军医学研究和装备司令部获得超过 460 万美元的癌症研究资金

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Karmanos 癌症研究所将从美国陆军医学研究和装备司令部获得超过 460 万美元的癌症研究资金

巴巴拉·安·卡曼诺斯癌症研究所的全国肿瘤基因组学和分子成像中心（NOMIC）获得美国陆军医学研究物资司令部4,672,000美元的联邦拨款，用于支持其创新研究。这笔资金由参议员卡尔·莱文、黛比·斯坦博和众议员乔·诺伦伯格推动，将分两年发放。NOMIC致力于开发通过定义肿瘤基因特征来诊断个体患者癌症的技术，旨在提高癌症基因检测的准确性并测量治疗效果。该中心的研究成果将有助于开发针对个体患者的精准治疗，并有望在全球范围内为军事医院提供先进的癌症治疗。

Biospace

2008-08-21

恶性肿瘤
Genmab 在 Ofatumumab 合作中达到第五个里程碑

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Genmab 在 Ofatumumab 合作中达到第五个里程碑

Genmab公司宣布，根据与葛兰素史克（GSK）的合作协议，由于在III期临床试验中ofatumumab（HuMax-CD20(R)）在难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中取得积极成果，将获得约2.27亿丹麦克朗（约合4850万美元）的里程碑付款。这是Genmab在合作中获得的第五个里程碑付款，累计达到约5.52亿丹麦克朗（约合1.1亿美元）。ofatumumab是一种针对B细胞CD20分子上特定抗体结合位点的全人源单克隆抗体，正在开发用于治疗CLL、滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、类风湿性关节炎和复发缓解性多发性硬化症。Genmab是一家专注于开发全人源抗体治疗疗法的国际生物技术公司，致力于为未满足的医疗需求提供创新解决方案。

Technology Networks

2008-08-21

GSK PLC CD20 慢性淋巴细胞白血病 Genmab A/S 奥法妥木单抗
Cryo-Cell International 和 EndGenitor Technologies 宣布开展研究合作

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Cryo-Cell International 和 EndGenitor Technologies 宣布开展研究合作

Cryo-Cell International和EndGenitor Technologies宣布合作开发一种利用脐带血和月经血中提取的干细胞快速形成血管的细胞平台疗法。研究将聚焦于利用脐带血中提取的ECFCs和月经血中提取的MenSCs，这两种细胞均与血管生成有关。双方期望通过合作研究，加速再生医学产品的临床前开发进程。

2008-08-21

Cryo-Cell Internatio EndGenitor Technolog
Biogen Idec 启动了 ADENTRI 在急性失代偿性心力衰竭肾功能不全患者中的 III 期临床试验

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Biogen Idec 启动了 ADENTRI 在急性失代偿性心力衰竭肾功能不全患者中的 III 期临床试验

Biogen Idec公司宣布启动了一项针对急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者肾衰竭的Phase III临床试验，该试验将评估静脉注射ADENTRI（BG9928）的有效性和安全性。ADENTRI是一种腺苷A1受体拮抗剂，由Biogen Idec与CV Therapeutics合作开发。该研究名为TRIDENT-1，是一项全球性的、多中心的、双盲、安慰剂对照的随机试验，将在21个国家约900名患者中展开，以评估ADENTRI在5天内按体重剂量治疗ADHF患者肾功能障碍的疗效和安全性。研究重点在于体重变化，这是衡量心衰患者液体潴留的重要指标。Biogen Idec的Vice President Barry Ticho表示，ADENTRI是公司心肺领域的第二个进入Phase III临床试验的新药。美国心脏协会指出，心力衰竭是美国住院的最常见原因，超过60%的心衰住院患者有肾衰竭，这是该临床环境生存和住院的重要独立决定因素。

Technology Networks

2008-08-21

心力衰竭肾衰竭急性失代偿性心力衰竭 Biogen Idec GmbH
Generex Biotechnology 与巴西的 Glucose RapidSpray 分销协议达成协议

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Generex Biotechnology 与巴西的 Glucose RapidSpray 分销协议达成协议

Generex Biotechnology Corporation与巴西国际贸易公司ABP-Comercio达成产品许可和分销协议，将旗下专利葡萄糖喷雾产品Glucose RapidSpray引入南美市场，主要针对巴西糖尿病治疗市场。该产品采用公司专有的口腔给药技术，提供无脂肪、低热量的葡萄糖配方，直接喷入口腔，便于携带和使用。Generex致力于研发药物输送系统和相关技术，其旗舰产品口服胰岛素Generex Oral-lyn已在多个国家进行临床试验。

Fierce Biotech

2008-08-21

糖尿病
Rosetta Genomics 和美国国立卫生研究院（NIH）确定 HIV 的潜在 MicroRNA 药物靶标

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Rosetta Genomics 和美国国立卫生研究院（NIH）确定 HIV 的潜在 MicroRNA 药物靶标

Rosetta Genomics与国立卫生研究院合作，旨在识别与HIV病毒复制相关的microRNAs，并探索其作为潜在药物靶点的可能性。Rosetta Genomics利用其掌握的广泛microRNAs知识和专有技术，将致力于确定microRNAs在HIV生命周期和发病机制中的作用。此合作基于去年发表的研究，表明microRNAs在抑制HIV复制和维持潜伏状态中起作用。Rosetta Genomics致力于开发基于microRNA的诊断和治疗工具，重点关注癌症和女性健康领域。

Fierce Biotech

2008-08-20

National Institutes Rosetta Genomics Ltd
Sonus Pharmaceuticals 股东批准与 OncoGenex Technologies 进行业务合并

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Sonus Pharmaceuticals 股东批准与 OncoGenex Technologies 进行业务合并

股东批准将公司名称更改为OncoGenex Pharmaceuticals, Inc.，并实施一比十八的股票反向分割。Sonus Pharmaceuticals预期在2008年8月21日市场开盘前与OncoGenex Technologies完成交易。OncoGenex Pharmaceuticals将立即进行重组，专注于临床试验项目。交易预计于2008年8月21日凌晨12:01太平洋夏令时完成，OncoGenex Pharmaceuticals已申请在纳斯达克资本市场上市，股票代码为'OGXI'。交易完成后，公司将实施成本节约措施，专注于最高潜力的产品开发项目，预计第三季度将产生约120万美元的员工遣散费用。

GlobeNewswire

2008-08-20

Achieve Life Science OncoGenex Technologi