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  • 三个月超220亿美元,礼来要捍卫“神坛”
    交易并购
    然而,站上巅峰的礼来 却 以一种 “ 扫货 ” 的姿态 继续 狂飙突进 —— 短短三个月内, 密集达成 14 笔 BD 交易,总金额超 220 亿美元。 礼来如今的地位,既源于代谢领域的绝对霸权,也伴随着深刻的生存焦虑。 但“独木难支”是所有大药企共同的梦魇。
    bioSeedin柏思荟
    2026-02-13
  • 2025全球顶级医疗企业TOP10排名:强生登顶,IVD陷生死局,谁在裸泳?
    财报业绩
    2025年,一场全球危机率先从 细分赛道渗透:。 IVD领域: 全线下滑,罗氏诊断、雅培诊断、西门子医疗、碧迪诊断均处于下滑, 各家均在寻求新的热门治疗领域,试图重回增长赛道, 头部重点布局肿瘤、 AD等领域。 结构性心脏病领域:爱德华、美敦力、雅培位居TOP3,瓣膜赛道成关键战场,随着2025瓣膜集采的进行,让市场充满着不确定性。
    MedTrend医趋势
    2026-02-13
    雅培 西门子 碧迪
  • 三生国健自主研发的安沐奇塔单抗注射液上市申请获批准
    审批动态
    今日,中国大分子药物引领者三生国健(股票代码:688336.SH)宣布,公司自主研发的1类生物创新药,抗IL-17A人源化单克隆抗体安沐奇塔单抗注射液(商品名:益赛拓 ® )上市申请已获国家药品监督管理局批准,用于适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。 PASI和sPGA应答呈现高水平皮损清除能力。 银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)和静态医生整体评价(sPGA)是评估和监测银屑病严重程度及改善的主要指标。
    三生国健
    2026-02-13
    IL-17A 安沐奇塔 安沐奇塔单抗注射液
  • 三特异性抗体研究进展:从机制设计到临床信号
    临床研究
    近期,美国食品药品监督管理局(FDA)授予抗 GPRC5D/BCMA/CD3 三抗IBI3003 快速通道资格,用于治疗既往接受过至少四线抗骨髓瘤治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗 CD38 单克隆抗体)的复发/难治性多发性骨髓瘤(RR MM)患者。 这一监管信号不仅意味着 IBI3003 本身的临床开发进程有望加速,也在更大层面上释放出一个值得关注的信息:在双抗已逐步进入临床应用后,三抗是否也离我们不再遥远。 三抗之所以备受关注,是因为其在设计层面回应了当前免疫治疗面临的几类核心问题:。
    Htology
    2026-02-13
    三特异性抗体
  • 暴涨104%的明星药,首仿四连跪!
    审批动态
    最近几天,国内仿制药圈的“ 乌帕替尼缓释片 ”话题群像炸了锅。 起因是一纸药监局通知件: 复星医药 旗下 复星万邦(江苏)医药集团 的 乌帕替尼缓释片 双规格仿制申请被列入“不予批准”,宣告首仿再度失利。 这已是继山东齐都药业、江苏和晨药业、昂利康制药之后,第四家倒在这一靶点的药企。
    摩熵医药
    2026-02-13
  • 【文献编译】CD30表达在成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)进展中的关键作用
    前沿研究
    一、CD30的基本结构与功能。 CD30配体(CD30L) 为TNFSF8,与CD30结合后可激活下游信号通路,影响细胞增殖、存活与死亡。 新型信号方式:近年研究发现,CD30信号可通过“胞啃作用”(trogocytosis)实现,即细胞通过膜片段摄取CD30L并形成信号体,增强信号传导。
    Htology
    2026-02-13
    CD30 成人T细胞白血病/淋巴瘤
  • 《柳叶刀》天坛医院王拥军院士等团队:中风治疗新突破,有望为这些患者打开24小时“救命窗口”
    专家观点
    基底动脉闭塞是急性缺血性卒中患者中的急危重症,若不能实现血管再通,致残率和致死率高达80%~90%。 尽管基底动脉闭塞患者在发病24小时内接受血管内治疗被证实有效,但全球范围内血管内治疗可及率仅约3%。 这意味着绝大多数基底动脉闭塞患者无法接受到血管内治疗。
    医学新视点
    2026-02-13
    急性缺血性卒中 王拥军 中风治疗
  • 药谷海外 | 链接全球市场,华科精准以“全明星”方案亮相WHX Dubai
    公司动态
    中东与北非地区规模最大、享有盛誉的World Health Expo Dubai(WHX Dubai,前身为ArabHealth)在此举行。 本届展会以“智能医疗驱动未来”为主题,汇聚180余国超4800家参展商,首日超27万专业观众,展览面积逾10万平方米。 系统展示了覆盖神经外科全流程的精准医疗解决方案,标志着其国际化征程迈出关键一步。
    CBP药谷
    2026-02-13
    华科精准
  • 超20款“合成致死”机制1类新药在中国获批临床!
    审批动态
    例如,在中国,2025年在中国首次获批IND的1类小分子新药中,就有 超20款新药基于“合成致死”机制 ,彰显了这一新药研发领域的蓬勃发展。 PARP抑制剂被认为是首个利用“合成致死”概念在临床上取得成功的药物,为携带 BRCA1/2 突变的肿瘤带来了新的治疗选择。 与此同时,全球范围内有数十款PARP抑制剂新药在临床研究阶段探索治疗不同类型肿瘤的潜力。
    医学新视点
    2026-02-13
    PARP 肿瘤 合成致死
  • 中国药谷再添出海新成果!民海生物“双载体”13价肺炎疫苗再获多国GMP认证
    审批动态
    从地缘与需求看,这两个地区的的疫苗市场均具潜力。 加勒比地区枢纽国家市场辐射拉美,其公共卫生体系以集中采购为主,体系高效且决策路径清晰,卫生支出占GDP约12%。 在泛美卫生组织与Gavi支持下,该国已于2024年9月将肺炎球菌结合疫苗纳入国家免疫规划。
    CBP药谷
    2026-02-13
    药谷
  • 【地方集采】浙江第六批省采中选结果,北京药品集采拟中选结果
    招标采购
    浙江公布第六批省采中选结果。 2月12日,浙江省医保局公布第六批省采中选结果,与拟中选结果相比,有5条结果做了调整, 其中3条被取消中选资格,2条下调价格,分为3种类别 。 ③企业下调价格,符合中选规则。
    易联招采网
    2026-02-13
    集采
  • 【Cancer Cell】癌细胞死亡机制演进,从凋亡中心论到免疫原性新范式
    前沿研究
    长期以来,肿瘤治疗的核心范式是直接杀伤恶性细胞,并基于“细胞自主性”的视角来评估疗效和耐药。 近年来,随着对调节性细胞死亡形式的认知不断拓宽,尤其是免疫原性细胞死亡概念的提出与深化,人们对于癌症治疗成功与否的理解发生了根本性转变。 癌细胞如何死亡,而不仅仅是否死亡,已成为决定治疗能否引发持久抗肿瘤免疫记忆、从而实现长期疾病控制甚至治愈的关键。
    精准药物
    2026-02-13
    cancer 癌细胞 癌细胞死亡
  • 【JMC】中科院广州健康院唐士兵/巫林平等报道低毒高效mTOR抑制剂
    前沿研究
    mTOR信号通路与肿瘤治疗需求:mTOR(雷帕霉素靶蛋白)是PI3K/AKT/mTOR信号通路的核心节点,调控细胞生长、增殖、存活和代谢,在胃癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤中异常激活。 因此,开发结构新颖、高选择性、低毒性的mTOR抑制剂仍是该领域的迫切需求。 1. 全新骨架设计与构效关系优化。
    精准药物
    2026-02-13
    mTOR 雷帕霉素
  • 心脏消融设备市场暴增,蛋糕被谁分了?
    公司动态
    2024—2032年全球心脏消融设备市场预计由383亿美元增长至1031亿美元,CAGR达13.25%。 房颤高发、老龄化及微创需求推动手术量持续提升。 北美领先,亚太增速最快。
    电生理electrophysiologist
    2026-02-13
    房颤 心脏消融设备
  • 1-8批,二次分量勾标,神灯们---是准备躺平了?
    招标采购
    1-8批接续,春节过后上班就要马上启动。 三月份就挂网了,哪个会不知道。 给了报价和政策的企业---老板都是决策快的老板。
    风云药谈
    2026-02-13
    神灯
  • 综述解读 |分子胶进入理性设计时代,TPD研发正在重构创新药逻辑
    前沿研究
    近日,美国康涅狄格大学团队在 Trends in Pharmacological Sciences(IF 19.9)发表综述《Molecular glues evolve from serendipity to rational design》,系统回顾了分子胶(Molecular Glues, MGs)从天然产物偶然发现到结构驱动理性设计的发展历程。 分子胶:破解 “不可成药”的关键钥匙。 长期以来,药物研发受限于“口袋逻辑”——小分子必须找到一个深结合位点。
    嘉华药锐DeepKinase
    2026-02-13
    分子胶
  • 超15亿美元!勤浩医药与吉利德就合成致死抗肿瘤项目达成合作
    交易并购
    2月13日,勤浩医药宣布与吉利德就其合成致死抗肿瘤项目GH31达成全球合作协议,吉利德将获得GH31的全球开发和商业化独家权利。 GH31是一种靶向MAT2A的生物标志物驱动的合成致死疗法,具有应用于多种肿瘤类型的潜力。 GH31已经在美国和中国获得IND许可。
    研发客
    2026-02-13
    肿瘤 合成致死抗肿瘤项目
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