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  • 辛辛那提儿童医院专家发现改善干细胞移植结果和健康老龄化的新途径
    研发注册政策
    辛辛那提儿童医院的研究人员在一项开创性的概念验证研究中报告,成功恢复了因年龄增长或化疗和干细胞移植后过度应激而耗损的造血干细胞的功能。该研究发表在2026年1月13日的《细胞干细胞》杂志上,由辛辛那提儿童医院实验血液病学部的James Bartram博士和Sydney Treichel博士研究生共同担任第一作者,Marie-Dominique Filippi博士担任通讯作者。研究发现,通过识别一个可逆转的代谢“检查点”,患者在接受骨髓移植或化疗时可能接受代谢物补充剂来保护他们的干细胞免受长期损害,从而降低继发性癌症的风险并改善免疫恢复。此外,这一发现对健康老龄化也有重要意义,随着年龄的增长,血液干细胞自然积累缺陷,导致对感染和血液癌的易感性增加。如果基于小鼠的研究结果可以在人类中得到证实,代谢物补充剂方法可能有一天可以作为一种预防性疗法,以维持老年人的干细胞健康。
    PRNewswire
    2026-01-14
  • Remodel Health与UKG合作简化ICHRA管理
    交易并购
    Remodel Health,一家领先的ICHRA(个人医疗保健报销安排)管理和福利技术解决方案提供商,宣布与全球领先的人工智能平台UKG建立新的技术合作伙伴关系。此次合作将使使用Remodel Health和UKG Pro的企业能够通过Remodel Health数据同步集成简化ICHRA福利管理。该集成将UKG的工作平台直接连接到Remodel Health平台,自动同步员工数据和工资扣除,减少手动输入,消除错误,提高数据准确性。这种统一的连接简化了雇主的管理工作,同时帮助他们为员工提供灵活、经济的ICHRA福利。Remodel Health的软件工程总监Tyler Giffel表示,与UKG的合作使雇主能够将ICHRA管理直接集成到现有的HR和工资流程中。通过UKG自动化编制和工资更新,我们帮助HR团队每月节省数小时,同时确保数据准确性和合规性。UKG的技术合作伙伴关系副总裁Mike May表示,通过培养包括Remodel Health在内的技术合作伙伴高度参与的生态系统,我们能够帮助创造一个更无缝、更有力的技术体验。此次集成为企业提供了一种强大的解决方案,以高效管理健康福利,同时支持以员工为中心的现代
    PRNewswire
    2026-01-14
    LINC Holdings LLC
  • Brillio在HFS Horizons:生命科学服务提供商2025报告中被评为领导者
    医投速递
    Brillio,企业AI加速器,近日宣布在HFS Horizons:生命科学服务提供商2025报告中被评为领导者。该报告强调了Brillio通过AI驱动的创新实现实际成果的能力,帮助生命科学企业实现护理的“四重目标”——更好的健康结果、更低的成本、改善的患者体验和更大的健康公平。Brillio的领导地位基于其ADAM(代理数据和应用管理)平台和个性化健康顾问,这些平台和顾问能够提供可扩展、客户可访问的技术资产。公司通过诸如AI驱动的护理模型、专有平台以及超越传统基准的影响力等解决方案,实现了有形的成果。Brillio的方法结合了深厚的领域专业知识与先进的AI能力,并得到了包括AWS、Microsoft、Google Cloud、Databricks、Salesforce和Veeva Systems在内的强大合作伙伴生态系统的支持。Brillio的解决方案与这些需求保持一致,使客户能够在应对市场压力的同时,改善可及性和可持续性。
    PRNewswire
    2026-01-14
    Google Cloud Databricks Inc Veeva Systems Inc
  • Brillio被评为2025年HFS生命科学服务提供商领导者
    医投速递
    Brillio,企业AI加速器,近日宣布在HFS Horizons:生命科学服务提供商2025报告中被评为领导者。该报告强调Brillio通过AI驱动的创新,在改善健康结果、降低成本、提升患者体验和促进健康公平方面取得的实际成果。Brillio凭借其AI驱动的护理模式、专有平台以及对传统基准之外结果的影响力脱颖而出。Brillio的ADAM(代理数据和应用管理)平台和个性化健康顾问是其生命科学领导力的基石,通过这些平台,公司已经通过诸如个性化健康顾问等解决方案实现了可衡量的成果。Brillio的方法结合了深厚的领域专业知识与先进的AI能力,并得到了AWS、Microsoft、Google Cloud、Databricks、Salesforce和Veeva Systems等强大合作伙伴生态系统的支持。
    PRNewswire
    2026-01-14
    Google Cloud Databricks Inc Veeva Systems Inc
  • PICO IV与BrainThrive合作,在神经科引导下进行CBD临床研究
    研发注册政策
    PICO IV公司宣布与加州Westlake Village的神经科和诊断测试中心BrainThrive PC合作,将专利无菌CBD解决方案置于神经科医生引导的临床环境中。此次合作旨在研究CBD的递送方式、临床背景和神经系统状态如何影响人体反应。PICO IV利用专利的pico-emulsion技术,将CBD颗粒缩小至无菌尺寸,以支持在专业临床环境中的稳定递送和最大生物利用度。该合作符合全国对大麻素研究中的真实世界证据(RWE)的更广泛关注,PICO IV和BrainThrive正在使用AdvancedMD系统进行结构化结果记录,以捕捉患者报告的经验和神经学指标。
    PRNewswire
    2026-01-14
  • Synfini通过DARPA ERIS Marketplace获得‘可授予’状态,加速药物发现创新
    研发注册政策
    2026年1月13日,位于加州门洛帕克的Synfini公司,一家领先的药物发现敏捷AI铸造厂提供商,宣布其通过DARPA加速研究实施系列(ERIS)市场获得“可授予”状态。ERIS市场是一个旨在加速采购速度和推进国家安全创新的变革性数字平台。Synfini的解决方案整合了AI引导的化合物设计、自动化合成路线规划和多尺度化学执行,在一个统一平台上实现快速、可重复地生成高纯度化合物,这些化合物针对诊断应用进行了优化。Synfini的AI铸造厂在分子发现中的力量已在药物发现中得到证明,现在也应用于其他领域。Synfini与一家行业合作伙伴合作,在DARPA ERIS市场上展示了一个仅限政府客户访问的视频案例,展示了在化学、生物和核大规模杀伤性武器的三重伤亡事件中的分类和治疗。Synfini在竞争激烈的ERIS市场申请者中脱颖而出,其解决方案展示了创新和对国防部任务潜在影响的潜力。政府客户可通过创建ERIS市场账户在www.darpaconnect.us/eris上查看视频解决方案。Synfini公司通过其AI云铸造厂正在革新小分子药物发现,该平台集成了人工智能、化学自动化和云原生工作流程,以更快地生成更好的分子。S
    GlobeNewswire
    2026-01-14
    Synfini Inc
  • 2026开门红:中国公司与MNC达成多少BD交易?
    交易并购
    2025年中国创新药BD金额达到惊人的1300亿美元。 而2026年截至1月13日,中国Biotech公司已与跨国制药公司展开了7笔交易。 这是 InScienceWeTrust BioAdvisory(ISWTB)创始人唐钧博士 在他的LinkedIn总结的:。
    研发客
    2026-01-14
    MNC BD
  • 《心脏衰竭杂志》一月刊聚焦心脏衰竭管理新策略
    医投速递
    《心脏衰竭杂志》一月刊重点介绍了通过皮肤去除多余体液的新方法以及预防左心室辅助装置植入后右心室衰竭的新策略。这些研究揭示了临床医生可能更好地管理充血并改善晚期心力衰竭患者预后的新途径。本期杂志还强调了美国心力衰竭学会的科学声明,将心力衰竭重新定义为一种可预防的疾病,并包含其他原创研究和临床见解,涵盖预防、住院管理和高级治疗等多个方面。文章还包括减轻左心室辅助装置植入后右心室功能障碍的研究、通过增强汗液排出率来改善住院和居家去充血治疗的研究,以及美国心力衰竭学会和美国预防心脏病学会联合发布的关于预防心脏病和心力衰竭的科学声明。
    PRNewswire
    2026-01-14
  • Polygon Labs收购Coinme和Sequence,加强其开放货币栈能力
    医投速递
    Polygon Labs宣布,以超过2.5亿美元的价格收购Coinme和Sequence,这将加强其即将推出的Polygon Open Money Stack的能力。Coinme作为美国首批获得许可的数字货币交易所之一,拥有在美国48个州运营的货币传输许可和合规基础设施,以及一个受监管的加密货币即服务(Crypto-as-a-Service)解决方案。Sequence则提供智能钱包和一键式跨链编排和意图引擎,旨在简化跨网络之间的加密货币支付流程。这两项收购将使Polygon能够提供无缝的支付解决方案,将传统金融系统与链上轨道之间的资金流动连接起来。
    PRNewswire
    2026-01-14
  • 三生制药合作伙伴辉瑞完成PF-08634404/SSGJ-707全球多中心临床III期首例患者入组
    临床研究
    近日,三生制药合作伙伴辉瑞宣布,已就PD-1/VEGF双抗药物PF-08634404即SSGJ-707针对转移性结直肠癌的III期临床试验完成首例患者入组(FPI)工作。 这是PD-1/VEGF领域第一个由大型跨国药企(MNC)开展的全球多中心临床试验III期患者入组。 2025 年全球结直肠癌新增超过 150 万例,在美国,转移性结直肠癌是癌症相关死亡的第二大常见原因,5年生存率仅16% 。
    三生制药
    2026-01-14
    结直肠癌 III期 PF