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西达本胺DEB研究发布会直击：科学坚守就是对患者最好的承诺前沿研究5月21日，“联合有爱，无双同行——西达本胺DEB研究新闻发布会”在京举行。 会议聚焦由北京大学肿瘤医院朱军教授团队、上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授团队共同主导、全国45家研究中心参与的西达本胺DEB III期临床研究成果。 完全缓解率（CRR）提升至73%，较传统方案绝对提高11.1个百分点 ；。
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Mol Cell丨杨培国团队揭示生物分子凝聚体在甲病毒复制与抗病毒干预中的作用与机制前沿研究2025 年 7 月至 10 月，基孔肯雅热疫情 在我国广东省多个城市爆发 ， 这是 继新冠大流行 结束 后 ，我国遭遇的又一轮由病毒流行病引起的 重大 公共卫生事件。 根据其地理发现起源， 过去 也把甲病毒家族成员划分为 “ 旧世界 （ Old world ） 病毒 ” 与 ” 新世界 （ New world ） 病毒 ” 。 基孔肯雅病毒 归 属 “ 旧世界 ” 病毒，引起的基孔肯雅热症状包括发热、剧烈的关节疼痛和皮疹。BioArt2026-05-22抗病毒 甲病毒 病毒干预
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Science丨朱斌/王隆飞团队合作阐明DNA合成激活RNA切割的新型免疫机制——集三种酶活于一体的DRT4系统前沿研究细菌与噬菌体的万亿年军备竞赛。 在长达万亿年的演化史中，细菌与其宿敌噬菌体之间展开了一场永不停歇的进化军备竞赛。 逆转录酶 （ RT ） 在我们的传统印象中，总是忙于以 RNA 为模板合成 cDNA 。BioArt2026-05-22逆转录酶 RNA切割 DRT4
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对话未来医生王仕锐：医学不是答题游戏，医疗AI要有责任能力专家观点十年前，在医疗科技领域，人们热衷于讨论如何用互联网做连接，像改变消费那样改变医疗。 过去十年，互联网医疗实现了高效的医患连接，患者更容易找到好医生，确定了线上诊疗在医疗服务体系中的法律地位。 在历经了行业兴衰起落、热点迭代流转后，未来医生创始人王仕锐在新一轮的技术热潮中，提出了冷静的解法：医疗AGI。
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解码万亿慢病市场新蓝海，灵析生物荣膺“最具投资价值企业”医药投融资5月21日，在备受瞩目的“动脉网2026年未来医疗100强大会”上，灵析生物科技（深圳）有限公司（以下简称“灵析生物”）凭借其独特的“智能硬件+AI平台”双轮驱动战略及广阔的市场前景，一举斩获“最具投资价值企业”殊荣。 时代命题：当“十五五”预防优先遇上银发经济刚需。 中国正加速进入深度老龄化社会。
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【里程碑】尿液HPV检测敏感性较金标准提升近30%！相达生物携宫颈癌“筛-诊-治”方案亮相CSCCP审批动态2026年5月15日至17日，第十二次全国阴道镜与宫颈病理学（CSCCP）大会在湖南长沙北辰国际会议中心召开。 大会期间，相达生物首次系统呈现覆盖筛查、诊断、治疗三大环节的宫颈癌防控全流程解决方案。 作为技术合作伙伴，相达生物展示了以专利PHASiFY ® 创新样本处理技术为核心、融合AI辅助诊断评估及门诊治疗工具的闭环路径设计。
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连续第3年！丽珠医药再度入选标普全球《可持续发展年鉴（中国版）2026》审批动态2026年5月21日，标普全球《可持续发展年鉴（中国版）2026》发布典礼暨可持续发展论坛在上海举行。 丽珠医药集团股份有限公司凭借在ESG领域的卓越表现，连续第三年成功入选该年鉴，并以"中国年鉴制药行业最佳5%"的成绩参与颁奖表彰环节。 丽珠医药对因基于本文内容而做出的任何投资决策所产生的后果，不承担法律责任 。
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科伦博泰2项注册研究入选2026 ASCO非小细胞肺癌口头报告专场审批动态
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石药集团布地奈德肠溶胶囊获批！仿制药「绕路」挑战，原研护城河松动审批动态关键词：专利挑战云顶新耀 石药集团布地奈德肠溶胶囊。 5月21日，石药集团宣布，该集团开发的布地奈德肠溶胶囊（4mg）正式拿到国家药监局的注册批件。 这款用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的药物，看似只是一款普通仿制药获批，或将撕开原研药云顶新耀“耐赋康”长达三年的专利保护壁垒，也让国内IgA肾病用药市场格局彻底生变。
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扬子江：1类创新药法赞雷生片获批审批动态关键词：1类创新药 失眠药扬子江药业。 5月21日，国家药监局官网公示，扬子江药业全资子公司江苏海岸药业申报的1类创新药法赞雷生片（商品名：孟平）正式获批上市，用于治疗入睡困难和（或）睡眠维持困难的成人失眠患者。 这款国内首个国产双重食欲素受体拮抗剂的落地，不仅为庞大的失眠人群提供了新选择，更成为扬子江药业从仿制药巨头向创新药企业转型的关键里程碑，也为国内失眠药市场格局重塑埋下伏笔。
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强生自免上大分公司动态3 月 17 日， 伊可白滞素 （ Icotrokinra ） 在美国获批上市 ， 用于治疗中重度 斑块状银屑病 ，成为 全球 首个也是目前唯一一个靶向 IL-23R 的口服肽 ；在中国，该药有望下半年获批上市。 5 月 21 日， 尼卡利单抗 （Nipocalimab ） 获得中国 NMPA 批准上市， 用于治疗自身抗体阳性的 全身型重症肌无力 ；此前，该药已于 2025 年在美国获批上市。 强生对这两款新药都寄予厚望，预计每款产品的 销售峰值都有潜力突破 50 亿美元，加上年销已超 50 亿美金的 古塞奇尤单抗，强生的自免管线是接连上大分。
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双维破界｜基因突变+甲基化NGS大Panel获批，全球肿瘤液体活检的全新技术标杆审批动态这一获批标志着基因突变+甲基化双维度整合检测成为全球肿瘤液体活检的全新技术标杆，并正式告别单一基因测序的局限时代，迈入基因组学+表观基因组学双重维度、更全面、更精准的肿瘤诊疗新阶段。 Guardant360 Liquid CDx是首个获得FDA批准的全面液体活检产品，检测范围包括：。 740+基因突变 + 特定甲基化区域。
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杨晓教授团队首次通过小鼠近视模型联合视神经钳夹为近视中枢调控提供直接证据前沿研究近视是全球性的公共卫生问题，但其发病机制究竟是局限于眼球局部的自主调节，还是受到大脑中枢的“远程操控”？ 这一直是眼科学基础研究中尚未阐明的问题。 近视是全球范围内导致视力损害的主要原因之一，其发病机制尚不完全明确。
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招聘｜锋寻生物招人了，7个研发岗，速看医投速递本文汇总了生物医药行业最新的招聘信息，包括医学经理、生物分析高级科学家、CAR-T细胞治疗高级科学家、CAR-T细胞产品-研发总监、CRA/临床项目经理、CAR-T细胞产品研究员、病毒载体研究员等多个职位。涵盖了岗位职责、任职要求、薪资待遇等信息，为求职者提供了丰富的职业选择。微信公众号2026-05-22
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AR882治疗痛风的 pivotal III期REDUCE 2研究取得阳性顶线结果临床研究pozdeutinurad治疗痛风的 pivotal III期REDUCE 2研究取得阳性顶线结果。 每日一次两种剂量的pozdeutinurad（AR882）均达到了第6个月时降低血清尿酸（sUA）的主要疗效终点（对比安慰剂）。 Pozdeutinurad整体耐受性良好，安全性特征与既往研究一致。
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B7H3 ADC YL201用于经多线治疗的mCRPC的II期研究临床研究抗B7H3抗体药物偶联物（ADC）YL201用于经多线治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的II期研究。 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗仍具挑战性，尤其对于接受过雄激素受体轴靶向治疗（ARAT）±紫杉类化疗后进展的患者。 YL201是一种靶向B7H3的ADC，在晚期实体瘤中显示出良好的抗肿瘤活性。
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OS HR 0.64，iza-bren二线治疗食管癌3期数据发布临床研究Izalontamab brengitecan（iza-bren）对比化疗用于复发或转移性食管鳞癌（ESCC）患者的疗效：一项多中心、随机、开放标签、III期研究。 化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂是目前PD-L1表达阳性晚期ESCC的标准一线治疗方案。 Iza-bren是一种潜在的“first-in-class”抗体药物偶联物，由EGFR-HER3双特异性抗体通过可裂解连接子与强效拓扑异构酶I抑制剂Ed-04偶联而成。
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炸裂，OS HR 0.55， sac-TMT+K vs K 一线治疗PDL1+NSCLC数据发布前沿研究
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PD-1/IL-2α联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌前沿研究IBI363（TAK-928）联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 IBI363是一款潜在的“first-in-class”PD-1/IL-2α偏向双特异性抗体融合蛋白，对免疫冷型和免疫治疗（IO）耐药肿瘤具有巨大潜力。 此前，IBI363单药在经IO治疗的晚期NSCLC患者中已显示出令人鼓舞且持久的疗效（2025 ASCO #8509 ）。
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PD-1/IL-2α双抗免疫治疗耐药NSCLC一起数据更新前沿研究首创PD-1/IL-2α偏向双特异性抗体IBI363（TAK-928）用于晚期免疫治疗耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I期研究更新结果。 IBI363是一种首创的PD-1/IL-2α偏向双特异性抗体融合蛋白，旨在阻断PD-1/PD-L1通路，同时激活IL-2通路。 IBI363通过顺式激活IL-2受体，选择性扩增和恢复耗竭的肿瘤特异性T细胞功能。
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