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安道麦发布2025年全年经营业绩

财报业绩

安道麦发布2025年全年经营业绩

得益于成本节降，调整后毛利为11.92亿美元，同比增长12%；毛利率从2024年同期的25.6%提升至29.4%；。调整后EBITDA 为5.87亿美元，同比增长25%；EBITDA利润率从2024年同期的11.3%提升至14.5%；。调整后净利润由2024年同期净亏损2.06亿美元转正为2,800万美元；。

安道麦公司

2026-03-27

安道麦
识毒于初：Biacore解码新型病毒感染潜力

前沿研究

识毒于初：Biacore解码新型病毒感染潜力

在SARS、MERS、COVID-19相继发生之后，“下一次可能从哪里来”的问题，被全球科研界高度重视。我们每隔几年都会听到新的候选病毒被识别——但“能被发现”并不意味着“能感染人类”，更不代表“具有传播潜能”。这项工作不仅刷新了对冠状病毒受体使用的认知，也构建出一条极具代表性的 “病毒风险评估证据链”。

Cytiva学堂

2026-03-27

COVID-19 ACE2 中国科学技术大学武汉大学 DPP4
小马智行2026年Robotaxi收入预期翻超三倍，计划部署超20城

财报业绩

小马智行2026年Robotaxi收入预期翻超三倍，计划部署超20城

3月26日，小马智行交出2025年“成绩单”。小马智行创始人兼CEO彭军表示，2025年是公司完成关键商业化验证的一年，公司在收入增长、车队扩张、用户规模提升及单位经济模型优化等方面均取得重要进展。核心业务迎来盈利验证。

中国证券报

2026-03-27

小马智行
ELCC 2026 | 芦康沙妥珠单抗OS首破20个月，全球TROP2 ADC进入“中国时刻”！

临床研究

ELCC 2026 | 芦康沙妥珠单抗OS首破20个月，全球TROP2 ADC进入“中国时刻”！

2026年3月25-28日，欧洲肺癌大会（ELCC）在丹麦哥本哈根盛大召开，作为全球肺癌领域最具权威性的学术盛会，本届大会公布的多项前沿研究成果深刻推动着全球肺癌诊疗格局的迭代升级。其中，由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队领衔开展的OptiTROP-Lung03研究以重磅口头报告（LBA4）形式，公布了芦康沙妥珠单抗（SKB264/Sac-TMT）用于经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的EGFR突变阳性（EGFRm）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最终总生存期（OS）分析结果。中国原研 ADC 迎来破局契机。

科伦博泰生物

2026-03-27

EGFR TROP2 芦康沙妥珠单抗非小细胞肺癌中山大学肿瘤防治中心
1.5亿美元融资！礼来、诺华后，PI3Kα抑制剂依然火爆

医药投融资

1.5亿美元融资！礼来、诺华后，PI3Kα抑制剂依然火爆

礼来收购Scorpion，获得一款小分子PI3Kα抑制剂； 30亿美元！诺华收购一款泛突变选择性PI3Kα抑制剂）。 OnKure打算将私募股权的净收益用于资助其下一代PI3Kα泛突变选择性抑制剂候选物在乳腺癌症和血管异常中的临床前和临床开发，以及用于营运资金和一般企业用途。

Medaverse

2026-03-27

Eli Lilly & Co Novartis AG 恶性肿瘤 PI3Kα OnKure Therapeutics Inc
从11个月到25个月：ADC新药SHR-A1811为HER2阳性患者带来超长稳定期！

临床研究

从11个月到25个月：ADC新药SHR-A1811为HER2阳性患者带来超长稳定期！

在乳腺癌的治疗中，HER2阳性这个指标属于侵袭性强、进展快的标识。虽然抗体药物偶联物（ADC药物）的出现实现了高效投递化疗药，但现有的“明星”ADC药物并非完美。今天癌度给大家分享的是一款新的ADC药物SHR-A1811，刚刚公布的 HORIZON-X 全球临床研究公布了研究结果，396名经过多线治疗（中位3-4线）的晚期实体瘤患者接受SHR-A1811治疗后的结果令人振奋。

癌度

2026-03-27

HER2 PD-1 乳腺癌晚期实体瘤 VIR-5500
默克医药健康CEO丹卓航：从“在中国”到“与中国、创未来”

专家观点

默克医药健康CEO丹卓航：从“在中国”到“与中国、创未来”

近日，默克医药健康首席执行官、默克执行董事会成员丹卓航再次到访中国。这是他自 2025年以候任CEO身份全球出访首站选择中国后的又一次“重返”。在中国的医药健康产业致力于发展 “新质生产力”与“健康中国2030”战略深化的关键节点，丹卓航对媒体释放了明确的信号：默克不仅将中国视为全球价值创造体系中的重要支柱，更将通过“赋予本土团队更大决策权”和深度融入本土创新生态，与中国共同驶入高质量发展的下一程。

E药经理人

2026-03-27

默克医药健康
富士胶片iCell iPS衍生细胞产品正式进入中国市场

审批动态

富士胶片iCell iPS衍生细胞产品正式进入中国市场

近日，富士胶片在中国市场正式发布了 iCell iPS衍生细胞产品系列。该产品基于诱导多能干细胞（iPSC）技术开发，主要面向药物研发中的关键应用场景，旨在提升研发效率与数据可靠性。 iCell 产品依托富士胶片于 2015年收购的美国Cellular Dynamics公司（现FUJIFILM Cellular Dynamics）的成熟iPSC技术平台，技术基础由著名干细胞学家詹姆斯·汤姆森（James Thomson）教授奠定。

E药经理人

2026-03-27

iPS
倍捷乐®双适应症中国同日获批，为银屑病及化脓性汗腺炎患者提供更多治疗可能

审批动态

倍捷乐®双适应症中国同日获批，为银屑病及化脓性汗腺炎患者提供更多治疗可能

2026年3月27日，浙江博锐生物制药股份有限公司（以下简称“博锐生物”），与全球生物制药公司优时比（UCB）共同宣布生物制剂比奇珠单抗*（商品名：倍捷乐 ® ）双适应症同日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者，以及治疗常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）成人患者。此次获批标志着这款全球首个且目前中国唯一获批的IL-17A/F双靶点一线生物制剂在中国正式从风湿免疫领域拓展至皮肤科领域，为中国数百万深受这两种慢性、复发性且常令人身心俱疲的炎症性皮肤病患者带来了全新的治疗选择。目前，中国有超过700万名银屑病（psoriasis，简称PsO）患者。

E药经理人

2026-03-27

UCB SA 化脓性汗腺炎国家药品监督管理局银屑病比奇珠单抗
布林肯，迅速否认！

审批动态

布林肯，迅速否认！

据美国《国会山报》26日报道，美国前国务卿布林肯当天发帖，明确否认自己曾后悔在拜登政府时期未对伊朗采取军事行动。美国前国务卿布林肯（左）和美国总统特朗普图源：美媒。特朗普借此暗示布林肯支持对伊朗动武，并在讲话中说道：“非常感谢你，布林肯，我很感激。”。

环球时报

2026-03-27

布林肯
思拓凡与上海临床研究中心共建示范平台，推动细胞治疗产业化落地前沿疗法加速从实验室走向临床

公司动态

思拓凡与上海临床研究中心共建示范平台，推动细胞治疗产业化落地前沿疗法加速从实验室走向临床

近日，两家位于浦东的重要“创新药”机构—— 思拓凡与上海临床研究中心正式“牵手” ，共同设立先进细胞治疗技术临床应用示范平台。双方将通过平台共建、深化全链条协同、联合培养产业人才等方式，缩短创新技术的产业化路径，推动工艺标准化与产业链升级，提升行业整体创新效率与国际竞争力。上海临床研究中心是经上海市人民政府批准设立的研究型医院，聚焦肿瘤和神经系统疾病，兼顾呼吸系统疾病、泛血管疾病、风湿免疫及肌肉骨骼疾病、感官系统疾病等重大疾病。

你好张江

2026-03-27

肿瘤神经系统疾病 in vivo CAR-T 呼吸系统疾病肌肉骨骼疾病
一年生存率85.7%！我国的创新治疗方案让小细胞肺癌“慢病化”

前沿研究

一年生存率85.7%！我国的创新治疗方案让小细胞肺癌“慢病化”

2026年3月，在2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）的会场内，一项来自中国的研究数据引发全球肿瘤专家的关注。由同济大学医学院肿瘤研究所所长、同济大学附属上海市东方医院肿瘤科主任周彩存教授牵头的“iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）联合斯鲁利单抗”一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的Ⅱ期临床研究结果公布：一年总生存率达85.7%，中位无进展生存期为8.2个月。同济大学医学院肿瘤研究所所长、同济大学附属上海市东方医院肿瘤科主任周彩存教授。

人民日报健康客户端

2026-03-27

EGFR HER3 小细胞肺癌斯鲁利单抗
创新药械 | 国家药监局批准一款创新药上市

审批动态

创新药械 | 国家药监局批准一款创新药上市

近日，国家药品监督管理局批准GlaxoSmithKline Trading Services Limited申报的德莫奇单抗注射液（商品名：易适来）上市，该品种用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。来源/ 国家药监局网站。

中国医药报

2026-03-27

国家药品监督管理局德莫奇单抗
西鼎重磅发布｜2025-2026年度中国区县药品零售TOP100连锁企业榜单揭晓：下沉市场新引擎，健康普惠再升级

公司动态

西鼎重磅发布｜2025-2026年度中国区县药品零售TOP100连锁企业榜单揭晓：下沉市场新引擎，健康普惠再升级

2026年3月27日，浙江湖州——在第十一届健康商品交易大会（2026西鼎会）“向荣·新域华章”主题盛典上，备受行业瞩目的 “2025-2026年度中国区县药品零售TO P100连锁企业” 榜单正式揭晓。来自全国各地供零企业代表齐聚一堂，共同见证这一聚焦下沉市场的年度重磅时刻。西鼎会发起 “区县药品零售TOP100连锁企业”评选，正是对这一命题的深度回应与价值引领。

第一药店财智

2026-03-27

西鼎
西鼎报告｜锚定明星品类，把握2026医药健康产业新周期

公司动态

西鼎报告｜锚定明星品类，把握2026医药健康产业新周期

“中国医药健康产业正站在新一轮增长周期的起点。” 李鸿健指出，政策、需求、技术三驾马车同向发力，正在驱动行业格局加速重塑。政策筑底，中国医药行业曙光微现。

第一药店财智

2026-03-27

西鼎
西鼎会重磅发声：打破负面迷局，重构零售药房的社会价值

公司动态

西鼎会重磅发声：打破负面迷局，重构零售药房的社会价值

在中康科技主办的第十一届健康商品交易会（2026西鼎会）主论坛上，中康科技副总裁李俊国发布并解读《超越健康·重构零售药房的社会价值》报告，以翔实数据和鲜活案例，系统性拆解零售药房核心价值，直面行业发展质疑与负面舆论，为医药零售行业提供专业价值导向，成为本次西鼎会热点。 “社会各界对零售药房价值认知不足，负面舆论频出，让这个与全民健康息息相关的行业，陷入‘做实事却不被看见’的困境。” 李俊国开篇点出行业痛点，而破解这一矛盾，正是本次报告的核心。

第一药店财智

2026-03-27

西鼎会
重磅！全球首款重组A型肉毒毒素新药芮妥欣®在中国获批上市

审批动态

重磅！全球首款重组A型肉毒毒素新药芮妥欣®在中国获批上市

2026年3月25日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素（研发代码：YY001，商品名：芮妥欣®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。华东医药衷心祝贺参股公司誉颜制药的这一里程碑成就，期待双方继续深化合作，共同推动中国医美产业的创新发展。关于YY001(芮妥欣®)。

华东医药股份有限公司

2026-03-27

国家药品监督管理局华东医药股份有限公司重组A型肉毒毒素重庆誉颜制药有限公司