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共 352558 篇内容
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COC2026 | 信达生物深度参与2026中国肥胖大会，以玛仕度肽学术布局助力肥胖症防治体系建设前沿研究2026年8月7日至9日， 2026中国肥胖大会（COC2026） 在北京国家会议中心盛大召开。 本届大会以 “肥胖症防治需体系化与规范化” 为核心主题，由中国肥胖联盟（COF）发起，汇聚全球18个国家及地区、超2000名临床医务工作者，围绕肥胖症防治的临床实践、基础研究、公共卫生策略、人才培养及成果转化开展深入交流。 本届COC大会上， 《以GLP-1为基础的药物合理应用指南》 正式发布。
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科塞尔×赢生，打通外周药球的价值链闭环与全球商业路径公司动态一款经过大规模临床验证的创新产品，与一套成熟的全球化网络，正在完成深度对接、形成出海合力。 近日，科塞尔医疗科技（苏州）股份有限公司（以下简称“科塞尔”）与上海赢生医疗科技有限公司（以下简称“赢生”）签署战略合作协议。 根据协议，科塞尔成为赢生Python DCB外周药物球囊的海外独家总代理，依托其覆盖20余个国家的成熟海外渠道，推动这款创新产品快速进入全球市场。
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一线治疗肺癌！突破性抗癌小分子全球3期试验达主要终点；新锐获1.5亿美元助力开发阿尔茨海默病药物 | 产业新闻临床研究突破性抗癌小分子全球3期试验达主要终点。 大鹏药品工业株式会社（Taiho Pharmaceutical）、Taiho Oncology和Cullinan Therapeutics宣布， 全球3期REZILIENT3临床试验在计划开展的期中分析中达到无进展生存期（PFS）主要终点。 该研究评估zipalertinib联合含铂化疗与单独化疗相比，一线治疗既往未经治疗、携带表皮生长因子受体（ EGFR ）20号外显子插入（ex20ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的疗效与安全性。药明康德2026-08-14
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刚刚！FDA加速批准百时美施贵宝抗癌蛋白降解剂 | 产业新闻审批动态刚刚，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布，美国FDA已加速批准Zenbexus（iberdomide）联合皮下注射的daratumumab以及地塞米松（ZDd），用于治疗既往接受过至少一线治疗的成人多发性骨髓瘤患者。 根据新闻稿，Zenbexus是首款获得FDA批准的cereblon E3泛素连接酶调节剂（CELMoD）疗法。 Zenbexus此次获批主要基于3期EXCALIBER-RRMM试验的结果。
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【企业会员动态】破局抗体研发痛点丨HUGO-Ab®全人源抗体小鼠，一站式全人源抗体发现引擎前沿研究赛业生物自研 HUGO-Ab ® 全人源抗体小鼠 矩阵 ，四大差异化平台全覆盖，从源头打通全链条抗体发现，为跨国药企、Biotech、学术机构提供拥有完整自主知识产权的国产创新工具，加速治疗性抗体临床转化。 精准攻克行业四大研发瓶颈。 HUGO-Mab ® 单克隆抗体平台。华人抗体2026-08-14单克隆抗体 全人源抗体小鼠 HUGO-Ab
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NMPA 发布《国家重点研发计划重点专项管理实施细则》研发注册政策
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WHO提示药监关注环保，批准后变更效率成关键因素研发注册政策在现代医疗系统贡献了全球约5%的温室气体（greenhouse gas，GHG）排放的背景下，7月29日，WHO发布首个助力药品监管机构推进更环保制药的 全球性框架文件 ，系统阐述了药品监管机构可以如何在现有职责范围内，通过创新监管工具推动制药行业脱碳，同时不损害药品的安全性、质量、有效性及患者可及性。 框架明确一个核心原则，即不主张扩大药品监管机构的法定职责以纳入气候评估，而是聚焦如何运用现有工具和流程支持可持续性变革。 文件提出的三大支柱包括：。识林2026-08-14药监
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海外认证+1！中国生物制药吸入制剂成功出口“一带一路”沿线国家研发注册政策近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴吸入用布地奈德混悬液（天晴速畅 ® ）获得欧亚经济联盟（EAEU）GMP证书及相关上市许可，最新出口订单同步交付，标志着正大天晴吸入制剂生产质量体系和国际化供应能力获得进一步认可，也为公司呼吸领域产品拓展海外市场再添活力。 吸入用布地奈德混悬液是支气管哮喘等呼吸系统疾病临床常用的吸入糖皮质激素药物，通过雾化吸入直接作用于肺部，具有较强的局部抗炎作用，是我国慢性呼吸系统疾病用药第一大品种。 作为国产首个吸入用布地奈德混悬液，天晴速畅 ® 于2020年获批。
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萨哈杰移动在孟加拉国启动六个月智能手机接入试点项目医投速递孟加拉国萨哈杰移动公司（SahajMobile BD Limited）宣布，孟加拉国银行支付系统部门已正式批准一项为期六个月的智能手机接入试点项目。该项目旨在为低收入群体提供智能手机和信贷服务，优先考虑孟加拉国银行批准的偏远和农村地区。孟加拉国拥有庞大的数字市场和支付活动，但仍有大量成年人没有智能手机，且许多人依赖非正式信贷来源。萨哈杰移动计划通过透明分期付款结构为用户提供智能手机融资，并逐步将每个成功的客户关系转化为还款历史、重复融资机会和未来金融产品的信任接入点。在六个月试点期间，萨哈杰移动将关注客户负担能力、准确披露、服务质量、还款表现、投资组合监控和监管报告。PRNewswire2026-08-14
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【简讯】华西医院与联影医疗战略合作签约 开展新型核药0/1期研究等合作公司动态据联影医疗官方公众号报道，近期，四川大学华西医院与联影医疗技术集团签署全方位战略合作协议 。 未来 双方将在 高端诊疗装备与AI联合开发、产教融合、人才培养、重大课题攻关、成果转化 等领域展开深度合作，协同打造 医工交叉、产教融合、临床转化一体化创新高地 。 其中， 在 核医学 领域 ，双方将 共同打造基础研究-临床-全身动态一体化转化医学创新影像平台，开展新型 放射性核素 药物 0-1期研究。
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【JNMMI】北京协和医院林岩松教授团队联合青岛市市立医院王昊教授揭示甲状腺癌靶向治疗30年研究全景：从基础机制到临床转化的全球趋势前沿研究北京协和医院林岩松教授团队联合青岛市市立医院王昊教授揭示甲状腺癌靶向治疗 30年研究全景：从基础机制到临床转化的全球趋势。 Targeted therapy in thyroid cancer: A bibliometric analysis of the past 30 years (1994-2024)。 甲状腺癌 （ TC） 是内分泌系统最常见的恶性肿瘤，其中难治性分化型甲状腺癌 （ RAIR-DTC） 患者预后较差。
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S&P Dow Jones Indices对S&P 500和S&P MidCap 400指数进行调整医投速递S&P Dow Jones Indices宣布将对S&P 500和S&P MidCap 400指数进行以下调整：以下为调整内容的概要，将在交易开始前生效。S&P Dow Jones Indices是全球最大的指数相关概念、数据和研究的资源，拥有如S&P 500®和道琼斯工业平均指数®等标志性的金融市场指标。全球有更多资产投资于基于其指数的产品，比任何其他提供商的指数产品都要多。自查尔斯·道在1884年发明第一个指数以来，S&P DJI一直在创新和发展涵盖所有资产类别的指数，帮助定义投资者衡量和交易市场的方式。S&P Dow Jones Indices是S&P Global（纽约证券交易所代码：SPGI）的部门，为个人、公司和政府提供必要的智能，以增强决策的信心。更多信息请访问www.spglobal.com/spdji/en/。PRNewswire2026-08-14
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Next Health在博尔德开设首家健康优化与长寿中心医投速递Next Health，一家提供最先进和全面的健康优化与长寿中心品牌，宣布在科罗拉多州博尔德开设首家分店。该中心提供一系列全面的健康服务，包括精准静脉治疗、维生素输注、高级诊断和生物标志物检测、荷尔蒙和体重优化、高压氧疗法以及一系列健康科技。Next Health强调的是一种以数据驱动的医疗方法，旨在通过积极的方式来测量、优化和延长健康。开业庆典将包括Dr. Darshan Shah的EXTEND播客的现场录制，以及与纽约时报畅销书作家、生物黑客和人类性能领域的知名人士Ben Greenfield的对话。开业期间，新会员将获得100至200美元的店内信用额度。Businesswire2026-08-14
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人参固本口服液入选2026国家科技重大专项研究，聚焦肺癌术后中西医协同免疫辅助治疗前沿研究近日， “癌症、心脑血管、 呼吸和代谢性疾病防治研究 ”国家科技重大专项—— “恶性肿瘤中西医协同免疫增效的诊疗方案研究” 项目启动会 在北京 举行。 鲁南厚普制药 独家补益类核心产品 人参固本口服液 入选本次专项课题 ，参与一项 核心课题任务 。 鲁药广审（文）第290702-06171号。
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BridgeBio Pharma宣布进行二次公开募股医投速递BridgeBio Pharma公司宣布，其股东KKR Genetic Disorder L.P.将进行500万股普通股的二次公开募股。BridgeBio Pharma公司本身不参与此次出售，也不会从募股中获得任何收益。此次募股将由William Blair、Goldman Sachs & Co. LLC和KKR共同担任联席簿记管理人。募股的具体条款将在最终招股说明书中披露，该说明书将由美国证券交易委员会（SEC）提交并可在其网站上查阅。BridgeBio Pharma致力于开发针对遗传性疾病的创新药物，其业务模式旨在快速、精确且可扩展地推动药物研发。公司强调，本新闻稿不构成出售或购买上述证券的要约，也不构成在任何未注册或未经资格认定的州或司法管辖区进行出售、要约或购买的前置条件。
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BioSyent Inc.发布2026年第二季度及上半年财务报告医投速递BioSyent Inc.（“BioSyent”，TSX Venture: RX）将于2026年8月13日市场收盘后发布截至2026年6月30日的三个月和六个月合并财务报告。公司总裁兼首席执行官René Goehrum将就公司2026年第二季度和上半年的业绩进行介绍，该介绍将在发布当天在公司网站上提供。BioSyent是一家专注于收购或授权、营销和分销创新药物和口腔健康产品的盈利增长型专业医疗保健产品公司。公司通过其制药和口腔健康业务在加拿大和国际上营销产品，支持治疗这些患者的医疗保健专业人员。截至本新闻稿发布日期，公司有11,312,635股流通普通股。有关TSX Venture Exchange的直接市场报价和其他公司财务信息，请访问www.tmxmoney.com。如需更多信息，请联系：René C. Goehrum先生，总裁兼首席执行官，邮箱：investors@biosyent.com，电话：905-206-0013，网站：www.biosyent.com。本新闻稿可能包含前瞻性信息或声明。本内容代表我们截至发布日期的判断，并受可能导致实际结果或结果与前瞻性信息或声明有实质性差异的风险和不确定性。潜GlobeNewswire2026-08-14BioSyent Inc
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446个已登记生物农药有效成分分析审批动态原标题：美国已登记生物农药有效成分分析。 来源：《世界农药》2026年第7期。 美国环境保护署（EPA）登记的生物农药包括天然存在的控制有害生物的物质（生物化学农药）和微生物（微生物农药），以及含有外源遗传物质并产生控制有害生物作用的植物（即转基因植物，简称PIP）三部分。农药资讯网2026-08-14EPA 生物农药
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美国FDA批准ZENBEXUS治疗多发性骨髓瘤研发注册政策美国食品和药物管理局（FDA）已批准百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）的ZENBEXUS（iberdomide）与达尔达木单抗和透明质酸酶-fihj以及地塞米松（ZDd）联合使用，用于治疗至少接受过一线治疗的成年多发性骨髓瘤患者。ZENBEXUS是首个获FDA批准的CELMoD，属于一种新的治疗多发性骨髓瘤的 cereblon-modulating protein degraders 类别。该批准基于3期EXCALIBER-RRMM试验的结果，该试验评估了ZENBEXUS与达尔达木单抗和透明质酸酶-fihj和地塞米松（ZDd）相比达尔达木单抗、硼替佐米和地塞米松（DVd）在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的疗效和安全性。
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NCR Voyix与AS Watson签署多年企业合作协议，拓展技术合作医投速递NCR Voyix公司，一家领先的统一购物和餐饮平台提供商，宣布与全球最大的国际健康和美容零售商AS Watson签署了一项新的多年期企业合作协议，以扩大双方的技术合作。该协议将Voyix商业平台，包括POS、自助结账、忠诚度服务和托管服务，扩展到欧洲和亚洲的选定AS Watson品牌和市场。根据协议，AS Watson将在香港、马来西亚和菲律宾的Watsons；英国Superdrug和Savers；荷兰Kruidvat以及拉脱维亚的Drogas等选定零售品牌和市场部署Voyix POS、自助结账、忠诚度服务和托管服务。这一部署支持AS Watson实现卓越的O+O（线下加线上）购物体验，并推进其长期技术战略。AS Watson集团零售技术总监Gerrit-Jan Steenbergen表示，通过采用NCR Voyix商业平台，AS Watson正在创建一个现代化、可扩展和云原生的基础设施，这将帮助其品牌提供卓越的客户体验，并加速全球运营的创新。NCR Voyix总裁Darren Wilson表示，他们为继续与AS Watson的长期全球关系感到自豪，并支持其在品牌、地理和客户接触点之间提供更多连接的体验的努Businesswire2026-08-14
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Satellos公布2026年第二季度财务结果及临床开发进展研发注册政策Satellos生物科学公司公布了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并更新了其临床开发项目SAT-3247的最新进展。SAT-3247是一种口服的小分子药物候选者，旨在恢复杜氏肌营养不良症（DMD）和其他肌肉疾病患者的肌肉再生。公司报告了TRAILHEAD Phase 2成人DMD研究的六个月随访数据，显示肌肉脂肪分数减少，总努力增加，表明肌肉再生。此外，公司还获得了FDA对SAT-3247的快速通道指定，并正在推进BASECAMP Phase 2儿童DMD研究的患者招募。Satellos预计将在2026年第四季度发布BASECAMP儿童试验的临床数据，并计划在2026年下半年提交facioscapulohumeral肌营养不良症（FSHD）的IND申请。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
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企业
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靶点
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