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一项评价新辅助-辅助度伐利尤单抗联合FLOT化疗继之以辅助度伐利尤单抗治疗中国可切除GC/GEJC患者的研究已公示临床研究2026年9月4日 , 一项评价新辅助-辅助度伐利尤单抗联合FLOT化疗继之以辅助度伐利尤单抗治疗中国可切除胃癌或食管胃结合部癌（GC/GEJC）患者的随机、双盲、安慰剂对照研究（MATTERHORN-CN） （登记号： CTR20263306 ） 。 登录 阿斯利康研发研究小程序 查询更多研究详情。 声明：本文研究中涉及的药品用法尚未在中国获批适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。
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文献解读丨鸦胆子油口服乳液联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床研究临床研究对照组患者入院后口服卡培他滨片，推荐剂量为 1 250 mg/m2，2 次/d，早晚各 1 次；治疗组患者在对照组的基础上口服鸦胆子油口服乳液，1 支/次，3 次/d。 两组患者均治疗 4 周。 观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的 KPS评分、肿瘤标志物、血清炎性因子水平和不良反应。
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不等自然进化了！诺奖得主9460万，赌AlphaFold没走的那条路医投速递AI BioDesign，一家由保罗·艾伦遗产体系资助的机构，正致力于利用人工智能技术创造自然界中不存在的蛋白质。该机构由2024年诺贝尔化学奖得主David Baker和基因组学家Jay Shendure共同领衔，旨在通过AI设计和实验室制造相结合的方式，加速生物分子设计进程。通过在试管内部进行并行实验，AI BioDesign能够在短时间内生成并测试大量的蛋白质设计，从而提高模型的学习效率。这种方法有望加速新药物研发，解决环境污染等问题。微信公众号2026-09-28
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Grail的多癌早筛，10个专家吵成6比4研发注册政策2026年9月23日，美国食品和药物管理局（FDA）召开专家咨询会，讨论Grail公司研发的多癌早筛产品Galleri。Galleri作为一款血液检测产品，旨在早期发现多种癌症的信号。会议中，专家们对Galleri的有效性、安全性及价值进行了激烈的讨论。最终，投票结果为6比4，FDA专家组给出了“有利建议”，但最终批准与否还需FDA决定。此次会议不仅关乎Grail公司的命运，也影响着整个多癌早筛行业的发展。同时，国内监管机构也在关注此次会议的结果，以制定相应的审评标准。
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纽欧申医药完成逾8000万美元B轮融资，CNS创新药管线加速全球临床开发医药投融资纽欧申医药，一家专注于中枢神经系统（CNS）药物研发的生物技术公司，近日宣布完成超过8000万美元的B轮融资。本轮融资由知名产业资本领投，包括B Capital、君联资本、经纬创投等机构参与，原有股东礼来亚洲基金继续追加投资。募集资金将用于拓展公司的创新管线布局，加速核心项目的全球临床开发进程。纽欧申医药拥有小分子药物研发平台NeuChime和NeuGem™跨血脑屏障AAV基因治疗平台，管线覆盖癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病等多个常见病种。公司创始人申华琼博士拥有丰富的CNS药物研发经验，曾任职于美国礼来、惠氏、辉瑞等知名药企。目前，纽欧申医药有三款核心候选药物进入临床阶段，包括针对难治性抑郁症的NS-079、针对精神分裂症的NS-136和针对癫痫的NS-041。
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精选10篇NC力作！多组学助力作物育种与抗逆机制研究医投速递本文总结了2026年10篇发表在Nature Communications上的植物多组学研究成果，涉及种质驯化、品质代谢、抗病抗逆、微生物互作、生物农药创制等多个领域。通过基因组、转录组、代谢组等多组学技术，研究者们揭示了作物驯化演化规律、种质代谢分化特征、植物与微生物互作机制，为优异种质挖掘、分子标记开发、性状定向改良和绿色生物制剂研发提供了新的理论支撑和技术路径。文章详细介绍了芹菜驯化、茶叶代谢创新、番茄果实维生素积累、烟草抗病毒能力提升、玉米苯丙氨酸合成、真菌基因组重塑、啤酒花苦酸含量调控、水稻纹枯病抗性、黄瓜抗蚜虫生物农药研发、香蕉抗病育种等具体研究案例，展示了多组学技术在作物遗传育种与机制研究中的重要作用。微信公众号2026-09-28
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信达生物宣布IBI363/TAK-928在免疫耐药非小细胞肺癌的全球多中心III期临床研究（MarsLight-11）获FDA批准新增非鳞状非小细胞肺癌研究人群临床研究2026年9月28日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布，其全球首创α偏向性IL-2/PD-1双特异性融合蛋白IBI363（武田研发代号：TAK-928）的全球III期临床研究MarsLight-11(NCT07217301)，在化疗及免疫耐药的鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，计划扩展非鳞状非小细胞肺癌研究人群，标志着这一创新性双免疫疗法的全球开发取得进一步重要进展。 信达生物与武田制药正在全球范围联合开发IBI363/TAK-928。 MarsLight-11研究是一项全球多中心、随机对照的III期临床研究，本次非鳞状非小细胞肺癌研究人群获批开展后，该研究将包含鳞状非小细胞肺癌和非鳞状非小细胞肺癌两个独立子试验。
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成都这6个学区，将实行学区制治理改革！医投速递成都市教育局近日宣布，全市将有6个学区率先实施新型学区制治理改革。改革旨在推进基础教育优质均衡发展，通过打破校际壁垒、创新治理模式，实现“统一管理、教师交流、资源均衡、各显特色”。改革措施包括教师双向交流、资源共享、统一教育教学等，旨在促进学区内学校在管理、师资、课程、教学、评价等方面协同发展，提高教育质量和办学品质。试点学区包括天府新区中央商务学区、高新区西区学区、锦江区白鹭湾学区、金牛区树德金泉学区、武侯区北二外成都附中学区、双流区怡心学区。微信公众号2026-09-28
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最新！4项医疗器械注册审查导则征求意见（附全文）研发注册政策医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2026-09-28医疗器械
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9 款国产干细胞疗法步入 Ⅲ 期临床！双轨制下的商业化竞速，谁将率先撞线？临床研究2026 年 5 月，睿源生物 RY_SW01 细胞注射液的新药上市申请获 NMPA 受理，并被纳入突破性治疗品种及优先审评名单，拟定适应症为弥漫型系统性硬化症。 若顺利获批，有望成为 国内第二款上市的干细胞药物 。 从国内首款干细胞新药申报 IND，到首款干细胞获批上市，国产干细胞新药研发历经约 20 年；而 行业从 「1 到 N」 的批量收获窗口 ，或将在未来两到三年到来。医麦客2026-09-28干细胞疗法
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学术动态 | 天坛神外王硕团队等报道中国成人未破裂颅内动脉瘤患病率约为9%及危险因素医投速递首都医科大学附属北京天坛医院等机构的研究团队在《World Neurosurgery》杂志上发表了一项关于中国成年人未破裂颅内动脉瘤（UIA）的研究。研究通过磁共振血管成像（MRA）检测，发现35~75岁中国成年人UIA患病率为9.2%。研究还确定了UIA形成的传统危险因素，包括年龄增长、女性、颅内动脉瘤或蛛网膜下腔出血家族史、高血压和糖尿病。此外，研究构建的FASH-D模型有助于识别未破裂颅内动脉瘤患病风险较高的人群。
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【数字经济创新型企业】107家！2026年度四川省数字经济创新型企业拟认定名单公示医投速递根据国家发展改革委等六部委《关于加强数字经济创新型企业培育的若干措施》和四川省相关实施方案，经企业申报、地方推荐、评审及征求省级行业主管部门意见，形成2026年度四川省数字经济创新型企业拟认定名单。公示期为2026年9月23日至9月30日，如有异议，请在公示期内向省发展改革委提出书面意见。本次公示的企业类型包括生态主导型、高成长型和种子型，涉及多个行业领域。名单详细内容附后。微信公众号2026-09-28
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2026年美国各州虚拟诊所合规报告发布医投速递Cuvo Health公司发布了一份名为《2026年美国各州虚拟诊所合规报告》的数据集，涵盖了全美50个州和哥伦比亚特区的虚拟诊所合规情况。该报告详细介绍了各州的许可、执业所有权和执业范围规则，以及如何影响远程医疗品牌在全国的启动。报告指出，仅有14个州为外州医生提供远程医疗注册或远程医疗执照。报告还涵盖了所有远程医疗平台共享的联邦规则，包括HIPAA和FTC健康数据泄露通知规则。Cuvo Health公司通过该报告为创始人提供了了解各州规则的机会，以便在决定如何构建业务前做好准备。PRNewswire2026-09-28
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早安，成都！新闻来了医投速递今日成都将发放1000万元文旅娱消费券，覆盖酒店住宿、演艺观演等多个领域。地铁2号线东段6站点恢复运营，采用大小交路运行。电子科技大学发布机器人+人工智能成果及城市机会清单。中意艺术家摄影联展在许燎源博物馆开幕。此外，国乒在亚运会夺金，大熊猫“平平”“福双”抵达美国。天气预报显示，今日阴天有小雨，气温20～26℃。
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餐桌上的中药材｜降气化痰的杏仁医投速递杏仁，又称苦杏仁、杏子、杏核仁，为蔷薇科植物山杏、西伯利亚杏、东北杏或杏的干燥成熟种子。主要产于东北、华北、华中、华东及西北地区，具有止咳平喘、润肠通便等功效。杏仁味苦，性微温，归肺、大肠经，可用于治疗外感咳嗽喘满、肠燥便秘等症。本文介绍了杏仁的药用价值、常用单验方、食疗方以及储存方法，为读者提供了关于杏仁的全面了解。微信公众号2026-09-28
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NRF2蛋白降解剂进入临床；糖尿病口服小分子临床结果积极…… | 一周盘点临床研究1. 宇道生物（Nutshell Therapeutics）宣布NTS231的IND申请获得FDA许可；该候选药是一款促进NRF2降解的共价变构分子胶降解剂。 NTS231：IND申请获得FDA许可。 9月25日， 宇道生物 宣布NTS231的IND申请获得FDA许可。
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第29届Life Time芝加哥半程马拉松与5K成功举办医投速递2026年9月27日，来自美国50个州和52个国家的近万名跑者在芝加哥南岸参加了第29届Life Time芝加哥半程马拉松与5K比赛。这次比赛吸引了近一半的参与者参加他们人生中的第一次半程马拉松或5K，同时超过1000名跑者与家人一同参赛。比赛覆盖了从2岁儿童到88岁老人的各个年龄段，突显了跑步和运动如何成为人们生活的一部分。Life Time公司表示，跑步运动正不断发展，人们可以在任何年龄加入，并使之成为自己的运动。今年的比赛在杰克逊公园起终点，跑者们沿着历史悠久的南岸社区，包括肯伍德和海德公园，跑过芝加哥的标志性风景。Life Time公司还在芝加哥地区运营了16家豪华体育俱乐部，并计划在2027年初在纳皮维尔开设新地点。PRNewswire2026-09-28Life Time Inc
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Pampers与4Kira4Moms举办“宠爱有加”社区宝宝派对，支持新手父母交易并购美国婴儿纸尿裤品牌Pampers与领先的母性健康倡导非营利组织4Kira4Moms于2026年9月26日在加利福尼亚州洛杉矶举办了“宠爱有加”社区宝宝派对，为30位当地新手父母提供支持。活动连接了准父母与可信赖的专家、健康资源和社区支持，并为每位家庭赠送了一年的Pampers纸尿裤供应。Pampers表示，他们致力于从怀孕到成为父母的过渡期，为家庭和宝宝提供支持和关怀。此次活动是Pampers与4Kira4Moms三年合作的一部分，旨在扩大母性健康教育和支持的范围，同时反映了Pampers对支持父母准备迎接宝宝到来并适应家庭生活的承诺。Businesswire2026-09-28
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OpenAI领投，AI制药又一独角兽诞生医药投融资2026年9月28日，人工智能药物发现平台Biossil Inc.以10亿美元估值筹集了1.53亿美元资金。本轮由OpenAI Startup Fund领投，并得到了Founders Fund、Quiet Capital、Modern Capital、Golden Ventures、Panache Ventures、Duke University's endowment fund以及Abu Dhabi Investment Council的额外支持。 这笔全股权资金将用于扩大Biossil的临床开发能力，并为其项目管线采购更多候选药物。betakit2026-09-28OpenAI Startup Fund Panache Ventures Golden Ventures Quiet Capital Founders Fund Biossil Inc
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温控包装解决方案开发商eutecma收购Tempaid，打造覆盖欧洲、北美和亚洲的冷链包装业务医药投融资2026年9月28日，温控包装解决方案开发商eutecma GmbH宣布收购了Tempaid，一家为制药、生命科学和医疗机构提供经过验证的热包装解决方案的北美温控包装公司。交易条款未披露。2026-09-28Tempaid Corp
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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