洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 12亿美元！艾伯维收购一款2期临床抑郁症新药
    交易并购
    12亿美元！艾伯维收购一款2期临床抑郁症新药
    8月25日，AbbVie（NYSE:ABBV）和Gilgamesh Pharmaceuticals（“Gilgamesh”）宣布了一项最终协议，根据该协议，AbbVie将以12亿美元收购Gilgamesh的主要临床阶段候选药物 GM-2505（ Bretisilocin ） ，该药物目前正在2期临床开发中，用于治疗中重度抑郁症（MDD）患者。 自2023年以来， 艾伯维 在收购上 花费了200多亿美元，因为其明星类风湿性关节炎治疗药物Humira失去了专 利保护。 艾伯维押注TCE合作，开发下一代肿瘤药 ； 17.1亿美元！
    Medaverse
    2025-08-25
    AbbVie Inc 重度抑郁症 AbbVie Biotherapeutics Inc 创伤后应激障碍 Gilgamesh Pharmaceuticals Inc
  • 新型失眠药达利雷生中国Ⅲ期临床数据发表国际睡眠医学顶刊SLEEP：每晚一片改善睡眠维持、加快入睡
    研发注册政策
    新型失眠药达利雷生中国Ⅲ期临床数据发表国际睡眠医学顶刊SLEEP：每晚一片改善睡眠维持、加快入睡
    2025年8月20日，新型双食欲素受体拮抗剂（DORA）类抗失眠药物达利雷生在中国进行的Ⅲ期临床试验数据在《睡眠》杂志正式发表。结果显示，达利雷生在改善睡眠维持、加快入睡和延长睡眠时间等方面均取得显著效果，且清晨嗜睡发生率低。该研究由首都医科大学宣武医院王玉平教授牵头，共纳入206例中国失眠患者。达利雷生作为中国首个公开发表的全新一代DORA类抗失眠药物，为我国数亿失眠人群提供了新的治疗选择。该药物通过精准阻断促醒神经肽与受体结合，抑制过度觉醒，诱导生理性睡眠。达利雷生已在多个国家和地区获批上市，并被《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》评为IA级推荐药物。
    美通社
    2025-08-25
    失眠 达利雷生 首都医科大学宣武医院
  • 12亿美元！艾伯维精准“下注”抗抑郁资产
    交易并购
    12亿美元！艾伯维精准“下注”抗抑郁资产
    2025 年 8 月 25 日，艾伯维宣布与生物科技公司 Gilgamesh Pharmaceuticals 达成一项价值高达 12 亿美元的合作协议，以获取后者旗下致幻药物候选物 bretisilocin （又称 GM-2505 ）的相关权益，为其精神疾病治疗管线再添重磅资产。 此前在 2025 年 7 月，彭博社曾报道艾伯维正就收购 Gilgamesh 展开谈判，当时传闻收购金额约为 10 亿美元，且计划全盘收购这家曾入选 “2024 年 Fierce15 强 ” 的公司。 不过，最终敲定的合作方案与初期报道存在明显差异：艾伯维并未收购 Gilgamesh 的全部资产，而是选择聚焦于 bretisilocin 项目，同时允许 Gilgamesh 将其他资产拆分出来，成立一家名为 “Gilgamesh Pharma” 的新实体，实现核心项目与其余业务的 “ 分流发展 ” 。
    一度医药
    2025-08-25
    AbbVie Inc Gilgamesh Pharmaceuticals Inc
  • 因严重安全问题，基孔肯雅热疫苗IXCHIQ被紧急叫停！
    招标采购
    因严重安全问题，基孔肯雅热疫苗IXCHIQ被紧急叫停！
    2025年8月25日，据外媒报道，美国FDA已于23日宣布——因存在“严重安全问题”，包括至少一例与疫苗直接相关的死亡病例， 暂停Valneva公司基孔肯雅热疫苗Ixchiq的许可。 FDA在周五发布的一份声明中指出，Ixchiq疫苗 “似乎导致已接种的患者出现类似基孔肯雅热症状”。 根据Valneva公司周五发布的消息，该暂停决定“立即生效，要求Valneva停止在美国销售和运输”Ixchiq疫苗。
    一度医药
    2025-08-25
    基孔肯雅热 IXCH
  • 新型失眠药达利雷生中国Ⅲ期临床数据发表国际睡眠医学顶刊SLEEP：每晚一片改善睡眠维持、加快入睡且安全性良好
    临床研究
    新型失眠药达利雷生中国Ⅲ期临床数据发表国际睡眠医学顶刊SLEEP：每晚一片改善睡眠维持、加快入睡且安全性良好
    2025 年 8 月 20 日，新型双食欲素受体拮抗剂（ DORA ）类抗失眠达利雷生中国Ⅲ期临床试验数据在世界睡眠研究协会官方出版物《睡眠》杂志（ SLEEP ）正式发表 ¹ 。 结果显示：针对中国失眠人群，达利雷生在睡眠维持、加快入睡和延长睡眠时间等指标上均取得阳性结果，且清晨嗜睡发生率低。 作为首个在中国失眠人群 Ⅲ 期临床研究主要及关键次要研究终点均取得阳性结果，且公开发表的全新一代 DORA 类抗失眠药物，达利雷生为中国数亿失眠人群带来突破性治疗选择。
    一度医药
    2025-08-25
    失眠 达利雷生
  • 因健康原因，和黄医药CEO苏慰国暂停履职!
    人事变动
    因健康原因，和黄医药CEO苏慰国暂停履职!
    今日（8月25日），和黄医药（中国）公告称， 现任首席执行官苏慰国因健康原因暂时停止履行首席执行官职责， 执行董事兼首席财务官郑泽锋担任代理首席执行官 。 苏慰国继续担任公司首席科学官。 据悉， 苏博士最近一次公开露面是在8月8日上午参加了和黄医药的半年报业绩会。
    药品圈
    2025-08-25
    上海和黄药业有限公司
  • 研究揭示FDA检查结果与药物短缺相关，但结论可能出乎意料
    前沿研究
    研究揭示FDA检查结果与药物短缺相关，但结论可能出乎意料
    现场检查与减少药品短缺之间是否存在关联，乃至是否存在矛盾，一直是行业关注的焦点。 近期发表的一篇研究文献 《强制回应的 FDA 检查结果和未来的药品短缺》 （Obligatory Responses to FDA Inspection Outcomes and Future Drug Shortages）对这一问题进行了深入探讨，并得出了令许多人意想不到、也许有些难以接受的结论。 他们采用严格的计量经济学方法，通过工具变量分析对GAO报告结论进行了验证。
    药品圈
    2025-08-25
    FDA 药物短缺
  • 百奥赛图启动数智化升级 中国药谷创新药研发再提速
    公司动态
    百奥赛图启动数智化升级 中国药谷创新药研发再提速
    在生物医药产业蓬勃发展的浪潮中，创新药研发始终是推动行业进步的核心动力。 而当下，数智化技术正以前所未有的态势，为创新药研发注入全新活力，带来变革性突破。 作为北京市生命健康产业创新发展的重要承载区，大兴生物医药产业基地积极布局，见证并推动着园区企业借助数智化力量，在创新药研发之路上大步迈进。
    CBP药谷
    2025-08-25
    百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
  • 产业前沿 | 基因启明新型异体即用型iNKT细胞注射液IND申请获受理
    审批动态
    产业前沿 | 基因启明新型异体即用型iNKT细胞注射液IND申请获受理
    8月19日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理北京基因启明生物科技有限公司提交的“GKL-006RTU注射液”用于治疗呼吸窘迫综合征新药临床试验（IND）申请，标志着我国在iNKT细胞治疗非肿瘤疾病领域又一项重大突破。 作为中关村（大兴）细胞基因治疗产业园重点引进的标杆项目，基因启明是全球首家开发iNKT细胞系列管线产品的头部企业，拥有生物医学、免疫学基础研究团队，iNKT细胞基础研究平台、临床研究平台以及超规模扩增的细胞培养体系。 目前，已获得治疗不可切除的原发性肝细胞癌、原发性肝细胞癌患者根治性切除术后预防高危复发、治疗晚期胰腺癌三项注册性临床试验批件。
    CBP药谷
    2025-08-25
    北京基因启明生物科技有限公司 GKL-006Allo注射液 呼吸窘迫综合征
  • 8.85亿美元！百济神州Tarlatamab授权给Royalty Pharma plc
    交易并购
    8.85亿美元！百济神州Tarlatamab授权给Royalty Pharma plc
    百济神州今日晚间公告，公司及全资子公司 百济神州瑞士 与 RoyaltyPharma plc旗下子公司 签订《特许权使用费购买协议》，Royalty Pharma同意在交割时 支付8.85亿美 元 ，购买百济神州瑞士就 单克隆抗体Imdelltra（Tarlatamab） 在中国以外地区年度销售净收入收取中个位数百分比特许权使用费的大部分权利。 Royalty Pharma plc是一家全球领先的生物制药特许权投资企业。 根据《特许权使用费购买协议》，Royalty Pharma plc旗下子公司Royalty Pharma Investments 2023 ICAV，同意在交割时向百济神州瑞士支付8.85亿美元 ， 购买其就任何包含单克隆抗体 Imdelltra （Tarlatamab）（包括任何剂量、形式（包括聚乙二醇化版本）、制剂（无论短效还是长效）、给药方式或给药途径）产品（以下合称“Imdelltra 产品”）在中国以外地区年度销售的净收入（以下简称“Imdelltra 中国外净收入”）收取分级计算的中个位数百分比的特许权使用费（以下简称“特许权使用费”）的大部分权利。
    Being科学
    2025-08-25
    百济神州（北京）生物科技有限公司 艾滋病 塔拉妥单抗 Royalty Pharma PLC 伊立芙普α
  • 战略合作+国际认证！生物城企业国际化提速
    公司动态
    战略合作+国际认证！生物城企业国际化提速
    近日，生物城企业诺峰药业（成都）有限公司 （以下简称“诺峰药业”） 捷报频传，不仅 与美国瑞福信制药达成重磅战略合作 ，其 位于生物城的生产基地还顺利通过FDA cGMP现场检查。 两大突破性进展双管齐下。 标志着诺峰药业在国际化研发合作。
    成都天府国际生物城
    2025-08-25
    疼痛 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 肾病 STAT6 纽创医疗科技（成都）有限公司
  • 北京启动2022年中成药带量采购项目期满接续采购，涉及13个品种！
    招标采购
    北京启动2022年中成药带量采购项目期满接续采购，涉及13个品种！
    今日，北京市医保局发布 《关于开展2022年北京市中成药带量采购项目谈判药品期满接续采购有关工作的通知 》 ，由于2022年北京市中成药带量项目采购范围内带量联动药品已参加全国中成药联盟集采，现组织对其余协议期满的带量谈判药品开展接续采购。 明确采购周期 至2027年12月31日 。 根据《带量谈判药品目录》全国带量采购中选结果，带量联动其 现行全国各省级或省际联盟带量采购中选价格水平 ，按照 不同企业分包带量 的方式，经 购销双方互相选择，确定中选药品 ，实行带量采购。
    药闻康策
    2025-08-25
    带量采购项目
  • Barti 筹集 $12M A 轮融资，以加速人工智能驱动的眼科护理 EHR
    医药投融资
    Barti 筹集 $12M A 轮融资，以加速人工智能驱动的眼科护理 EHR
    巴蒂软件，一家专注于为眼科诊所提供创新的电子健康记录（EHR）和业务管理软件的AI公司，宣布获得由Five Elms Capital领投的1200万美元A轮融资。此次合作将帮助巴蒂扩大市场推广力度，扩大团队规模，并加速开发新的AI功能和自动化工作流程，以拓展眼科业务。巴蒂还将继续扩展其集成功能，以提高诊所的效率，巩固其在现代眼科领域的完整解决方案地位。巴蒂软件由一位验光师共同创立，旨在解决眼科从业者面临的问题，通过提供统一的临床、运营和财务工作流程操作系统，让从业者能够减少点击、系统和行政需求，专注于照顾患者。巴蒂软件拥有超过200家诊所加入，迅速成为眼科技术领域的领导者。巴蒂软件的目标是通过其工具自动化80%以上的常规行政工作，包括AI代理，以便从业者能够优先考虑患者护理，而无需被繁琐的行政任务所困扰。
    PRNewswire
    2025-08-25
  • 双抗药物：全球市场年复合增长37.5%，中国药企如何出海突围？
    财报业绩
    双抗药物：全球市场年复合增长37.5%，中国药企如何出海突围？
    在生物医药领域持续创新的浪潮中，双特异性抗体药物(双抗)正崭露头角，成为医药行业的新焦点。 凭借能够同时结合两个不同抗原表位的独特分子设计，双抗药物在肿瘤治疗、自身免疫疾病等多个领域展现出显著的治疗优势。 2024年，全球双抗药物市场规模已突破100亿美元，预计到2033年将达到1926亿美元，年复合增长率高达37.5%。
    E药经理人
    2025-08-25
    肿瘤 自身免疫疾病
  • 十年首崩！净利暴跌16%，“中药茅”神话是怎样终结的？
    财报业绩
    十年首崩！净利暴跌16%，“中药茅”神话是怎样终结的？
    “中药茅”的业绩，罕见“爆雷”了。 梳理财报发现，片仔癀上一次出现半年报净利下滑的情况，还是在2014年。 此后的十年间，任凭中药行业起起落落，片仔癀中报始终保持着营收、净利双增的态势。
    E药经理人
    2025-08-25
    漳州片仔癀药业股份有限公司
  • 三大支柱到四大支柱：司美格鲁肽重绘CKD治疗新格局
    前沿研究
    三大支柱到四大支柱：司美格鲁肽重绘CKD治疗新格局
    2025年7月，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺和泰 ® （司美格鲁肽注射液）新增慢性肾脏病（CKD）适应症，用于降低伴有慢性肾脏病的2型糖尿病（T2DM）成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。 这一批准标志着司美格鲁肽成为中国首个且目前唯一 * 一个同时具有降糖、心血管和肾脏三大适应症的GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），也使中国T2DM合并CKD治疗有望迈入“四大支柱”新格局。 肾脏保护策略升级，GLP-1RA填补治疗缺口。
    E药经理人
    2025-08-25
    司美格鲁肽 国家药品监督管理局 2 型糖尿病 GLP-1RA
  • 营养与健康所王跃祥研究组合作揭示晚期胃肠间质瘤新型治疗靶点
    前沿研究
    营养与健康所王跃祥研究组合作揭示晚期胃肠间质瘤新型治疗靶点
    8月25日，中国科学院上海营养与健康研究所 王跃祥研究组 在 Journal of Experimental Medicine 期刊在线发表了题为“Integrated Screens Identify AURKB Dependency in Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors”的研究论文。 该研究 首次揭示了极光激酶B-三磷酸腺苷酶家族蛋白2(AURKB-ATAD2)信号轴在胃肠间质瘤（GIST）中的促癌作用，系统阐述了AURKB作为晚期GIST治疗靶点的理论基础，对耐药的GIST患者具有重要临床意义。 GIST是最常见的间叶细胞来源的胃肠道肿瘤，近年来发病率逐年增加。
    中国科学院上海营养与健康研究所
    2025-08-25
    肺癌 胃肠基质肿瘤 胃肠癌 上海交通大学医学院附属仁济医院 肉瘤
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

359,600个
全球在研药物数
499个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600819】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600810】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600811】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600809】凌科药业（浙江）股份有限公司1类新药LNK01001胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600098】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600814】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXSL2600714】阿斯利康投资（中国）有限公司1类新药AZD7003在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600812】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600822】征祥医药（南京）集团股份有限公司1类新药ZX-8177片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600820】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600826】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600823】朗捷睿（上海）生物医药科技有限公司1类新药LJR003胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600099】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600825】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多