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  • 苏州创新药械加速跑丨利沙托克拉片：企业自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂
    前沿研究
    苏州创新药械加速跑丨利沙托克拉片：企业自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂
    Focus on Innovative Drugs and。 Medical Devices。 亚盛医药 是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。
    苏州工信
    2025-08-25
    HER2 肿瘤 BCL2 利沙托克拉 江苏亚盛医药开发有限公司
  • 梅卡曼德获近5亿元新一轮融资：加速具身智能「眼脑手」全栈技术进化与落地
    医药投融资
    梅卡曼德获近5亿元新一轮融资：加速具身智能「眼脑手」全栈技术进化与落地
    梅卡曼德自主研发的具身智能“眼脑手”全栈技术可与多种形态的机器人深度融合。 本文为IPO早知道原创。 本轮资金将用于加速梅卡曼德具身智能“眼脑手”全栈技术的持续进化，拓展产品线与场景应用，并进一步提升全球商业化与客户服务能力。
    IPO早知道
    2025-08-25
    梅卡曼德 眼脑手
  • 媒体聚焦 | 柳叶刀子刊研究：痛风或引发心血管风险！
    专家观点
    媒体聚焦 | 柳叶刀子刊研究：痛风或引发心血管风险！
    在中国，痛风是仅次于糖尿病的第二大常见代谢性疾病。 2022年复旦大学发表的ARIMA模型，预估2025年中国痛风患者将达到1800万人。 根据The Lancet最新研究2025年全球痛风患者也接近6000万人。
    一品红药业集团股份有限公司
    2025-08-25
    糖尿病 痛风 一品红药业集团股份有限公司 URAT1 复旦大学
  • 重磅创新成果闪亮登场 一品红携多款独家产品亮相广州医博会
    医保动态
    重磅创新成果闪亮登场 一品红携多款独家产品亮相广州医博会
    2025年8月22—24日，由广州市人民政府主办，广州市卫生健康委员会、广州市协作办公室筹办的“2025广州医疗与健康产业博览会”（以下简称“广州医博会”）在中国进出口商品交易会展馆举行。 作为广州创新型生物医药企业代表，一品红药业集团股份有限公司（以下简称“一品红”）携在研痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）及独家优势品种精彩亮相，全面展示公司在慢病药及儿童药领域的突破创新成果。 作为全国首个由卫生健康行政部门牵头的医博会，本届医博会以“发展新质生产力，共享健康新未来”为主题，展览面积30000平方米，设置“高端医疗器械、创新药物、精准医疗、智慧康养、产业服务”五大展区，共吸引国内外380余家企事业单位参展，同期举办专题论坛、新品发布、项目路演等活动32场，全景呈现广州市生物医药产业全链条创新成果。
    一品红药业集团股份有限公司
    2025-08-25
    痛风 一品红药业集团股份有限公司 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 芩香清解口服液 馥感啉口服液
  • 健康新势力 | 健康监测需求持续攀升，红日药业创新科技护航全民健康
    公司动态
    健康新势力 | 健康监测需求持续攀升，红日药业创新科技护航全民健康
    作为深耕大健康领域的领军企业，红日药业凭借在健康监测领域的技术积累与产品创新，构建起覆盖心血管、呼吸、睡眠等多场景的家用健康解决方案，为不同人群提供精准化、便捷化的健康管理支持。 人口老龄化趋势是推动家用健康监测产品需求增长的重要因素。 老年人往往需要长期监测自身健康状况，家用健康监测产品为他们提供了便捷、实时的监测手段。
    红日药业
    2025-08-25
    心血管疾病
  • 9.5亿美元！百济神州出售TCE双抗海外权益
    交易并购
    9.5亿美元！百济神州出售TCE双抗海外权益
    2025年8月25日， 百济神州公告，公司与Royalty Pharma签订了 Imdelltra 特许权使用费购买协议。 根据协议，Royalty Pharma将在交割时向百济神州的子公司BeOne Medicines I GmbH支付 8.85亿美元首付款， 购买其在中国以外地区销售的Imdelltra产品的特许权使用费权益。 协议允许卖方在2026年8月25日前出售更多特许权使用费权益（卖出选择权），最高可获得 6500万美元额外付款 。
    药时代
    2025-08-25
    百济神州（北京）生物科技有限公司 Royalty Pharma PLC
  • BD合同现金流入超10亿，海外全年高增长可期，复宏汉霖中期业绩亮眼！
    财报业绩
    BD合同现金流入超10亿，海外全年高增长可期，复宏汉霖中期业绩亮眼！
    2025年8月25日，复宏汉霖（2696.HK）发布2025年中期业绩，公司2025上半年实现营收28.195亿元人民币，同比增长2.7%；毛利润约21.992亿元，同比增长10.5%， 净利润3.901亿元， 经营性现金流超7.709亿元，同比增长206.8%，持续正向流入。 业绩期内，海外产品利润激增超200%， BD 合同现金流入超10 亿元，同比增长280%， 随着海外商业化产品的销售放量，预计公司2025全年海外产品收入及利润将实现大幅增长，2026年有望持续高速增长。 公司持续夯实创新与国际化的长期发展策略，加速构建全球商业化闭环，以稳健的增长态势强力支撑创新研发的可持续拓展。
    药时代
    2025-08-25
    上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
  • 16亿痛风药市场迎新变，卫材明星产品首仿将至！
    审批动态
    16亿痛风药市场迎新变，卫材明星产品首仿将至！
    该药物被誉为痛风新星，目前国内仅原研上市，若 天地恒一制药 顺利获批，极大可能斩获首仿。 多替诺雷 （dotinurad） 是一种高选择性尿酸转运蛋白 （URAT1） 抑制剂，用于治疗痛风和高尿酸血症。 多替诺雷片 于2020年1月在日本率先获批，2024年12月在中国批准进口。
    摩熵医药
    2025-08-25
    痛风 URAT1 高尿酸血症 多替诺雷
  • 强生“双效”重磅药新适应症扩展，国内前列腺癌治疗迎新突破！
    前沿研究
    强生“双效”重磅药新适应症扩展，国内前列腺癌治疗迎新突破！
    适应症扩展：从mCRPC到激素依赖性前列腺癌。 AMPLITUDE研究：数据支撑疗效与安全性。 AMPLITUDE研究是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在评估 尼拉帕利阿比特龙 联合 泼尼松 及雄激素剥夺疗法 （ADT） 在携带HRR基因突变的mCSPC患者中的疗效与安全性。
    摩熵医药
    2025-08-25
    前列腺癌 Johnson & Johnson 泼尼松 ADT
  • 主任提问：4 类降蛋白尿药物能否联用？
    前沿研究
    主任提问：4 类降蛋白尿药物能否联用？
    目前有 4 类药物被证实具有降尿蛋白和肾脏保护作用，可用于自身免疫相关的肾病和非免疫相关肾病的治疗，这 4 类药分别是 普利类降压药（ACEI）、沙坦类降压药（ARB）、列净类降糖药（SGLT2i）和非奈利酮（nsMRA）。 普利类、沙坦类和列净类主要通过降低肾小球球内压等来降尿蛋白，其中普利类和沙坦类扩张肾小球出球小动脉，列净类通过管球反馈收缩过度扩张的肾小球入球小动脉。 而非奈利酮主要通过抗炎、抗纤维化作用来降尿蛋白。
    丁香园代谢时间
    2025-08-25
    非奈利酮
  • 开普云收购南宁泰克：补位存储业务后，迈向“全栈AI服务商”？
    交易并购
    开普云收购南宁泰克：补位存储业务后，迈向“全栈AI服务商”？
    8 月 24 日， 开普云信息科技股份有限公司（证券代码： 688228 .SH ，证券简称：开普云） 披露重大资产重组预案，公司拟通过 “支付现金 + 发行股份”的方式收购 深圳市金泰克半导体有限公司（企业简称： “ 深圳金泰克 ”或“ 金泰克 ” ） 持有的 南宁泰克半导体有限公司（企业简称： “ 南宁泰克 ” ） ，并新增存储产品相关业务。 此次交易预计构成重大资产重组。 交易完成后，南宁泰克将成为开普云的控股子公司。
    晨哨并购
    2025-08-25
    开普云
  • 9.5亿美元！百济神州出售CD3/DLL3 TCE海外特许权使用费
    交易并购
    9.5亿美元！百济神州出售CD3/DLL3 TCE海外特许权使用费
    8月25日，百济神州及其全资子公司BeOne Medicines I GmbH（一家注册于瑞士的公司，“百济神州瑞士”或“卖方”）与Royalty Pharma Investments 2023 ICAV（一家爱尔兰集体资产管理工具，简称“Royalty Pharma”或“买方”）签订了一份《特许权使用费购买协议》（简称“《特许权使用费购买协议》”）。 根据《特许权使用费购买协议》，Royalty Pharma同意在交割时向百济神州瑞士支付8.85亿美元，向百济神州瑞士购买其就任何包含单克隆抗体Imdelltra （Tarlatamab）（包括任何剂量、形式（包括聚乙二醇化版本）、制剂（无论短效还是长效）、给药方式或给药途径）产品（以下合称“Imdelltra产品”）在中国以外地区年度销售的净收入（简称“Imdelltra中国外净收入”）收取分级计算的中个位数百分比的特许权使用费（简称“特许权使用费”）的大部分权利。 此外，自交割日至2026年8月25日，百济神州瑞士有权自行决定向Royalty Pharma出售额外的收取特许权使用费的权利（简称“卖出选择权”），行使卖出选择权可使百济神州瑞士获得最高达650
    抗体圈
    2025-08-25
    CD3 DLL3 百济神州（北京）生物科技有限公司 塔拉妥单抗 Royalty Pharma PLC
  • 海外利润涨超200%，创新管线全球开花：复宏汉霖开启“全球化2.0”新纪元
    财报业绩
    海外利润涨超200%，创新管线全球开花：复宏汉霖开启“全球化2.0”新纪元
    2025年8月25日，复宏汉霖（2696.HK）发布2025年中期业绩，公司2025上半年实现营收28.195亿元人民币，同比增长2.7%；毛利润约21.992亿元，同比增长10.5%，净利润3.901亿元，经营性现金流超7.709亿元，同比增长206.8%，持续正向流入。 业绩期内，海外产品利润激增超200%达4060万元，BD合同现金流入超10亿元，同比增长280%。 随着海外商业化产品的销售放量，预计公司2025全年海外产品收入及利润将实现大幅增长，2026年有望持续高速增长。
    佰傲谷BioValley
    2025-08-25
    上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
  • 吉利德加入体内CAR-T抢购潮
    审批动态
    吉利德加入体内CAR-T抢购潮
    上周（2025年8月2 1日），吉利德旗下公司Kite宣布已经达成最终协议，以3.5亿美元收购in vivo CAR-T开发公司 Interius BioTherapeutics。 Interius是一家临床 阶段的 公司，其牵头项目是一种体内CAR-T药物 NT2104，其利用可编程的载体，特异性靶向CD7阳性T细胞和NK细胞，以递送并转导CD20 CAR基因，从而在体内产生CAR-T/NK细胞，靶向杀伤表达CD20的肿瘤细胞。 目前， NT2104已经推进临床阶段，正在澳大利亚和德国进行1期临床研究。
    佰傲谷BioValley
    2025-08-25
    CD20 Gilead Sciences Inc CD7 Interius BioTherapeutics Inc
  • 8.85 亿美元预付款！百济神州出售CD3/DLL3 TCE海外特许权使用费
    交易并购
    8.85 亿美元预付款！百济神州出售CD3/DLL3 TCE海外特许权使用费
    8月25日， 百济神州 发布公告，与Royalty Pharma达成了一项特许权使用费购买协议。 根据协议，Royalty Pharma在交割时 支付8.85亿美元首付款 ，购买DLL3/CD3双抗 Imdelltra 在中国以外的特许权使用费（中个位数百分比）的大部分权利。 该付款将根据额外价值按比例进行调整。
    药研网
    2025-08-25
    CD3 DLL3 百济神州（北京）生物科技有限公司 Royalty Pharma PLC
  • 复宏汉霖2025H1业绩：高质量稳健增长，海外产品利润激增超200%，加速创新管线全球兑现
    财报业绩
    复宏汉霖2025H1业绩：高质量稳健增长，海外产品利润激增超200%，加速创新管线全球兑现
    2025年8月25日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）发布2025年中期业绩，公司2025上半年实现营收28.195亿元人民币，同比增长2.7%；毛利润约21.992亿元，同比增长10.5%， 净利润3.901亿元， 经营性现金流超7.709亿元，同比增长206.8%，持续正向流入。 业绩期内，海外产品利润激增超200%， BD 合同现金流入超 10 亿元，同比增长 280%。 随着海外商业化产品的销售放量，预计公司2025全年海外产品收入及利润将实现大幅增长，2026年有望持续高速增长。
    复星医药
    2025-08-25
    利妥昔单抗 上海复星医药（集团）股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 阿达木单抗 转移性结肠癌
  • 喜报！复星医药成员企业桂林南药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯又一规格通过世卫组织药品预认证
    审批动态
    喜报！复星医药成员企业桂林南药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯又一规格通过世卫组织药品预认证
    8月19日，复星医药成员企业桂林南药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯（商品名：Argesun®）30mg规格正式通过了世界卫生组织的药品预认证（简称WHO PQ认证）。 这是继此前该产品60mg、120mg、180mg规格获批后，桂林南药在抗疟领域的又一关键里程碑， 本次获批尤其为全球10kg以下重症疟疾婴幼儿患者带来了抗疟治疗的新选择。 作为国际公认的重症疟疾治疗 “金标准”，注射用青蒿琥酯在全球疟疾治疗中具有不可替代的作用。
    复星医药
    2025-08-25
    上海复星医药（集团）股份有限公司 青蒿琥酯 疟疾 桂林南药股份有限公司
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  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600819】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600810】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600811】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600809】凌科药业（浙江）股份有限公司1类新药LNK01001胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600098】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600814】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXSL2600714】阿斯利康投资（中国）有限公司1类新药AZD7003在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600812】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600822】征祥医药（南京）集团股份有限公司1类新药ZX-8177片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600820】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600826】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600823】朗捷睿（上海）生物医药科技有限公司1类新药LJR003胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600099】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600825】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
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