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  • 天辰生物递表港股IPO，上轮投后估值20亿元
    医药投融资
    天辰生物递表港股IPO，上轮投后估值20亿元
    天辰生物成立于2020年，专注开发过敏性及自身免疫性疾病创新药物研发，核心管线为IgE抗体，其中过敏性鼻炎处于三期临床阶段，预计2026年上半年递交上市申请，另一个核心管线为C5/C3b双功能抗体融合蛋白，目前处于PNH二期临床阶段。 截至2025年6月末，天辰生物账上现金为1.36亿元人民币。 天辰生物成立5年来完成多轮融资，其中2025年5月完成2.078亿元人民币C轮融资，投后估值为20.078亿元人民币。
    医药笔记
    2025-08-22
    C3 C5 过敏性鼻炎 天辰生物医药（苏州）股份有限公司
  • 25亿元！一细胞治疗公司被收购
    交易并购
    25亿元！一细胞治疗公司被收购
    8月21日，吉利德（GILD）旗下Kite公司宣布，已签署最终协议，将以3.5亿美元（折合人民币约25亿元）现金收购Interius BioTherapeutics（以下简称“Interius”），该公司专注于开发可在体内生成CAR-T细胞和CAR-NK细胞的体内细胞疗法（ in vivo cell therapy ）。 此次收购主要是将Interius先进的体内整合型技术平台融入Kite细胞治疗技术版图，拓展其从体外到体内的全链条研发能力，构建更完整的下一代细胞疗法平台。 该技术能直接在患者体内生成CAR-T细胞，通过将治疗性基因插入患者基因组，有望实现更长效的治疗效果。
    细胞与基因治疗领域
    2025-08-22
    血液肿瘤 Gilead Sciences Inc 国家药品监督管理局 神济昌华（北京）生物科技有限公司 Interius BioTherapeutics Inc
  • 通用型细胞疗法新突破！国内团队开发的全球首个单基因敲除的通用型CAR-T细胞疗法取得临床概念验证
    临床研究
    通用型细胞疗法新突破！国内团队开发的全球首个单基因敲除的通用型CAR-T细胞疗法取得临床概念验证
    过去十年间，自体CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤治疗中取得革命性突破。 多款针对CD19和BCMA的产品已获批，在复发/难治性白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤中显示出高缓解率，并为部分患者带来长期治愈，奠定了其作为精准免疫治疗“明星选手”的地位。 然而，自体CAR-T依赖患者自身T细胞，生产周期需 2–4 周且成本高昂。
    细胞与基因治疗领域
    2025-08-22
    多发性骨髓瘤 BCMA CD19 淋巴瘤 血液肿瘤
  • 安徽普利再次通过美国FDA认证
    审批动态
    安徽普利再次通过美国FDA认证
    安徽普利再次通过美国FDA认证。 近日，海南普利制药股份有限公司全资子公司安徽普利药业有限公司(以下简称“安徽普利”) 收到美国 FDA 签发的现场检查报告（EIR），此次为安徽普利药业有限公司第二次通过美国FDA认证。 普利制药夯实“差异化+原料制剂垂直一体化+国际化”的先进制造定位，形成了关键中间体、原料药和制剂一体化的战略体系。
    普利制药
    2025-08-22
    肿瘤 海南普利制药股份有限公司 碘帕醇 碘克沙醇 红景天苷
  • 欣旺达高管及个人简历
    人事变动
    欣旺达高管及个人简历
    1、王威：董事长、总经理。 1994年9月至1997年12月，任佳利达电子加工厂副总经理；1997年12月与王明旺先生共同创办欣旺达，任欣旺达营销总监；2008年8月至2016年10月，任欣旺达董事、副总经理；2016年10月至今任欣旺达董事长、总经理。 曾玓，男，1980年10月出生，正高级经济师，金融学硕士学位。
    锂电前沿
    2025-08-22
    欣旺达
  • 响应肥胖症管理新趋势，信达生物亮相中国肥胖大会
    公司动态
    响应肥胖症管理新趋势，信达生物亮相中国肥胖大会
    第四届中国肥胖大会（COC2025）于近日在国家会议中心举行，来自20余个国家的460余位专家领衔60余场学术论坛，热烈探讨肥胖症管理的新趋势，联袂呈现了一场聚焦肥胖疾病的学术盛宴。 信达生物积极参与大会，与医学专家共同探索科学体重管理新方案，为“健康中国2030 ” 贡献力量。 肥胖不是小事，科学管理是关键。
    信达生物
    2025-08-22
    肥胖 超重 信达生物制药（苏州）有限公司 血脂异常 首都医科大学附属北京友谊医院
  • 系统解读：5大策略破解抑制性肿瘤微环境，助力CAR-T细胞攻克实体瘤
    前沿研究
    系统解读：5大策略破解抑制性肿瘤微环境，助力CAR-T细胞攻克实体瘤
    CAR-T 细胞疗法 在血液系统癌症领域取得了巨大成功，但 在实体瘤的治疗中，还需要攻破重重“铜墙铁壁”，例如 T 细胞耗竭造成抗肿瘤活性下降，“ on target off tumor ”毒性误伤正常细胞，实体瘤微环境缺氧且充满抑制性的免疫细胞和分子，纤维结构的物理屏障，不仅抑制 CAR-T 细胞的免疫反应，还不利于其定位和浸润。 CAR-T 细胞疗法在实体瘤领域的新突破。 免疫检查点 “双剑合璧”。
    博生吉细胞研究
    2025-08-22
    恶性肿瘤 实体瘤 NRF2 TIGIT IL-6R
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业百奥智汇张泽民实验室依托大规模单细胞转录组数据揭示影响肿瘤浸润T细胞功能的代谢-表观调节新机制
    前沿研究
    进展 I 杏泽资本伙伴企业百奥智汇张泽民实验室依托大规模单细胞转录组数据揭示影响肿瘤浸润T细胞功能的代谢-表观调节新机制
    基于 T 细胞的免疫疗法为癌症治疗带来新曙光，展现出巨大潜力。 但肿瘤内部存在多种免疫抑制因素，如肿瘤相关巨噬细胞分泌的抑制性细胞因子、调节性 T 细胞的作用等，致使 T 细胞出现耗竭等失能状态，显著影响治疗效果。 干扰SARDH的表达能够优化TCR-T等细胞免疫治疗的效果。
    杏泽资本
    2025-08-22
    恶性肿瘤 肿瘤 NF-κB 北京大学肿瘤医院 重庆医科大学
  • AI+机器人自动化+人体器官模型｜Vivodyne完成4000万美元A轮融资
    医药投融资
    AI+机器人自动化+人体器官模型｜Vivodyne完成4000万美元A轮融资
    生物制药公司在临床前测试中常规性地能治愈动物疾病，然而同样的疗法在人体临床试验中失败率接近95%。 2025年5月29日， 通过从动物转向完全基于人类的优化临床前流程的公司Vivodyne获得了4000万美元的新A轮融资，以扩展其机器人+人工智能方法，该方法用于在数千个实验室培养的、功能完整的人体组织及其产生的大量人类数据上进行测试。 凭借新的融资，Vivodyne将在南旧金山的Genesis Marina开设一个23,000平方英尺的全机器人实验室。
    智药邦
    2025-08-22
    Vivodyne
  • AS-OCT以97%敏感度成为线上青光眼分诊利器，房角镜仍为金标准
    审批动态
    AS-OCT以97%敏感度成为线上青光眼分诊利器，房角镜仍为金标准
    当前时代，人口老龄化趋势逐渐加速，为满足快速增长的老年人口的诊疗需求，越来越多的 “互联网医院” 雨后春笋般涌现。 青光眼 是老年人口的高发眼病，“线上问诊”“线上开单”乃至“线上检验”等便民功能随着“互联网医院”的出现逐渐走进大众视野。 前房角镜检查 （Gonioscopy）是评估青光眼患者房角开闭状态的标准诊断方式，但须患者亲自到医院进行检查，且需要专业技术人员或专科医生操作。
    医信眼科
    2025-08-22
    青光眼
  • 应世生物完成超3400万美元的C轮融资，复健资本领投
    医药投融资
    应世生物完成超3400万美元的C轮融资，复健资本领投
    应世生物，一家专注于实体瘤耐药治疗创新药研发的生物科技公司，已完成超过3400万美元的C轮融资，由复健资本领投，比邻星创投、澄翔资本、昆仑资本参与投资，老股东恩然创投追加投资。公司自2018年创立以来，致力于革新实体瘤治疗方案，解决肿瘤防御系统引发的耐药性问题。应世生物在中国多个城市设有团队，并拥有国际化的研发团队，通过自主创新和合作研发，构建了多款针对肿瘤防御系统的创新药物。公司共同创始人王在琪表示，应世生物将继续研发国际水准的创新药物，推进临床试验，并与全球合作伙伴合作。曹飞表示，感谢投资人的信任与支持，应世生物在资本寒冬中稳步推进研发，并期待与投资人共同把握行业机遇，加速临床开发和商业化进程，为全球患者带来突破性疗法。
    投资界
    2025-08-22
    实体瘤 应世生物（香港）有限公司
  • 和黄医药ESG表现获S&P Global、Extel亚洲、WIND多项国际认可
    公司动态
    和黄医药ESG表现获S&P Global、Extel亚洲、WIND多项国际认可
    早前，全球权威评级机构标普全球 (S&P Global) 正式发布 《可持续发展年鉴(中国版) 2025》 。 截至2025年，共有1,662家企业获得此资格，仅有164家企业最终入选此《年鉴》。 获纳入《年鉴》充分显示和黄医药在可持续发展方面的表现达到国际级优秀水平。
    和黄医药官微
    2025-08-22
    恶性肿瘤 上海和黄药业有限公司 免疫系统疾病
  • 构建肿瘤诊疗全流程解决方案：允英医疗核心平台全面获证，合规实力护航
    公司动态
    构建肿瘤诊疗全流程解决方案：允英医疗核心平台全面获证，合规实力护航
    目前，允英医疗拥有覆盖分子诊断关键环节的多元化技术平台和完整合规产品，体现了允英强大的自主研发实力、严谨的质量管理体系和前瞻性的战略布局。 全流程的硬核实力：技术“千锤百炼”。 技术平台多元： 覆盖了样本采集到多种分子诊断技术平台的完整链条。
    允英
    2025-08-22
    肿瘤 浙江允英医疗科技有限公司
  • Science丨Stereo-cell技术发布，开启百亿细胞大数据时代
    前沿研究
    Science丨Stereo-cell技术发布，开启百亿细胞大数据时代
    在生命科学领域，单细胞测序技术就像一把 “ 精密手术刀 ” ，让科学家得以剖析每个细胞的分子特征，为深入理解生命的复杂性提供独特视角。 8 月 22 日，华大生命科学研究院牵头建设的基因组多维解析技术全国重点实验室 （简称 “ 实验室 ” ） 联合多家机构，在 Science 发布全球领先的细胞组学技术 Stereo-cell ，颠覆 性实现 多模态整合、原位动态捕捉、极限样本兼容、百万级通量等技术突破，彻底打破了传统单细胞测序技术局限 。 研究题为： Stereo-cell: Spatial enhanced-resolution single-cell sequencing with high-density DNA nanoball-patterned arrays ， 该成果推动单细胞测序摆脱往往只能获取单一分子层面信息的 “ 平面解析 ” 模式，迈向兼顾多模态信息具备 “ 立体洞察 ” 能力的脱 “ 单 ” 时代，将为规模化开展细胞病理、发育与衰老、免疫与疾病、动植物遗传与进化等前沿研究提供强有力的支撑。
    BioArt
    2025-08-22
  • 原致远团队探索单细胞自监督预训练模型在空间转录组数据上的可迁移性，揭示单细胞预训练模型直接迁移的局限与潜力
    前沿研究
    原致远团队探索单细胞自监督预训练模型在空间转录组数据上的可迁移性，揭示单细胞预训练模型直接迁移的局限与潜力
    随着单细胞 转录组 测序 （scRNA-seq） 技术积累了海量数据，利用自监督学习 （SSL） 训练强大的 人工智能深度学习 模型已成为可能。 与此同时，空间组学 技术的发展，使我们能 以前所未有的分辨率 揭示细胞分子表达谱，同时保留细胞在组织中的空间信息。 一个关键的科学问题 是 ：那些在海量 非空间 单细胞 转录组 数据上训练 得到 的 单细胞预训练 模型，能否成功“ 迁移 ”到 单细胞 空间转录组领域 以助力空间组学数据分析 ？
    BioArt
    2025-08-22
    原致远 单细胞自监督
  • 张健课题组开发人工智能药物设计技术实现先导分子从头生成
    前沿研究
    张健课题组开发人工智能药物设计技术实现先导分子从头生成
    创新药物研发中活性分子 （苗头分子 hit/ 先导分子 lead ） 的发现是新药研发的源头。 传统活性化合物的发现主要依赖高通量筛选，但受限于现有化合物库的库存 （仅数亿个， 10^9 次方） 和多样性，发现具有全局优势的药物分子几率低下。 2025年8月20日，来自 上海交通大学医学人工智能研究院 的 张健 课题组在 Nature Machine Intelligence 在线发表题为 “ Electron-density-informed effective and reliable de novo molecular design and optimization with ED2Mol ”的研究论文， 报道了 自主研发的 人工智能药物设计技术 —— ED2Mol (transforming E lectron D ensity To bioactive Mol ecules) 。
    BioArt
    2025-08-22
    上海交通大学 人工智能药物
  • Nat Methods | 王栋/邓赟/许俊泉开发新技术HiMAP-seq并构建三亿量级原创药物基因表达数据库CIGS
    前沿研究
    Nat Methods | 王栋/邓赟/许俊泉开发新技术HiMAP-seq并构建三亿量级原创药物基因表达数据库CIGS
    2025年8月18日 ，成都中医药大学基础医学院 王栋 团队与药学院 邓赟 团队和 格物致和生物科技 （北京） 有限 公司 许俊泉 团队合作， 在 Nature Methods 上发表题为 High-throughput profiling of chemical-induced gene expression across 93,644 perturbations 的研究论文， 开发了新技术HiMAP-seq并构建三亿量级原创药物基因表达数据库CIGS 。 对细胞在各种扰动后的基因表达谱进行大规模、高通量检测，是目前生物医学领域的前沿。 该研究检测了 1,865种中药来源化合物 ， 在两种浓度条件下分别作用于人乳腺癌细胞系MDA-MB-231和人胚肾细胞系HEK293T后的基因表达谱数据。
    BioArt
    2025-08-22
    成都中医药大学 高通 许俊泉
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851CDE承办
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600819】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600810】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600811】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600809】凌科药业（浙江）股份有限公司1类新药LNK01001胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600098】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600814】湖北烛照生物科技有限公司1类新药ZZ01滴眼液在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXSL2600714】阿斯利康投资（中国）有限公司1类新药AZD7003在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600812】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK60002片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600822】征祥医药（南京）集团股份有限公司1类新药ZX-8177片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600820】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600826】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600823】朗捷睿（上海）生物医药科技有限公司1类新药LJR003胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHS2600099】上海海和药物研究开发股份有限公司1类新药艾普美妥司他片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
  • 【CXHL2600825】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-1596片在审评审批中
    承办日期：2026-07-08
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