洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • FDA审评：Deuruxolitinib溶出方法开发
    审批动态
    FDA审评：Deuruxolitinib溶出方法开发
    Deuruxolitinib 原料药在生理 pH 范围内的水溶性曲线（如下表 4 和图 1 所示）显示其溶解度呈 pH 依赖性变化，范围从 60.5 mg/mL（pH 1.0）至 0.124 mg/mL（pH 6.8）。 在Caco-2细胞单层测试系统中，deuruxolitinib原料药在4.07 µM（32 mg剂量于250 mL中的1% [407 µM游离碱]）、40.7 µM（10%）及175 µM（43%）浓度下的顶侧-基底外侧表观渗透性（Papp）均高于高渗透性参比化合物米诺地尔（表5A）。 除了Caco-2细胞渗透性研究外，还通过向健康志愿者给予放射性标记的 deuruxolitinib 进行了一项人体吸收和代谢研究（研究编号CP543.1004）。
    蒲公英Ouryao
    2025-08-04
    米诺地尔
  • Q2亏损8亿美元、裁员10%、CEO拒绝并购交易
    交易并购
    Q2亏损8亿美元、裁员10%、CEO拒绝并购交易
    如此直截了当地回绝潜在战略出路，在企业高管中实属罕见。 Bancel 认为： 与并购相比，合作是Moderna获取非 mRNA 技术资产的有效途径。 例如， Moderna 已与默沙东（ MSD ）在肿瘤学领域展开合作，共同推进 Moderna 的 mRNA 个性化癌症疫苗 mRNA-4157 与 Keytruda （抗 PD-1 单抗）联合疗法进入 3 期临床阶段， 这是全球首个进入 3 期临床试验的 mRNA 癌症疫苗 。
    药时代
    2025-08-04
    恶性肿瘤 PD-1 Merck Sharp & Dohme Ltd Moderna Inc MSD
  • 创新联合体，药谷+1！
    公司动态
    创新联合体，药谷+1！
    日前，南京市科学技术局公示了2025年南京市创新联合体拟备案名单。 全市共备案26家联合体，其中，由江北新区南京生物医药谷 园区企业世和基因牵头、南京医科大学、南京医科大学第四附属医院、 南京生物医药分中心 等六家单位参与的“高端诊断技术创新联合体” 成功入选。 世和基因深耕肿瘤精准医学十余年，累计检测样本超百万，先后承担6项国家重大科技专项，多次荣获国家级、省级科学技术奖等重磅奖项。
    南京生物医药谷
    2025-08-04
    恶性肿瘤 肿瘤 南京世和基因生物技术股份有限公司 南京医科大学
  • 尚无特效药！南京疾控最新发布
    研发注册政策
    尚无特效药！南京疾控最新发布
    近期，基孔肯雅热引发广泛关注。 香港也发现 首例基孔肯雅热输入病例。 据广东省疾控局最新通报数据显示。
    南京生物医药谷
    2025-08-04
    登革热 发热 皮疹
  • OrbiMed 为医疗保健特许权使用费和信贷基金 V 筹集了 18.6 亿美元
    医药投融资
    OrbiMed 为医疗保健特许权使用费和信贷基金 V 筹集了 18.6 亿美元
    OrbiMed，一家全球领先的健康医疗投资公司，宣布成功募集了18.6亿美元的承诺资金，用于成立OrbiMed Royalty and Credit Opportunities Fund V。该基金将继续为以增长为导向的健康医疗公司提供定制化的投资解决方案，重点在于非稀释性的信贷和基于版税的融资。OrbiMed计划与涵盖生物制药、医疗设备、诊断以及技术驱动的健康医疗服务等多个领域的健康医疗公司建立合作伙伴关系。OrbiMed合伙人Matthew Rizzo指出，近年来生物技术和生命科学公司的股票市场充满挑战，但OrbiMed的灵活非稀释性资本解决方案有助于其投资组合公司在动荡的市场环境中实现增长。OrbiMed管理合伙人Carter Neild表示，超过90%的基金V承诺资金来自现有长期合作伙伴，公司对此表示感激，并致力于为合作伙伴提供卓越的投资回报。OrbiMed是一家管理着超过170亿美元资产的健康医疗投资公司，其投资范围涵盖从初创企业到大型跨国公司，通过私募股权基金、公共股权基金和版税/信贷基金进行全球投资。
    PRNewswire
    2025-08-04
  • Atavistik Bio 宣布 ATV-1601 在 AKT1 E17K 突变实体瘤患者中的 1 期临床试验中首次给药患者
    研发注册政策
    Atavistik Bio 宣布 ATV-1601 在 AKT1 E17K 突变实体瘤患者中的 1 期临床试验中首次给药患者
    Atavistik Bio公司宣布开始其ATV-1601 Phase 1临床试验，该药物是一种新型AKT1 E17K选择性别构抑制剂，旨在针对AKT1 E17K突变肿瘤。ATV-1601在前期临床研究中展现出比泛AKT抑制剂更强的靶点抑制、更高的疗效和更好的耐受性。AKT1 E17K是一种在乳腺癌、子宫内膜癌和前列腺癌中常见的致癌基因，每年影响美国超过4万名癌症患者。ATV-1601有望解决泛AKT抑制剂在治疗AKT1 E17K突变肿瘤时疗效有限和耐受性差的问题。该研究旨在评估ATV-1601在治疗晚期或转移性AKT1 E17K突变实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。
    GlobeNewswire
    2025-08-04
    乳腺癌 前列腺癌 子宫内膜癌
  • 智药探索丨天方药业再获两项荣誉称号！
    公司动态
    智药探索丨天方药业再获两项荣誉称号！
    近日，通用技术中国医药所属天方药业喜讯连连，先后获得河南省农业农村厅和工信厅颁发的“农业产业化省重点龙头企业”和“河南省智能工厂”荣誉称号。 天方药业能源管理中心。 天方药业此次入选“河南省智能工厂”，是天方药业制剂分厂口服固体制剂智能车间、螺旋霉素原料药生产车间和能源管理中心智能化建设的成果展现。
    中国医药
    2025-08-04
    天方药业有限公司
  • 张通社×拜耳：寻找中国下一个“重磅创新”
    专家观点
    张通社×拜耳：寻找中国下一个“重磅创新”
    张通社 zhangtongshe.com。 我们的目标是把最优秀的创业者和最专业的投资人以最低的沟通成本聚合在一起，帮助企业解决公司发展过程中的资金需求。 针对生物医药领域创新项目， “创在长三角”路演将作为首届拜耳中国「共创·新药」大赛的项目合作伙伴 ，受邀同步进行大赛的项目征集与海选工作，通过特邀专家评审团的审核和推荐， 优秀项目将有机会获得直接晋级拜耳创新大赛的复审阶段“直通资格” 。
    张通社
    2025-08-04
    拜耳（中国）有限公司
  • 8款生物药拟集采，300亿市场巨震！罗氏、艾伯维等如何接招？
    招标采购
    8款生物药拟集采，300亿市场巨震！罗氏、艾伯维等如何接招？
    米内网数据显示，上述 8 款生物制剂在 2024 年中国公立医疗机构终端 的总销售额接近 300 亿元。 其中 5 款药物皆由罗氏原研；博之锐生物和正大天晴均拥有 5 款生物类似药，复宏汉霖、齐鲁制药则各有 4 款生物类似药，皆是有力竞争者。 其中，前 4 款产品在 2024 年中国公立医疗机构终端销售额分别超过 100 亿元、 70 亿元、 47 亿元 和 30 亿元。
    医药经济报
    2025-08-04
    AbbVie Inc 齐鲁制药有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
  • 冠状动脉球囊扩张导管等20个医疗器械注销，医疗机构报送第十一批国采品种需求量
    招标采购
    冠状动脉球囊扩张导管等20个医疗器械注销，医疗机构报送第十一批国采品种需求量
    按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，国家药品监督管理局现注销以下11家企业共20个产品的医疗器械注册证：。 一、深圳麦科田生命科学有限公司的2个产品：冠状动脉球囊扩张导管，注册证编号：国械注准20223030549；非顺应性冠状动脉球囊扩张导管，注册证编号：国械注准20223030559。 六、日本来福恩株式会社的1个产品：心脏射频消融仪，注册证编号：国械注进20153012406。
    医药经济报
    2025-08-04
    国家药品监督管理局
  • 正大天晴又一款 1 类新药启动临床
    临床研究
    正大天晴又一款 1 类新药启动临床
    8 月 4 日， 药物临床试验登记与信息公示平台官网显示 ， 正大天晴 TQB2825 注射液（皮下注射）登记了一项 I 期临床试验。 公开资料显示，这是该药的皮下剂型 首次 启动临床。 本次启动的是一项 TQB2825 皮下注射液在 CD20 阳性血液肿瘤中的I期临床试验。
    Insight数据库
    2025-08-04
    CD20
  • 海思科口服新药首次获批临床
    审批动态
    海思科口服新药首次获批临床
    8 月 4 日，CDE 官网显示，海思科 HSK47388 片获批临床，拟用于 银屑病 。 HSK47388 片是海思科自主研发的 口服、强效、高选择性的药物 ，拟用于自身免疫疾病的治疗。 临床前研究结果显示，HSK47388 可以剂量依赖地抑制大鼠炎症反应，同时也表现出了良好的耐受性和较大的安全窗，是一款极具开发潜力的药物，有望为自身免疫疾病患者提供一种新的治疗选择。
    Insight数据库
    2025-08-04
    银屑病 自身免疫疾病
  • 又一重磅交易达成，乐普生物如何在抗肿瘤领域步步为营?
    交易并购
    又一重磅交易达成，乐普生物如何在抗肿瘤领域步步为营?
    乐普生物将收到1000万美元现金首付款；以及获得Excalipoint Cayman扩大后股本的10%普通股，还有总计最高8.475亿美元的开发及商业化里程碑现金付款和销售分成等。 本次交易涉及的两款临床前资产是乐普生物开发的新一代TCE分子：CTM012和CTM013。 两款产品针对的具体靶点并未披露。
    CPHI制药在线
    2025-08-04
    乐普生物科技股份有限公司
  • 断崖70%！默沙东HPV疫苗中国溃败背后的三重绞杀
    公司动态
    断崖70%！默沙东HPV疫苗中国溃败背后的三重绞杀
    溃败现场：被中国市场砍掉的 55%。 默沙东 HPV 疫苗 Gardasil（佳达修）曾是耀眼明星，一度引领市场。 若排除中国市场，全球销售额仅下降 3%。
    CPHI制药在线
    2025-08-04
    Merck Sharp & Dohme Ltd 乳头瘤病毒感染 四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
  • 盛夏盘点各省局关于新版药典实施文件的差异
    研发注册政策
    盛夏盘点各省局关于新版药典实施文件的差异
    关注并星标CPHI制药在线。 笔者不揣冒昧，汇总截止到2025年7月中国大陆地区各省局发布的涉及中国药典2025版实施文件，并对比解析，希望可以为行业人士提供一些借鉴和工作思路。 分析： 结合上面表格信息，可以看出，截止到2025年7月底，中国大陆地区发布正式针对药典实施文件的省局有 陕西省局、山西省局、江西局、河南局、浙江局、重庆局、湖南局 。
    CPHI制药在线
    2025-08-04
    药典
  • 人福医药高层大换血！董事长、总经理…
    人事变动
    人福医药高层大换血！董事长、总经理…
    随着3天前 人福医药连发三条公司及人事变动公告后， 这场始于“招商系”战略入股的资本运作正式完成闭环。 人福医药新一届董事会成员共9名，其中5名非独立董事由招商生科提名。 “招商系”邓伟栋任 董事长。
    赛柏蓝
    2025-08-04
  • 下半年监管升级，药企营销转型紧迫了
    公司动态
    下半年监管升级，药企营销转型紧迫了
    医药领域商业贿赂的“灰色空间”正被持续压缩。 针对医药领域腐败问题，中央纪委国家监委明确提出 “坚持受贿行贿一起查”，强调要完善对重点行贿人联合惩戒机制，加大对行贿所获不正当利益的追缴与纠正力度。 在全国严查医药领域腐败的背景下，近期多地通过约谈、备案管理等方式强化源头治理，规范医药企业及其代表从业行为。
    赛柏蓝
    2025-08-04
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多