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  • Nature+1！我校王宗强教授团队发现耐药真菌感染“克星”
    前沿研究
    Nature+1！我校王宗强教授团队发现耐药真菌感染“克星”
    北京时间3月20日，我校多靶标天然药物全国重点实验室王宗强教授团队联合山东大学药学院尚卓教授，在国际顶尖学术期刊 Nature 以全文Article形式在线发表题为 A Polyene Macrolide Targeting Phospholipids in the Fungal Cell Membrane 的研究论文，并在 Nature 官网专题报道。 中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室博士研究生邓启森、李银川为该论文共同第一作者，王宗强教授和尚卓教授为共同通讯作者，王宗强教授为最后通讯作者，中国药科大学为论文第一完成单位。 每年“夺命”170万的耐药真菌。
    中国药科大学
    2025-03-20
    中国药科大学 真菌感染 耐药真菌感染
  • Nature | 杨剑团队通过整合全基因组关联研究和空间转录组数据定位复杂疾病相关细胞的空间分布
    前沿研究
    Nature | 杨剑团队通过整合全基因组关联研究和空间转录组数据定位复杂疾病相关细胞的空间分布
    全基因组关联研究 （Genome-wide association study, 简称 GWAS ） 是一种广泛应用于检测遗传变异与复杂疾病 （性状） 关联的研究方法。 尽管GWAS已经成功鉴定了大量与复杂疾病 （性状） 相关的遗传变异，但这些变异通过人体组织中哪些特定位置的细胞影响疾病的发生和发展，仍然是当前人类遗传学研究的未解之谜。 该研究 开发了一种新的分析方法gsMap，通过整合全基因组关联研究数据和空间转录组数据，描绘了人类复杂疾病（性状）相关的细胞在组织中的空间分布。
    BioArt
    2025-03-20
    杨剑 全基因组
  • Cell丨冯越课题组与合作者揭示细菌“jumbo phage killer”（Juk）抗噬菌体防御系统的作用机制
    前沿研究
    Cell丨冯越课题组与合作者揭示细菌“jumbo phage killer”（Juk）抗噬菌体防御系统的作用机制
    噬菌体作为一种感染细菌的病毒，长期以来进化出一系列精巧的机制以确保其能高效地利用宿主细胞资源供自身生存。 随着对这些防御和反防御机制的深入研究，科学家们逐步揭示了细菌如何通过多种防御系统应对噬菌体的挑战以及噬菌体的反制措施，展示了这一微观世界中令人惊叹的多样性和适应性。 然而，尽管目前已有上百种抗噬菌体防御系统被报道，但针对phiKZ类巨型噬菌体 （Jumbo phage，即基因组>200 kb的噬菌体） 的细菌防御机制仍未得到充分研究 【1,2】 。
    BioArt
    2025-03-20
    感染 Juk 细菌
  • Mol Cell | 姚红杰团队开发R-loop单碱基分辨率检测新技术，并揭示R-loop调控基因表达的新机制
    前沿研究
    Mol Cell | 姚红杰团队开发R-loop单碱基分辨率检测新技术，并揭示R-loop调控基因表达的新机制
    R-loop是由RNA:DNA杂合链和一条单链DNA组成的三链核酸结构，广泛存在于原核生物和真核生物基因 组中。 因此，突破传统的技术路径，开发一种高分辨率、高灵敏度、无偏好性的R-loop检测新技术，对于精准解析R-loop的生物学功能具有重要意义 。 2025年3月19日， 广州实验室研究员、广州医科大学特聘教授 姚红杰 科研团队在 Molecular Cell 在线发表题为 Base-pair resolution reveals clustered R-loops and DNA damage-susceptible R-loops 的研究论文。
    BioArt
    2025-03-20
    基因 R-loop
  • Nature | 耐药真菌感染的“克星”：王宗强/尚卓发现全新靶向细胞膜磷脂的抗生素 Mandimycin
    前沿研究
    Nature | 耐药真菌感染的“克星”：王宗强/尚卓发现全新靶向细胞膜磷脂的抗生素 Mandimycin
    近年来，随着抗真菌药物广范使用和免疫受损患者数量的增加，真菌感染尤其是耐药真菌感染，已成为全球公共健康的重大威胁，全球每年约170万人死于侵袭性真菌感染，其中耐药真菌感染的病死率高达30-80%。 传统抗真菌药物 （如两性霉素B、唑类、棘白菌素类等） 因毒性、靶点单一且易诱导耐药性，逐渐陷入治疗瓶颈。 2024年，世界卫生组织 （WHO） 首次发布全球优先真菌病原体清单，呼吁加快新型抗真菌药物研发。
    BioArt
    2025-03-20
    真菌感染 细胞膜磷 耐药真菌
  • Journal of Cell Biology丨田烨课题组发现神经元钙震荡调节神经-肠道线粒体信号传递新机制
    前沿研究
    Journal of Cell Biology丨田烨课题组发现神经元钙震荡调节神经-肠道线粒体信号传递新机制
    线粒体被称为细胞的“能量工厂”，在维持能量平衡和细胞健康方面发挥着至关重要的作用。 当神经元的线粒体经历长期压力时，它们不仅影响神经元本身，还通过信号传递影响其他组织，调节全身代谢功能。 2025年3月18日，中国科学院遗传与发育生物学研究所 田烨 课题组在 Journal of Cell Biology 杂志在线发表题为 TMBIM-2 orchestrates systemic mitochondrial stress response via facilitating Ca 2+ oscillations 的研究论文。
    BioArt
    2025-03-20
    神经元钙 肠道线粒体信号
  • 和黄医药公布2024年全年业绩及最新业务进展
    财报业绩
    和黄医药公布2024年全年业绩及最新业务进展
    中国香港、上海和美国新泽西州:2025年3月19日，星期三: 和黄医药 (中国) 有限公司 (简称 "和黄医药" 、"HUTCHMED" 、"本公司" 或 "我们") (纳斯达克/ 伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日公布截至2024年12月31日止年度的财务业绩，以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。 公司将于 2025年3月20日 (星期四) 中国香港时间上午8时30分举行 业绩会网络直播 中文 (普通话) 场次。 投资者登记后可透过和黄医药网站参与实时网络直播: www.hutch-med.com/event。
    和黄医药官微
    2025-03-20
  • 诺华第三次获得 FDA 批准口服 Fabhalta® （iptacopan） - 第一个也是唯一一个获批用于治疗 C3 肾小球病 （C3G） 的药物
    研发注册政策
    诺华第三次获得 FDA 批准口服 Fabhalta® （iptacopan） - 第一个也是唯一一个获批用于治疗 C3 肾小球病 （C3G） 的药物
    诺华公司宣布，其口服药物Fabhalta（iptacopan）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗C3肾小球肾炎（C3G）成人患者，以降低蛋白尿。这是首个也是唯一获得批准用于治疗此病症的药物。C3G是一种影响年轻人的致残性疾病，影响他们的身心健康，之前的治疗方案存在重大挑战。Fabhalta是唯一一种口服的替代性补体途径抑制剂，旨在针对被认为是疾病根本原因的物质。在Fabhalta获得批准之前，患者只能依赖支持性护理、广泛的免疫抑制和症状管理。C3G是一种进展性且极为罕见的肾脏疾病，至今没有获得批准的治疗方法。Fabhalta的批准为患者提供了新的治疗标准，并有望改善他们的生活质量。
    Biospace
    2025-03-20
    University of Iowa
  • Corvus Pharmaceuticals 宣布公布 Soquelitinib 治疗 T 细胞淋巴瘤患者的 1/1b 期临床试验的额外数据
    研发注册政策
    Corvus Pharmaceuticals 宣布公布 Soquelitinib 治疗 T 细胞淋巴瘤患者的 1/1b 期临床试验的额外数据
    Corvus Pharmaceuticals宣布，其针对T细胞淋巴瘤（TCL）的soquelitinib Phase 1/1b临床试验的额外数据将在2025年3月20日至22日在圣地亚哥举行的第16届T细胞淋巴瘤论坛上展示。试验结果显示，soquelitinib在显著数量的患者中表现出抗肿瘤活性，包括高完全缓解率、延长中位无进展生存期和18个月无进展生存率高，优于标准治疗药物。此外，分析患者治疗前后血液样本显示，soquelitinib可减少T细胞耗竭，可能改善T细胞功能和抗肿瘤免疫。基于这些数据，Corvus正在美国、加拿大和澳大利亚的多处地点招募患者进行soquelitinib的注册性Phase 3临床试验，并计划在2025年第二季度提供Phase 1临床试验数据。
    Biospace
    2025-03-20
    Corvus Pharmaceutica
  • Alvotech收购了Xbrane在瑞典的研发业务，进一步肯定了其在生物仿制药开发和生产方面的全球领导地位
    交易并购
    Alvotech收购了Xbrane在瑞典的研发业务，进一步肯定了其在生物仿制药开发和生产方面的全球领导地位
    Alvotech宣布收购Xbrane Biopharma AB的研发业务和生物类似药候选产品，以扩大其研发能力并进入瑞典生命科学领域。此次收购包括Xbrane位于瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡研究所附近的Campus Solna的研发运营以及生物类似药候选产品XB003，该产品参照Cimzia®（certolizumab pegol）。Xbrane保留其他临床前资产，并将专注于该组合的商业化。Alvotech还宣布，未来将探索在纳斯达克斯德哥尔摩上市瑞典存托凭证（SDR）的可能性。此次收购将加强Xbrane的财务状况，并使其能够专注于Ximluci（Lucentis生物类似药候选）和Xdivane（Opdivo生物类似药候选）的价值实现。Alvotech自2013年以来已投资约19亿美元，建立了专门的生物类似药研发和制造平台，并与19家领先公司建立了商业伙伴关系，覆盖全球90多个主要市场。
    Biospace
    2025-03-20
    Alvotech hf Xbrane Biopharma AB
  • Rhythm Pharmaceuticals 终止与 RareStone Ltd. 的协议，重新获得 IMCIVREE （setmelanotide） 在中国的许可权。
    交易并购
    Rhythm Pharmaceuticals 终止与 RareStone Ltd. 的协议，重新获得 IMCIVREE （setmelanotide） 在中国的许可权。
    Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，已从RareStone Ltd.手中回购了在中国（包括大陆、香港和澳门）的IMCIVREE（setmelanotide）的许可权，并终止了2021年的许可协议。此举标志着Rhythm拥有setmelanotide在全球的独家经营权。Rhythm将继续推进setmelanotide及其下一代MC4R激动剂的开发，旨在让全球可能从中受益的患者获得这些治疗。Rhythm还同意向RareStone支付630万美元现金，并退还所有根据原始协议获得的RareStone股份。IMCIVREE是一种MC4R激动剂，旨在治疗过度进食和严重肥胖，已获得美国FDA、欧洲委员会和英国药品和健康产品监管机构批准用于治疗肥胖和与遗传性Bardet-Biedl综合征或POMC、PCSK1或LEPR缺陷相关的饥饿控制。
    Stock Titan
    2025-03-20
    上海琅钰健康科技（集团）有限公司 Rhythm Pharmaceutica
  • Can-Fite 合作伙伴 Vetbiolix 在 38 亿美元的市场中通过犬骨关节炎的先进临床试验加速 Piclidenoson 的开发
    交易并购
    Can-Fite 合作伙伴 Vetbiolix 在 38 亿美元的市场中通过犬骨关节炎的先进临床试验加速 Piclidenoson 的开发
    Can-Fite BioPharma与Vetbiolix合作，加速Piclidenoson在犬类骨关节炎治疗中的开发，并启动了一项高级临床试验。该药物有望在2029年上市，预计未来十年内将为Can-Fite带来3.25亿美元的预付款和销售提成。Can-Fite和Vetbiolix预测，Piclidenoson有望占据宠物关节炎市场6%的份额，到2034年全球销售额可达4.45亿美元。目前，犬类骨关节炎的治疗主要依赖于非甾体抗炎药和注射式疾病修饰性骨关节炎药物，而Piclidenoson作为一种口服药物，在人类和动物研究中均显示出良好的安全性，有望为犬类骨关节炎患者提供安全有效的治疗选择。
    纳斯达克证券交易所
    2025-03-20
    Can-Fite BioPharma L Vetbiolix
  • Dyadic 宣布获得 CEPI 的资助，以使用 C1 加速基于蛋白质的疫苗的开发
    医药投融资
    Dyadic 宣布获得 CEPI 的资助，以使用 C1 加速基于蛋白质的疫苗的开发
    Dyadic International公司获得CEPI资助，利用C1真菌加速蛋白质疫苗的研发。CEPI将450万美元资金拨付给非营利机构Fondazione Biotecnopolo di Siena，用于研究在C1真菌中生产抗原是否比在哺乳动物细胞中生产抗原更快、更经济。这一研究有望将疫苗生产时间缩短至35天，并降低生产成本，使疫苗更容易在区域制造，满足当地需求。该项目旨在支持G7和G20的“100天使命”，即减少疫苗研发时间至三个月以上。Dyadic公司CEO表示，这项资助将加速C1平台的发展，以应对大流行病，降低成本，提高生产力，并改善全球疫苗的可及性。
    GlobeNewswire
    2025-03-20
    Coalition for Epidem Dyadic International Siena Biotechnopole
  • 狼疮研究联盟向 11 名专注于狼疮工程细胞疗法的研究人员颁发首届奖项
    医药投融资
    狼疮研究联盟向 11 名专注于狼疮工程细胞疗法的研究人员颁发首届奖项
    Lupus Research Alliance（LRA）宣布了首个针对狼疮的工程细胞疗法（TRP-ECT）研究项目的获奖者，共有11名研究人员获得资助，旨在支持开发安全、可及的下一代工程细胞疗法。这些疗法包括CD19靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞等，通过重新设计患者的T细胞来识别并攻击导致疾病的细胞。该计划旨在支持临床前研究和辅助研究，以推动狼疮治疗领域的创新。获奖者包括来自不同机构的科学家，他们将开展从实验室研究到临床试验的多种研究，旨在提高狼疮治疗的安全性和有效性。
    美通社
    2025-03-20
    LUPUS RESEARCH ALLIA Case Western Reserve Emory University Fred Hutchinson Canc Friedrich-Alexander- King's College Londo Medical University o Monash University University of Pennsy Seattle Children's H Boston Children's Ho Universitätsklinikum University of Pittsb
  • Immutep 将在 2025 年欧洲肺癌大会上展示关键的 TACTI-004 正在进行的试验海报
    研发注册政策
    Immutep 将在 2025 年欧洲肺癌大会上展示关键的 TACTI-004 正在进行的试验海报
    Immutep Limited宣布将在2025年3月26日至29日在法国巴黎举行的欧洲肺癌大会上展示TACTI-004 Phase III临床试验的进展海报。该试验评估了公司MHC Class II激动剂eftilagimod alfa（efti）与默克公司（Merck & Co.）的anti-PD-1 KEYTRUDA®（pembrolizumab）和化疗联合作为晚期或转移性非小细胞肺癌（1L NSCLC）一线治疗的疗效。全球试验预计将招募约750名患者，无论PD-L1表达情况，且肿瘤类型为非鳞状或鳞状，将在25个国家超过150个临床中心进行。Immutep首席科学官Frédéric Triebel表示，期待在ELCC会议上与肺癌领域的医生讨论TACTI-004 Phase III研究，并希望注册试验能证实目前取得的积极安全性和有效性。
    Biospace
    2025-03-20
    Immutep Ltd
  • Niagen Bioscience 获得烟酰胺核苷 （NR） 盐形式的物质组成美国专利
    医投速递
    Niagen Bioscience 获得烟酰胺核苷 （NR） 盐形式的物质组成美国专利
    尼甘生物科学公司获得了美国专利12,252,506，涵盖了烟酰胺核苷（NR）盐形式，包括NR马洛酸盐和NR酒石酸盐，以及其他NR衍生物。这是该公司NAD+前体知识产权组合的扩展，其中包括从贝尔法斯特女王大学（QUB）获得的独家许可的制造NR和相关衍生物的方法。该公司拥有超过90项专利，涉及其旗舰专利成分烟酰胺核苷（NR）尼甘，这是市场上最有效和高质量的NAD+前体。这项专利将为尼甘生物科学提供对NR和NR三乙酸盐盐形式的保护，直至2034年。
    Businesswire
    2025-03-20
    Niagen Bioscience In Queens University of
  • IGC Pharma 宣布扩大 CALMA 2 期试验，增加加拿大 Hamilton Health Sciences
    研发注册政策
    IGC Pharma 宣布扩大 CALMA 2 期试验，增加加拿大 Hamilton Health Sciences
    IGC Pharma宣布在加拿大安大略省汉密尔顿健康科学中心新增临床研究点，以扩大其正在进行中的Phase 2 CALMA试验。该试验旨在评估IGC-AD1治疗阿尔茨海默病相关激动的安全性和有效性。汉密尔顿健康科学中心是加拿大领先的学术和研究医院，由资深老年病学家Alexandra Papaioannou博士领导。IGC Pharma CEO Ram Mukunda表示，这一扩展加强了研究，并有助于加速IGC-AD1的商业化进程。IGC-AD1是一种基于大麻素的疗法，目前正在进行Phase 2临床试验，旨在改善阿尔茨海默病患者的症状。
    Biospace
    2025-03-20
    IGC Pharma Inc
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