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Jyong Biotech Ltd. 将参加StockFan虚拟投资者非交易路演医投速递台湾新北市/美国旧金山，2026年9月3日 - Jyong Biotech Ltd.（纳斯达克：MENS），一家致力于开发和商业化创新植物来源治疗药物的生物技术公司，宣布将于2026年9月6日（美国东部时间）/9月7日（台北时间）参加StockFan虚拟投资者非交易路演。此次虚拟活动将同时提供普通话和英语，以适应公司全球投资者的不同时区。Jyong Biotech Ltd.是一家总部位于台湾的生物技术公司，专注于开发和商业化创新且差异化的新药（植物来源），主要专注于泌尿系统疾病的治疗，初期市场聚焦于美国、欧盟和亚洲。自2002年成立以来，公司已建立了涵盖药物研发所有关键功能的综合能力，包括早期药物发现和开发、药理学、毒理学、临床试验、监管事务、生产和商业化。公司利用强大的研发能力和专有平台，正在开发一系列植物药物候选产品，包括主要植物药物候选产品BOTRESO®、另一项处于临床试验阶段的植物药物候选产品以及其他处于临床前阶段的植物药物候选产品。公司致力于开发和供应高质量的创新药物，以满足客户健康需求，并寻求成为公众高度尊重的有价值的企业组织。
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Gyre Therapeutics将参加纽约举行的投资者会议医投速递Gyre Therapeutics，一家在美国和中国运营的创新型商业阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加本月在美国纽约举行的Cantor全球医疗保健会议和摩根士丹利医疗保健会议。Gyre Therapeutics专注于开发和商业化小分子治疗药物，其最先进的计划针对器官纤维化和炎症性疾病。Gyre的子公司Cullgen Inc.专注于发现和开发针对包括癌症和炎症性疾病在内的关键条件的靶向蛋白降解剂和DAC疗法。Gyre制药公司，Gyre Therapeutics的子公司，致力于研发、生产和商业化针对器官纤维化的创新药物。其旗舰产品ETUARY™（吡非尼酮胶囊）于2011年在中国获得IPF（特发性肺纤维化）的首个批准治疗，并在过去几年中保持了显著的市场份额。此外，Gyre制药公司的产品线还包括F351（羟尼酮），一种吡非尼酮的结构类似物，在PRC（中国）进行的III期关键临床试验中，F351在52周治疗后显示出统计学上显著的纤维化逆转。2026年5月，中国国家药品监督管理局（NMPA）接受了Gyre制药公司关于F351作为HBV（乙型肝炎病毒）感染引起的肝纤维化治疗的新药申请（NDA）。Gyre Therapeu
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Prime Medicine将参加三场即将到来的医疗健康会议医投速递Prime Medicine公司，一家致力于提供新一代差异化一次性治愈性基因疗法的生物技术公司，宣布公司管理层将参加三场即将到来的医疗健康会议。这些会议包括Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference、H.C. Wainwright 28th Annual Global Investment Conference和Morgan Stanley Global Healthcare Conference。Prime Medicine将利用其专有的Prime Editing平台，一种多用途、精确且高效的基因编辑技术，开发新一代差异化一次性治愈性基因疗法。公司目前正推进一系列研究性治疗项目，主要集中在肝脏、肺部、免疫学和肿瘤学领域。Prime Medicine计划利用Prime Editing技术的广泛和多功能性，以及平台的模块化，快速有效地扩展其产品线，可能包括额外的遗传疾病、免疫性疾病、癌症、传染病，以及针对常见疾病的遗传风险因素。
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Talawar Therapeutics首席执行官将在Cantor全球医疗保健会议2026上发表演讲并参与投资者会议医投速递Talawar Therapeutics，一家致力于开发具有最佳类别的双特异性抗体，这些抗体将独立的免疫学与炎症（I&I）疾病驱动因素配对成单一疗法的生物技术公司，宣布其首席执行官Marc Schegerin, MD将于2026年9月9日至11日在纽约举行的Cantor全球医疗保健会议2026上发表演讲并参与投资者会议。Talawar Therapeutics正在开发的双特异性和多特异性抗体旨在将独立的疾病驱动因素配对成单一疗法，针对共同作用的通路，以产生更大、更持久的影响。其领先项目TALA-125是一种新型的抗IL-13 x 抗IL-18双特异性抗体，结合了两种在临床上得到验证的、在很大程度上相互独立的机制，旨在打破现有治疗的局限性，具有广泛的应用前景，适用于一线患者和之前治疗失败的患者。更多信息请访问www.talawartx.com。
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Nexalin技术公司公布阿尔茨海默病神经刺激设备临床试验结果研发注册政策Nexalin技术公司公布了其15毫安Gen-2 SYNC神经刺激设备在轻度阿尔茨海默病患者中的随机、双盲、安慰剂对照临床试验的详细分析结果。分析显示，一半的受试者在ADAS-Cog评分上实现了四个或更多的临床意义改善，认知领域的理解、记忆和语言功能在治疗结束后三个月仍有所改善。这些发现将直接指导Nexalin在美国进行的阿尔茨海默病II期临床试验的终点选择和患者选择策略。
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匈牙利大学安装首套机器人磁导航系统，成功治疗70余例心律失常患者医投速递匈牙利塞格德大学在2026年7月安装了匈牙利首套机器人磁导航系统，至今已成功治疗70余例各种类型的心律失常患者。这些患者包括阵发性房颤、持续性房颤、房扑、室上性心动过速和室性心动过速等。其中，一些复杂的创新手术包括使用单通道导管从不同的替代通道进行上肢手术，以及治疗多次手术失败的病人。塞格德大学是匈牙利首家建立机器人心脏病学项目的医院。机器人磁导航系统将机器人精确性和安全性引入了心脏消融术，这是一种常见的微创手术，用于治疗心律失常。Stereotaxis公司表示，塞格德大学在如此短的时间内提供如此高质量和数量的机器人心律失常护理是一项了不起的成就，超过了该技术之前任何一次推出的速度。
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Palisade Bio将参加2026年九月三场医疗投资会议医投速递Palisade Bio，一家专注于开发针对炎症和纤维化疾病下一代前药的生物制药公司，宣布其管理层将参加2026年九月的三个医疗投资会议。这些会议包括Wells Fargo 2026年医疗保健会议、Morgan Stanley第24届全球医疗保健会议以及H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Palisade Bio的主要临床产品候选药物PALI-2108，目前正被推进至2期临床试验，用于治疗炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。该公司相信，通过每日一次的口服给药、靶向下肠道生物激活和广泛的PDE4介导的抗炎活性，PALI-2108有可能解决现有治疗方法的局限性。会议期间，投资者如有兴趣与Palisade Bio管理层会面，应联系各自会议的联系人。
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TG Therapeutics首席执行官将在Cantor全球医疗保健会议上发表演讲医投速递TG Therapeutics公司（纳斯达克：TGTX）宣布，公司董事长兼首席执行官Michael S. Weiss将于2026年9月9日至11日举行的Cantor全球医疗保健会议上发表演讲。演讲将于2026年9月9日东部时间上午11:30进行，并将通过公司网站http://ir.tgtherapeutics.com/events中的活动页面进行现场网络直播。TG Therapeutics是一家专注于B细胞疾病创新药物研发和商业化的生物技术公司，其产品BRIUMVI®（ublituximab-xiiy）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人复发性多发性硬化症（RMS）患者，包括临床孤立综合征、复发-缓解性疾病和活动性继发性进展性疾病。此外，BRIUMVI还在美国以外的多个监管机构获得批准，用于治疗具有临床或影像学特征的活动性RMS成人患者。
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艾伯维将参加摩根士丹利第24届全球医疗保健会议医投速递艾伯维公司（纽约证券交易所代码：ABBV）宣布，将于2026年9月15日参加摩根士丹利第24届全球医疗保健会议。艾伯维管理层将在中央时间上午9点参加一场 fireside chat。该会议的现场音频网络直播可通过艾伯维投资者关系网站（investors.abbvie.com）进行访问。会议的存档版将在当天稍后提供。艾伯维的使命是发现和提供创新的药物和解决方案，以解决当今严重的健康问题并应对未来的医疗挑战。公司在免疫学、神经科学和肿瘤学等多个关键治疗领域以及Allergan Aesthetics产品和服务组合中，致力于对人们的生活产生显著影响。更多关于艾伯维的信息，请访问其官方网站www.abbvie.com。关注艾伯维在LinkedIn、Facebook、Instagram、X和YouTube上的官方账号。信息来源：艾伯维。
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Scancell Holdings plc 将参加H.C. Wainwright第28届全球投资会议并宣布业务合并计划医投速递Scancell Holdings plc，一家专注于开发针对难治性癌症的主动免疫疗法的临床后期免疫肿瘤公司，宣布其管理层将参加并发表演讲于2026年9月14日至16日举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Scancell正在开发基于ImmunoBody®和Moditope®平台的靶向、现成、主动免疫疗法，旨在刺激持久的抗肿瘤反应。其领先产品iSCIB1+是一种DNA ImmunoBody®，在黑色素瘤患者的1期临床试验中作为单药治疗以及与检查点疗法联合使用在2期临床试验中均显示出良好的安全性和临床意义。此外，Scancell正在推进一系列针对肿瘤特异性糖基的高亲和力GlyMab®抗体，其中两种已授权给全球抗体治疗领域的领导者Genmab A/S进行进一步开发。Scancell还宣布了与Neuphoria Therapeutics Inc.的业务合并计划，并计划向美国证券交易委员会（SEC）提交一份包含初步代理声明和初步招股说明书的注册声明。
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LB Pharmaceuticals任命Joseph Miller为首席财务官医投速递LB Pharmaceuticals公司宣布任命Joseph Miller为首席财务官。Miller先生拥有超过20年的生物制药财务经验，曾领导多家上市公司在财务战略、运营和企业转型方面的业务。他在扩大基础设施和团队以推动组织增长、商业化努力和长期价值创造方面有着丰富的经验。Miller先生在加入LB Pharmaceuticals之前，曾担任Aurinia Pharmaceuticals的首席财务官，领导了该公司从后期临床试验到LUPKYNIS（voclosporin）成功商业化的转型。在Avalo Therapeutics（原名Cerecor）担任首席财务官期间，他领导了该公司对Aevi Genomic Medicine和Ichorion Therapeutics的收购，并通过领导将Avalo的商业组合剥离给Aytu BioScience，推动了公司的战略转型。Miller先生还曾在Sucampo Pharmaceuticals担任财务副总裁，负责建立财务组织以支持公司的快速增长，最终导致与Mallinckrodt的合并。此外，他在QIAGEN、Eppendorf和KPMG LLP等公司担任过多个财务领导Biospace2026-09-03
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纤维生物技术公司发布专利，利用纤维母细胞治疗伤口愈合医投速递纤维生物技术公司（FibroBiologics）宣布，美国专利商标局（USPTO）已授予其一项名为“纤维母细胞在伤口愈合中的治疗用途”的专利（U.S. Patent No. 12,721,866）。该专利覆盖了通过局部应用含有纤维母细胞和纤维母细胞衍生物的药物组合物来治疗和加速伤口愈合的方法。非愈合性伤口和难以愈合的伤口，包括慢性伤口和糖尿病足，对医疗保健系统构成了重大负担，并降低了患者的生活质量。该专利中的临床前研究表明，使用纤维母细胞球体和纤维母细胞衍生物治疗的伤口比对照组愈合得更快，无论是在糖尿病模型还是非糖尿病模型中。FibroBiologics公司表示，这项技术有可能改变数百万患有慢性和非愈合性伤口的患者的标准治疗方案。
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Ionis Pharmaceuticals将在投资者会议上参与讨论会医投速递Ionis Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将参加即将举行的投资者讨论会。公司将在其官方网站的投资者与媒体部分提供这些演讲的现场网络直播，直播链接为https://ir.ionis.com/events-and-presentations/upcoming-events。48小时内，这些演讲的回放将在Ionis网站上提供，并将保留一段时间。Ionis Pharmaceuticals致力于研发针对严重疾病的药物，目前已在神经学、心代谢疾病和患者需求高的特定领域拥有市场化的药物和领先的药物研发管线。作为RNA靶向药物领域的先驱，Ionis继续推动RNA疗法的创新，并推进基因编辑的新方法。对疾病生物学的深入理解和行业领先的技术推动了公司的工作，同时，公司对为患者带来改变生活的进步充满热情和紧迫感。更多关于Ionis的信息，请访问Ionis.com，并在X（Twitter）、LinkedIn和Instagram上关注我们。
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Profound Medical将在纽约参加Lake Street Capital Markets“BIG10”会议医投速递Profound Medical Corp.，一家专注于开发和营销创新介入式MRI（iMRI）程序的医疗设备公司，宣布其管理层将于2026年9月10日在纽约市参加Lake Street Capital Markets的“BIG10”会议。会议将包括一对一的投资者会议，由于会议形式，将不提供网络直播。Profound Medical的旗舰平台TULSA-PRO®能够实现MRI引导下的无创前列腺消融，支持个性化治疗策略，从全腺体到部分腺体、半腺体、多灶性和聚焦治疗。此外，公司还商业化Sonalleve®，这是一种MRI引导的治疗方法，为骨转移、纤维瘤和骨样骨瘤等疾病提供非手术治疗方法，并在妇科应用中可能有助于保留生育能力。Profound Medical的技术在全球主要市场获得批准，TULSA-PRO在美国获得FDA批准用于经尿道超声消融（TULSA）前列腺组织，并在欧洲、加拿大、沙特阿拉伯、印度、澳大利亚/新西兰和阿拉伯联合酋长国等地获得批准。Sonalleve在美国获得FDA批准作为HDE用于治疗四肢的骨样骨瘤，并在欧洲、加拿大、中国和沙特阿拉伯获得批准。通过实时MRI引导和数据驱动创新，Profound M
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Citius Pharmaceuticals首席执行官将在投资者会议上介绍公司业务和最新进展医投速递Citius Pharmaceuticals公司宣布，其董事长兼首席执行官Leonard Mazur将在即将到来的两个投资者会议上进行演讲并主持一对一投资者会议。这些会议将在纽约市举行。Mazur将概述公司的业务和最新进展，包括其全资子公司Citius Oncology，Inc.正在进行的LYMPHIR（denileukin diftitox-cxdl）的商业化，以及公司后期管道的持续进展。LYMPHIR是一种针对复发或难治性I-III期CTCL成年患者的靶向免疫疗法。Citius Pharma的后期管道还包括Mino-Lok（一种用于治疗导管相关血流感染的导管锁溶液）和CITI-002（Halo-Lido），一种用于缓解痔疮的外用制剂。Mino-Lok和Halo-Lido的关键性3期和2b期临床试验已于2023年完成，Mino-Lok达到了其3期试验的主要和次要终点。Citius Pharma正在与FDA积极合作，制定这两个项目的下一步计划。
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Adneuris公布Cebranopadol滥用潜力新数据，有望改善治疗中度至重度急性疼痛的风险效益平衡医投速递Adneuris Therapeutics公司宣布，其领先的研究性疗法Cebranopadol在治疗中度至重度急性疼痛方面具有潜力，其滥用潜力可能低于IV级疼痛药物。公司在PAINWeek 2026会议上分享了Cebranopadol的临床研究结果，包括两项III期研究以及评估其滥用潜力的新发现。这些发现表明，Cebranopadol有望为中度至重度急性疼痛患者提供更佳的风险效益特征。Adneuris计划在今年提交新药申请（NDA），这些数据支持了Cebranopadol在疼痛管理中的差异化方法及其解决未满足需求的能力。
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Structure Therapeutics将参加九月份的三场医疗保健会议医投速递Structure Therapeutics公司，一家专注于开发治疗代谢疾病（特别是肥胖）的新型口服小分子疗法的临床阶段全球生物制药公司，宣布其管理层将于九月份参加三场即将到来的医疗保健会议。这些会议包括Cantor全球医疗保健会议、摩根士丹利第24届全球医疗保健会议以及Bernstein第三届医疗保健论坛。会议形式包括炉边谈话和一对一会议，具体时间和地点均在纽约。公司网站将提供会议的现场直播和存档视频，至少保留90天。Structure Therapeutics致力于发现和开发针对慢性代谢疾病的治疗方法，其下一代基于结构的药物发现平台已建立了一个强大的GPCR靶向管线，包括多个完全拥有的专有临床阶段口服小分子化合物。
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Kala Bio与Virotek达成独家分销和经销商协议交易并购Kala Bio, Inc.（纳斯达克：KALA）和Virotek Inc.（Virotek）宣布，双方已最终达成一项独家分销和经销商协议及相关质量、品牌和数据保护协议。根据协议，Kala将成为Virotek眼科遗传检测和筛查项目的独家分销商和经销商，为期一年，并可根据Kala达成约定的商业里程碑继续享有独家权。Virotek将继续运营该项目的基础设施、试剂盒供应、样本处理和临床报告，并向Kala的渠道合作伙伴提供培训和项目材料。双方同意在Virotek收回项目成本后，实施利润共享结构。该协议还包括Kala对Virotek可能提出销售或许可给第三方的某些眼科产品和服务的优先购买权。此外，该协议还建立了一个框架，根据双方协商一致，随着时间的推移，公司可以激活额外的临床垂直领域，包括肿瘤学、预防性健康检测特许经营、远程医疗和白标分销渠道。根据第三方市场研究，2025年美国遗传检测市场规模约为57亿美元，预计到2026年将达到约69亿美元。在眼科领域，同行评审的流行病学研究估计，遗传性视网膜疾病影响大约每3450人中有1人，美国登记数据显示，在七年期间，有超过40,000例视网膜色素变性、脉络膜视网膜病变和色盲的新
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Veedma提供免费临床评估服务，关注男性健康医投速递Veedma，一家专注于预防男性健康的远程医疗诊所，宣布为已有近期实验室检查结果的男性提供免费临床评估服务。该服务由持牌医生提供个性化报告，通常在24小时内完成，周末和节假日则需48小时。用户可通过Veedma上传过去180天内的检查结果，无需信用卡或治疗承诺。根据提交的指标，评估可能涵盖睾酮模式、垂体信号、甲状腺和催乳素发现、维生素D、铁和可能影响男性健康的代谢指标。每个提交的评估都会结合病史和结构化症状评估进行。生成的报告解释观察到的模式，识别可能需要进一步跟进的领域，并概述可能的下一步行动。免费评估不保证诊断、处方或治疗。如果临床适宜，Veedma提供专注于荷尔蒙和生育健康的远程医疗咨询。处方仅在视频访问和医生的临床审查后发放。服务可用性因州而异。Veedma是一家专注于荷尔蒙和生育健康的远程医疗诊所，持牌医生通过实验室结果、病史和结构化症状评估评估低睾酮和生育问题。在临床适宜的情况下，护理可能优先考虑支持身体自身睾酮生产的治疗方案。处方仅在视频访问和临床审查后发放。服务可用性因州而异。Biospace2026-09-03
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Aclaris Therapeutics首席执行官将于2026年9月10日参加Cantor全球医疗保健会议医投速递Aclaris Therapeutics公司，一家专注于开发针对免疫炎症疾病的新型药物候选产品的临床阶段生物制药公司，宣布其首席执行官Dr. Neal Walker将于2026年9月10日（星期四）下午2:45（东部时间）在纽约举行的2026年Cantor全球医疗保健会议上参与一场投资者会议。该活动的现场和网络直播将在Aclaris公司网站的事件页面提供，直播内容将在网站上保留至少30天。Aclaris Therapeutics公司致力于开发一系列新型产品候选药物，以满足缺乏满意治疗方案的免疫炎症疾病患者的需求。公司拥有一个多阶段的产品候选药物组合，并拥有强大的研发引擎。更多信息请访问www.aclaristx.com，并在LinkedIn上关注Aclaris。
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