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中国药谷构建医疗器械产业公共服务平台 打通研发量产转化关键链路公司动态中国药谷企业 北京兴禧科技有限公司 以高瞻远瞩的战略眼光和敢为人先的创新魄力,精心 搭建了 大兴区生物医药基地医疗器械样机制作平台 ,为医疗器械产业注入了强劲动力。 聚焦产业痛点搭建服务平台。 兴禧科技致力于成为具有国际竞争力的科技产品聚合平台,构建全球影响力的智能制造产业生态。CBP药谷2025-09-10医疗器械产业
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产业前沿 | 基因启明GKL-006注射液用于治疗肝癌II期临床正式启动临床研究日前,由中国科学院院士、中国医师协会介入医师分会会长、东南大学附属中大医院院长滕皋军领衔的“GKL-006(iNKT细胞)注射液用于治疗不可切除原发性肝细胞癌的II期注册临床试验”正式启动。 随着此次临床试验的正式启动,一场攻克肝癌的攻坚战已然打响,基因启明iNKT细胞注射液有望在肝癌治疗领域取得重要突破,为无数肝癌患者带来新的生机和希望。 启动会上,滕皋军院士强调了肝癌治疗的重要性和紧迫性,对GKL-006(iNKT细胞)注射液的临床试验寄予厚望,期待该研究能够取得突破性成果,为肝癌患者带来新的治疗选择和生存希望。
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SS Innovations 公司宣布首次通过 MantraM 移动机器人远程手术单元开展机器人远程手术公司动态SS Innovations International公司宣布,其MantraM移动机器人远程手术单元("MantraM巴士")成功完成了首例机器人远程手术。 生殖健康卓越 Harmony 研究所(HER Health)创始人兼董事总经理Priya Bhave Chittawar博士通过SSi Mantra手术机器人系统,从MantraM巴士远程指导了印度博帕尔HER Health手术室内一例复杂的子宫切除术,实现了无缝远程操作。 SS Innovations 公司董事会主席兼首席执行官苏迪尔・斯里瓦斯塔瓦博士表示:“我们相信,公司先进且性价比高的 SSi Mantra 外科手术机器人系统、经验证的远程手术能力,以及最先进的 MantraM 移动单元,能够突破传统的成本与距离障碍,从而为医疗资源匮乏地区的患者群体提供世界级的外科诊疗服务。
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强联智创秦岚:手术机器人破局“大小医生”鸿沟,神经介入走向基层 | 星医疗•专精特新“小巨人”专家观点“同一品牌的手术支架,专家操作成功率可达70%,普通医生仅50%。” 强联智创(北京)科技有限公司(以下简称“强联智创”)创始人、董事长兼总经理秦岚在接受北京商报记者专访时,向记者描述神经介入手术的残酷现实——在脑动脉瘤等生死攸关的手术中,材料相同,效果却天壤之别。 过去十年,中国神经介入医生从几十人扩至数千人,但顶尖专家仍屈指可数。
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新药前沿|JAK2 抑制剂新星获FDA孤儿药资格审批动态8月在肿瘤学领域可谓意义非凡 , FDA密集推动多种难治性癌症的创新疗法落地,多款全新肿瘤药物正式亮相,为临床治疗注入了新的活力。 值得关注的是,FDA授予在研的选择性JAK2抑制剂 VGT-1849B 孤儿药资格认定,用于治疗真性红细胞增多症(PV),为该罕见 疾病 的治疗带来新的希望。 真性红细胞增多症是一种造血干 /祖细胞恶性、克隆性、增殖性肿瘤 , 发病率为 1.09/10万,是骨髓增殖性肿瘤(MPN)中发病率最高的疾病,中位生存时间为13.7年 ,明显差于健康人群。
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Airtel东非数据中心枢纽破土动工医投速递Airtel的子公司Nxtra by Airtel在肯尼亚Tatu City经济特区开工建设了一座44MW的可持续数据中心。该数据中心将获得Tatu City 95%的可再生能源支持,成为数据中心投资者和客户全球最环保的选址之一。Nxtra数据中心设施将分阶段提供44MW的IT电力容量,并配备新一代服务器及高密度GPU就绪机架,确保99.999%的正常运行时间。Tatu City已投入数亿美元建设世界级基础设施,包括变电站、配电网络、雨水管理系统等,旨在成为东非的数据中心枢纽。Airtel Africa数据中心首席执行官Yashnath Issur强调,Nxtra by Airtel将按照全球最高标准建设,注重可持续性和系统韧性。Tatu City提供超过95%的可再生能源,结合肯尼亚国家电网,为全球数字基础设施提供清洁、可靠的电力供应。美通社2025-09-10
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医药生物行业专题研究:MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会——代谢类前沿研究文章内容仅供参考,不构成投资建议。 投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。医药投资并购俱乐部2025-09-10医药生物行业 MNC
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国家医保局支持创新药高质量发展,向“双通道”药店透漏了什么信息?医保动态创新药关系到广大人民群众健康权益更好保障,2025年政府工作报告进一步提出建立商业健康保险创新药目录,支持创新药发展。 日前,国家医保局召开“支持创新药高质量发展的若干措施”的新闻发布,就当天发布的《关于印发《支持创新药高质量发展的若干措施》的通知》(医保发〔2025〕16号),并答记者问。 一、国家层面:给予创新药政策性支持。中国医疗保险2025-09-10国家医保局
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事关医保基金监管,哪些要点值得关注?医保动态近日,国家医保局发布《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则(草案)》(以下简称《实施细则》),向社会公开征求意见。 医保基金是人民群众的“看病钱”、“救命钱”。 近年来,国家医保局等相关部门持续推进医保基金常态化监管,出台《医疗保障基金使用监督管理条例》(以下简称《监管条例》),强化医保基金监管法治建设。中国医疗保险2025-09-10医保基金
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2025 EASD前瞻|恒瑞医药4项重磅研究即将亮相!涵盖GLP-1/GIP双靶点激动剂、口服小分子GLP-1RA及基础胰岛素前沿研究第61届欧洲糖尿病协会(EASD)年会将于2025年9月15日至19日在奥地利维也纳盛大召开。 作为糖尿病研究领域内最具影响力的国际会议之一,EASD年会影响力辐射全球,持续为指南更新、临床决策与产业创新提供方向。 本次年会的科学计划涵盖了糖尿病研究的各个方面,包括基础科学、临床研究、流行病学和治疗方法等。
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NEJM:总生存期延长超1年!双抗组合一线治疗肺癌结果亮眼临床研究日前,《新英格兰医学杂志》( NEJM )发表 临床3期MARIPOSA研究的结果 。 该研究评估了 Rybrevant(amivantamab)与 Lazcluze(lazertinib)构成的组合疗法,与活性对照 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂( EGFR-TKI)单药相比,一线治疗携带EGFR第19号外显子缺失(ex19del)或第21号外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的疗效与安全性。 分析显示,中位随访37.8个月时, 该联合治疗组死亡风险较EGFR-TKI单药组显著降低25%(HR=0.75;95% CI:0.61–0.92,P=0.005)。
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改写治疗标准?《柳叶刀》:冠心病患者预防心梗、中风,这款药疗效更优前沿研究
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同济医院成立首个医疗机构脑机接口研究院公司动态9月5日,在第十七届中国生物产业大会“脑机融合・创新领航:脑机接口与脑科学前沿探索论坛”上,华中科技大学同济医学院附属同济医院作为此分论坛的协办方,向参会的18家脑机接口领域的专家学者、企业代表发起号召,以“产学研医协同创新”携手共进,用科技之光照亮健康中国之路,用中国智慧为人类神经科学发展作出创造性的贡献。 据悉,同济医院已正式成立脑机接口研究院,这是国内医疗机构首个脑机接口研究院,聚焦脑机接口技术的基础研究、临床应用、成果转化等关键环节有序开展科研工作。 同时,该研究院将与国内外顶尖的科研院所、行业领军企业建立战略合作关系,打造“临床出题、企业解题、医院验题”的全链条创新闭环,让前沿科技与临床需求无缝对接。
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云南医保统筹新规出炉 规范医保支付、集采管理医保动态9月8日,云南省人民政府办公厅发布《关于推进基本医疗保险省级统筹的实施意见》,自2025年10月15日起施行。 2026年起,实施居民医保省级统筹调剂金筹集、分配。 《意见》提出,根据省级统筹工作进程,分别设立居民医保、职工医保省级统筹调剂金(以下简称省级调剂金)。医药行业EMBA2025-09-10医保
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首个重组人白蛋白注射液(水稻)在汉上市审批动态9月5日,全球首个重组人白蛋白注射液(水稻)在武汉召开上市发布会。 会上,武汉禾元生物科技股份有限公司(以下简称“禾元生物”)宣布新品重组人白蛋白注射液(水稻)(商品名:奥福民)正式上市。 据悉,该款全球首创“稻米造血”创新药已在国内多家医院开始应用。
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CDE最新征求意见稿:已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求!研发注册政策International Cooperation。 Welcome the qualified pharmaceutical dist ribut or and manufacturer for internationalcooperation & double win.。 TEL:+86 15819629568药多网2025-09-10中药变更药品 CDE
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探针AI专题:HeartFlow上市首日市值突破23亿美元,AI如何重塑5500万冠心病患者的诊断命运?医药投融资一次标准的冠脉CT扫描,上传云端,20分钟后即可生成心脏血管的3D模型与精准血流评估——这就是HeartFlow用人工智能技术为心血管诊疗带来的变革。 2025年8月,医疗AI领域迎来年度最大IPO之一。 截至2025年3月,其平台已评估超过40万例患者,仅2024年就达13.2万例。
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2025 CSGCT:博腾生物赋能iPSC细胞药物商业化进程公司动态2025第二届中国细胞与基因治疗(CSGCT)大会,将于2025 年 9 月 12 - 13 日在中关村国家自主创新示范区展示交易中心盛大启幕。 博腾股份首席财务官、博腾生物首席执行官陈晖 将出席9月13日“ 星辰大海,扬帆起航,iPSC衍生细胞药物”分论坛 ,主持论坛并参与圆桌讨论,与iPSC细胞治疗行业领先企业同场对话,探讨面向BLA的iPSC衍生细胞药物的策略。 博腾生物iPSC CDMO服务平台。
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重磅|拓领博泰类风湿关节炎Ⅱ期临床完成首例患者入组临床研究近日,拓领博泰自主研发的1.1类新药TollB-001片用于类风湿关节炎的Ⅱ期临床试验,由中国医学科学院北京协和医院牵头,并在全国开设五家分中心,已顺利完成首例受试者入组给药。 TollB-001片是拓领博泰首推的一款具有全新作用机制的免疫调控小分子药物。 北京协和医院是中国医学科学院的临床医学研究所,是全国疑难重症诊治指导中心之一,医院学科齐全、技术力量雄厚,以多学科的综合优势享誉海内外。
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Sci Adv | AI+类器官——助力理解由从囊胚到早期原肠胚发育的过程与机制前沿研究理解早期胚胎发育过程对于推动人类生殖医学发展和促进再生医学应用具有重要意义。 然而,由于伦理和技术限制,无法直接使用人体胚胎组织进行研究,基于人胚胎干细胞构建的二维和三维模型因此在这些机理研究、疾病建模乃至药物检测筛选中发挥重要作用。 美国密西根大学 Jianping Fu 教授团队结合微流控和干细胞技术,建立了基于胚胎干细胞的早期发育模型,能够实现体外模拟人胚胎在子宫内着床后 21 天内,上胚层细胞团中形成羊膜囊、不对称分化出羊膜外胚层细胞和原肠细胞迁移运动的动态过程 【 1,2,3】 。BioArt2025-09-10AI+类器官
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

