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莱博瑞辰完成A++轮融资，加速推进研发进展医药投融资中山莱博瑞辰生物医药有限公司近期完成了A++轮融资，由百洋医药集团领投，东方晨星、圣诺生物、成海创投等跟投，老股东珠海一豪继续追加投资。本轮资金将用于推进管线RAB001d和RAB202项目，加强技术平台和团队建设。莱博瑞辰专注于骨关节领域首创药物的研发与产业化，其首个产品RAB001已在美国和中国完成I期临床试验，并正在进行II期临床试验。公司自成立以来已完成三轮融资，累计金额超过2亿元。投资方对莱博瑞辰的技术水平和研发进展表示认可，并看好其在骨与关节疾病领域的创新潜力。
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九芝堂美科孤独症干细胞新药临床试验正式启动临床研究日前， 九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司（简称：九芝堂美科） 与首都医科大学附属北京安定医院（简称：北京安定医院 ）合作的人骨髓间充质干细胞注射液治疗孤独症谱系障碍（ASD ） 临床试验正式启动。 该临床试验是一项评估人骨髓间充质干细胞（hBMMSC ） 注射液治疗孤独症安全性和初步疗效的开放标签Ⅰ期研究。 临床试验用药为人骨髓间充质干细胞（hBMMSC）注射液，由九芝堂美科自主研发，源自健康年轻成人供者骨髓，并全程在模拟人体真实生理环境——低氧条件下培养。
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华盖Family|局部涂抹减脂增肌-亦诺微工程化外泌体MVR-EX105健康人数据首度发布前沿研究
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迈特芯完成Pre-A轮融资，高捷资本领投医投速递深圳迈特芯科技有限公司近日完成新一轮融资，由高捷资本领投，毅达资本、南京市创新投资集团、瑞江投资等跟投。此次融资标志着市场对迈特芯技术实力与产业化前景的高度认可。迈特芯成立于2023年，专注于边端侧AI芯片研发，通过创新的芯片架构实现大语言模型和具身智能模型超低功耗、超高token数的运算。公司致力于突破传统AI芯片设计中“能效-面积-灵活性”的三角矛盾，是国内少数初步实现对大模型及智能体在AI移动终端、穿戴设备及机器人端侧扩展支持的公司。高捷资本认为，大模型端侧芯片市场潜力巨大，迈特芯团队凭借多年技术积累，有望成为该领域的重要创新力量。本次投资彰显了投资方对国产创新性AI算力的信心。投资界2025-09-10
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突发！诺和诺德裁员 9000 人：瘦身转型背后的战略重构人事变动2025 年 9 月 10 日，全球糖尿病与肥胖症治疗领域巨头诺和诺德抛出重磅消息：启动全公司范围转型计划，拟在全球 78400 个岗位中裁减约 9000 个职位，其中丹麦本土将减少约 5000 个岗位。 这一裁员规模相当于公司现有员工总数的 11.5%，引发医药行业广泛关注。 按规划，转型将在 2026 年底前实现每年约 80 亿丹麦克朗（约合 89.4 亿元人民币）的成本节约，这些资金将被重新投入糖尿病与肥胖症领域的商业执行计划及研发项目，目标是覆盖全球数百万未获治疗的患者。
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ORR 100%！百利天恒全球首创 EGFR/HER3 双抗 ADC 联合疗法 2 期数据亮眼，针对 EGFR 突变 NSCLC临床研究值得注意的是，这两项研究结果成功入选 WCLC 官方新闻发布计划 （Press Program） 。 BL-B01D1 是百利天恒 全球首创、新概念且唯一进入 3 期 临床试验阶段的 EGFR/HER3 双抗 ADC（推荐阅读： 双抗 ADC 赛道狂飙！ ADC 设计方面，BL-B01D1 采用自主开发的喜树碱类似物 ED04 （在第一三共的 Dxd 的α亚酰氨处进行了改进） ，连接子采用 Ac 接头，DAR 值为 8。
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一线治疗胰腺癌，齐鲁制药首创 TCE 双抗 3 期首例患者入组临床研究QLS31905 是 全球首款进入 3 期的 CLDN18.2/CD3 双抗 。 这项研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、3 期随机临床试验，旨在评估 QLS31905 联合白蛋白紫杉醇及吉西他滨化疗作为一线治疗在 CLDN18.2 阳性晚期胰腺癌患者中的疗效和安全性 。 迄今全球尚无胰腺癌患者的一线免疫疗法获批 。
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治疗重型肺炎，中源协和「现货型」细胞药物获批第 9 项 IND审批动态重型/危重型肺炎是临床常见的呼吸系统重症感染性疾病，可由肺局部感染快速演变为全身多器官炎性反应，极易诱发严重脓毒症、感染性休克等致命性后果，病死率高达 30%-50%，在 全球感染性疾病所致死亡中位居第一 。 近年来，多种呼吸道病毒交替或叠加流行，导致重型/危重型肺炎的发病率和死亡率持续居高。 值得一提的是，截至目前，VUM02 注射液 已有 9 个 适应症获批 IND ，分别临床拟用于 治疗失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性 (亚急性) 肝衰竭及中、重度急性呼吸窘迫综合征、临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染、激素治疗失败的 II 度至 IV 度急性移植物抗宿主病、系统性硬化症、活动期中重度溃疡性结肠炎、重型/危重型肺炎 。
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速递｜诺和诺德突发！全球裁员9000人，下调全年利润增长公司动态诺和诺德今日宣布启动一项全公司范围的转型计划，旨在简化组织架构、加快决策效率，并将资源重新分配至糖尿病和肥胖业务的增长领域。 作为计划的一部分， 公司计划在全球范围裁减约9,000个岗位，占总员工数78,400人的一成左右 ，其中约5,000个岗位预计在丹麦削减。 近年来，诺和诺德的快速扩张增加了组织复杂性和成本。
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突破性进展！锦波生物重组Ⅲ型人源化胶原蛋白为盆腔器官脱垂治疗提供新方案前沿研究一、研究背景：POP治疗面临挑战，临床亟需新方案。 盆腔器官脱垂（POP）是成年女性中高发的盆底功能障碍性疾病，我国有症状POP患病率达9.6%。 传统手术治疗复发率高，使用聚丙烯网片则可能存在侵蚀、感染等并发症，临床亟需能够促进自身组织再生修复的安全有效方案。
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国内医药研发数字化管理重大突破！中心实验室临床试验生物样本与试验物资实现全流程闭环管理研发注册政策北京阳光德美医药科技有限公司 与 北京中兴正远科技有限公司 于2025年9月5日联合宣布， 双方共同研发的"创新药项目服务管理系统"正式上线运行 。 创新技术解决行业痛点。 临床试验生物样本和物资管理是创新药研发过程中的关键环节，其管理质量直接关系到试验数据的准确性、可靠性和可溯源性。阳光诺和2025-09-10阳光德美
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细胞培养基，撑起生物医药的半壁江山公司动态当接种HPV疫苗预防宫颈癌，或使用CAR-T细胞疗法治愈白血病”时，你是否想过这些拯救生命的生物医药产品，背后都离不开一种看似普通却至关重要的“原材料”，它不是精密的仪器，也不是昂贵的抗体，而是给细胞提供基本营养和环境--细胞培养基。 培养基看似低调，却直接决定了疫苗、细胞治疗、抗体药物等产品的质量与产量。 细胞培养基就是人工配制的、能满足细胞生长、增殖和分化的多种物质混合物，通常包含以下组分：。
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国产九价HPV疫苗全球首针在厦门接种审批动态新华网 厦门9月9日电（李亚）“今天能和女儿一起接种国产九价HPV疫苗，我觉得很有意义，既是保护孩子，也是保护自己。” 这不仅意味着女性在预防宫颈癌方面拥有了更普惠、更可及的选择，也标志着我国在公共卫生防控和生物医药自主创新领域迈出坚实一步，为“健康中国2030”战略注入新的力量。 万泰生物重组蛋白疫苗制造水平。
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突发！裁员9000人，诺和诺德进一步精减人员人事变动2025年9月10日，诺和诺德宣布启动一项公司范围内的转型计划，旨在简化组织结构、提高决策速度， 并将资源重新分配到糖尿病和肥胖症领域 的增长机遇中。 作为转型的一部分， 诺和诺德计划在全球范围内裁减约9,000个职位 ，占公司现有78,400个职位的约11.5%，其中丹麦预计将减少约5,000个职位。 公司预计到2026年底，通过此举可实现 每年约80亿丹麦克朗的节约 。
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Sobi的NASP疗法获FDA接受审批，用于治疗难治性痛风研发注册政策全球生物制药公司Sobi宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其生物制品许可申请（BLA），寻求批准Nanoecapsulated Sirolimus plus Pegadricase（NASP，原名SEL-212）用于治疗难治性痛风。NASP是一种新颖的每四周一次的输注疗法，由纳米包裹的西罗莫司和聚乙二醇化尿酸盐氧化酶组成。FDA已设定处方药用户费用法案（PDUFA）的目标行动日期为2026年6月27日。Sobi公司表示，NASP有望为那些对传统治疗反应不足的患者提供新的治疗选择。该申请包括来自第3期DISSOLVE I & II安慰剂对照随机临床试验的结果，评估了两种不同剂量水平的NASP在难治性痛风成人患者中的安全性和有效性。两项研究均达到了其主要终点，即在六个月内至少80%的时间血清尿酸（sUA）低于6mg/dL。NASP治疗导致血清尿酸（sUA）水平在首次治疗后和整个研究期间迅速且持续降低。此外，NASP治疗还观察到关键临床表现的改善，包括痛风石的溶解、随时间推移痛风发作减少以及患者报告的生活质量改善。在临床试验中，NASP在两种剂量下均表现出良好的耐受性。2024年5月，美国FDA授予NAS
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双证获批！思纳福数字PCR平台与BCR-ABL1（p210）试剂盒获NMPA 3类医疗器械注册审批动态近 日，BioBAY园内企业 思纳福 宣布，其研发的 数字PCR平台 与 BCR-ABL1（p210）试剂盒 获NMPA 3类医疗器械注册证。 其产品涵盖血液瘤、实体瘤、产前筛查和复杂急重症感染等对检测性能要求较高的临床应用领域。 公司基于自有全球专利的 VibroJet™技术，推出一体化自动化数字 PCR 系统。
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S²CUBE丨瑞士生物科技公司Tandem Therapeutics研发专门针对纤维化基质的新型肽药物偶联物，靶向细胞外基质变化前沿研究自2011年以来，瑞士连续13年全球创新指数排名第一，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech共建的S²CUBE （中瑞产业协同创新中心），旨在以生命科学为核心领域，推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 S²CUBE将定期发布介绍瑞士生命健康领域的前沿创新项目，促进BioBAY及园区企业与瑞士创新的双边技术交流、双向产业对接和创新合作引进。
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苹果，市值掉了财报业绩当地时间9月9日，美股三大指数集体收涨，道琼斯指数涨0.43%，标普500指数涨0.27%，纳斯达克综合指数涨0.37%，纳指、标普500指数均创收盘新高。 苹果市值一夜蒸发超3700亿元。 甲骨文预计2026财年云基础设施营收将增长77%至180亿美元。
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47亿元！中国生物控股派林生物交易并购（ 市值160亿血制品上市公司，筹划控股权变更！ 中国生物将成为 派林生物 的控股股东，中国医药集团有限公司将成为 派林生物 的实际控制人。 派斯双林生物制药股份有限公司的主营业务是血液制品的研究、开发、生产和销售。
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2025尚思探索学者名单公布，22人入选人事变动上海尚思自然科学研究院（shanghai academy of natural sciences，简称“sans”，下文称“尚思研究院”） 是成立于2024年的民非机构，致力于推动上海基础研究先行区建设，通过多种项目支持科学家开展前沿性、颠覆性、开创性、突破性的基础科学研究。 尚思研究院希望通过遴选有原创能力的科学家，支持高风险高价值基础研究，推动产生原创性、颠覆性科学发现；推动科研体制机制改革，营造勇攀科学高峰、潜心研究的文化生态。 以及他们探索的方向吧。
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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