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速递丨再鼎医药宣布单抗新药3期研究获阳性结果，一线治疗这类胃癌临床研究6月30日， 再鼎医药宣布，评估贝玛妥珠单抗联合化疗（mFOLFOX6） 作为一线治疗的3期FORTITUDE-101临床研究 在预设的中期分析中达到了其主要终点总生存期（OS）。 贝玛妥珠单抗是一款FGFR2b抑制剂。 该研究的详细结果将在未来的医学会议上公布。
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速递丨信达生物肿瘤创新研发日：2030年将至少5款创新管线推至全球3期注册临床临床研究6月30日， 信达生物宣布 成功举办健康中国2030肿瘤科技创新高峰论坛暨研发日活动，全面展示公司在下一代免疫治疗（IO）与下一代抗体偶联药物（ADC）领域的"双重升级"战略，分享具有全球潜力的管线临床进展和数据解读。 信达生物制药集团创始人、董事会主席兼首席执行官俞德超博士表示，该公司开启全球创新新篇章，以新一代“IO+ADC”双重引擎，解锁肿瘤治疗新未来。 到2030年，其目标将至少5款创新管线推进至全球多中心3期注册研究，致力于为全球患者提供高质量、更可及的创新疗法。
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速递丨圣因生物靶向CFB的siRNA药物完成首例受试者给药临床研究6月30日，圣因生物（SanegeneBio）宣布，该公司自主研发的 靶向CFB的小核酸（siRNA）药物 SGB-3383注射液的中国国内1期临床研究已于近日在北京大学第三医院顺利完成首例受试者给药。 SGB-3383是一款靶向补体B因子（Complement Factor B，CFB）的siRNA药物，拟开发用于治疗补体介导的肾脏相关疾病。 CFB作为补体替代途径中的重要组成部分，是参与补体活化的一个关键成分，在细胞损伤及炎症过程中均起到重要作用。
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速递丨和黄医药宣布小分子联合疗法在中国获批，治疗肺癌审批动态6月30日， 和黄医药宣布， 沃瑞沙（ORPATHYS，赛沃替尼/ savolitinib）和泰瑞沙（TAGRISSO，奥希替尼/ osimertinib） 的联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 用于治疗表皮生长因子受体（ EGFR ）基因突变阳性经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的伴 MET 扩增的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。 赛沃替尼 是一种强效、高选择性的口服MET TKI。 奥希替尼 是一种不可逆的第三代EGFR TKI。
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官宣：《支持创新药高质量发展的若千措施》，不占数量、“一品两规”、不管药占比！研发注册政策7轮调整，累计将149种创新药（主要是1类创新药）纳入医保目录。 临床用药结构发生巨大变化，新药好药的可及性明显增加，医保基金保障绩效显著提升。 监测表明， 截至2025年5月，医保基金对协议期内谈判药品累计支付4100亿元，带动相关药品销售超6000亿元。风云药谈2025-07-01创新药
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史诗级利好！医保局、卫健委深度联动，支持创新药高质量发展16条来了！医保动态7月1日上午，国家医保局召开新闻发布会，介绍国家医保局联合国家卫生健康委出台《支持创新药高质量发展的若干措施》的相关情况。 7轮调整，累计将149种创新药(主要是1类创新药)纳入医保目录。 临床用药结构发生巨大变化，新药好药的可及性明显增加，医保基金保障绩效显著提升。E药经理人2025-07-01医保局
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华为攻克一大技术难题，或助硅基负极产业化趋势加速！公司动态国家知识产权局披露，华为公开了硅基负极材料的专利，名称为《硅基负极材料及其制备方法、电池和终端》。 该专利主要解决了硅基材料因膨胀效应过大导致电池循环性能低的问题，提高负极的循环稳定性。 负极材料是锂电池的关键材料之一，占锂电池总成本的10%-15%，在锂电池中起到能量储存与释放的作用，对于锂电池的首次效率、循环性能、能量密度、充放电倍率以及低温放电性能等具有较大的影响作用。锂电前沿2025-07-01华为 硅基
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艾伯维的21亿美元“豪赌”公司动态大会特设 “ 体内Car-T与细胞药物前沿 ” 分会， 7月25-26日，邀您相聚金鸡湖畔，与5000人一起为中国医药创新“同写意”。 6月30日，全球制药巨头艾伯维宣布以21亿美元现金全资收购Capstan Therapeutics——一家仅成立四年、核心项目刚进入I期临床的初创公司。 这场收购的涟漪正在扩散：中国药企加速布局封闭式自动化细胞产线，监管机构筹备新型审评框架，支付体系探索分期付款模式……
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Rakovina Therapeutics 宣布有意修改债券和认股权证医药投融资Rakovina Therapeutics Inc.计划向TSX Venture Exchange申请修改其12.0%未偿还可转换债券和19,200,000份普通股购买认股权证的相关条款。可转换债券的修改包括延长到期日、降低转换价格、取消赎回溢价，并使利息在到期日支付。认股权证的修改包括降低行权价格和缩短期限。这些修改需获得交易所和债券持有人及认股权证持有人的批准。Rakovina Therapeutics是一家专注于开发创新癌症治疗的生物制药研究公司，利用人工智能技术优化药物候选者。
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海博为重磅揽才，战略引进于顺江博士出任首席医学官人事变动海博为重磅引才CMO。 2025年7月1日， 成都海博为药业有限公司（简称“海博为药业”）隆重宣布，引进新药临床研究专家于顺江博士出任公司首席医学官（CMO），全面负责海博为药业临床及医学研究事务 ，主导公司新药整体临床开发策略制定和新药试验方案设计，强势助攻海博为药业临床研究项目的深入推进。 于顺江博士拥有20多年创新药临床研发经验， 擅长制定抗肿瘤、非肿瘤新药临床开发策略，具有丰富的临床运营管理和临床试验方案设计的实践经验 。
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周伟昌博士加入宜联生物，出任CTO人事变动7月1日，宜联生物医药宣布， 正式聘任周伟昌博士为公司首席技术官 （CTO）。 周博士于1989年在德国汉诺威大学获得自然科学博士学位。 周伟昌博士拥有 超过30年的杰出行业经验 ，因其在生物制品开发和制造方面的领导和重要贡献而闻名。
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SMART-seq — 适配微量细胞/微组织/类器官的全长转录组测序，批量送样更优惠审批动态适配 DRUG-seq2 收样方法，一份样本，两个方法任你选。 SMART-seq 技术与主流技术对比的特点。 SMART-seq 技术通过其核心优势，精准化解了生命科学和医学研究领域的低起始量、高灵敏度、高数据丰富度的痛点，为肿瘤异质性、发育生物学及免疫微环境等精细研究领域提供了突破性解决方案。昕瑞再生2025-07-01TS 微量细胞 类器官
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刚刚！《支持创新药高质量发展的若干措施》重磅出台！研发注册政策国家医保局国家卫生健康委关于印发《支持创新药高质量发展的若干措施》的通知。 国家卫生健康委 2025年6月30日。 支持创新药高质量发展的若干措施。医药云端工作室2025-07-01创新药
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刚刚！《支持创新药高质量发展的若干措施》发布，增设商保目录、优化国谈续约、创新药自主定价...医保动态国家医保局、国家卫健委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》。 支持创新药高质量发展的若干措施为进一步完善全链条支持创新药发展举措，推动创新药高质量发展，更好满足人民群众多元化就医用药需求，现提出以下措施。 一、加大创新药研发支持力度。赛柏蓝2025-07-01创新药
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创新药大利好！《支持创新药高质量发展的若干措施》印发研发注册政策(来源：国家医保局）。 1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。 3.“药闻康策”所有信息仅供参考，不做任何商业交易或医疗服务的根据，如自行使用“药闻康策”内容发生偏差，我司不承担任何责任，包括但不限于法律责任，赔偿责任。药闻康策2025-07-01创新药
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重磅：7月1日，全国中成药集采已有26省市落地执行！招标采购2025下半年第一天，江苏、陕西、吉林、内蒙古四省/自治区正式落地执行 全国中成药联盟集采中选结果 ， 截至当前 已有28省/市/自治区出台相关文件；26省/市/自治区发布全国中成药联盟第三批集采中选结果落地安排 ，北京、河北、山西3省/市预计将在本月陆续发布相关文件。 随着 中成药集采进入落地关键期，一场 由中药行业头部 企业主导的终端覆盖革命正在上演。 其中 珍宝岛药业凭借第三批集采14个品规全线中选的优势 ， 通过开展 “ 百日会战、千县攻坚”市场营销行动 ，创下 近三年来 渠道拓展 与市场开发 新纪录。珍宝岛药业2025-07-01集采
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【iPSC细胞治疗突破性进展】霍德生物hNPC01注射液治疗缺血性脑卒中偏瘫的l期临床研究达到12个月随访终点，临床改善显著临床研究脑卒中（俗称"中风"，包括脑梗塞及脑出血）作为全球造成残疾和社会负担排名首位的神经系统疾病，平均约50%的幸存者在经过现有治疗和复健后，自我代偿和复健等治疗能带来的功能改善会达到极限，并在6个月以后进入稳定期，甚至终身伴随偏瘫、语言功能障碍等后遗症。 最新报告显示， 我国 包括缺血性脑卒中（脑梗塞）和脑出血在内的脑卒中患者高达 2800 万 人，每年 新增 病例约 394万 。 全球 现有偏瘫患者高达 1亿 人，每年 新增 约 1500万 人，其中约67%为70岁以下人群，22%甚至发生在15-49岁的青壮年群体，并且这一数字仍然在快速增长和继续年轻化。
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Cybin 宣布为本金总额高达 5 亿美元的可转换债券融资医药投融资Cybin公司宣布与High Trail Special Situations LLC达成证券购买协议，将发行至多5亿美元未担保可转换债券。已完成5000万美元的发行，剩余4.5亿美元将在双方同意后发行。此次融资将支持Cybin推进其CYB003和CYB004项目的临床试验，并加速其临床阶段项目。Cybin公司计划将融资所得用于营运资金和一般公司用途。
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这款AAV递送miRNA的疗法前沿研究肌萎缩侧索硬化症（ALS，渐冻症）是一种以运动神经元进行性退化为特征的致命神经退行性疾病，其病理核心在于TAR DNA结合蛋白43（TDP-43）的细胞质异常聚集。 由于ATXN2蛋白通过调节应激颗粒（SGs）动态平衡，深刻影响TDP-43蛋白病理性聚集。 因此靶向ATXN2的反义寡核苷酸（ASO）治疗成为了靶向TDP-43蛋白聚集体的路径。
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张力团队破解肺癌耐药困局，全球首个肺癌TROP2 ADC获批审批动态
全球药物研发中心
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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市场动态
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
