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精彩回顾 |创新药物开发及质量分析会议

靶点社
1964
1年前

创新药

药物开发




2022年11月1日,赛多利斯走进成都,联合药融圈组织开办“创新药物开发及质量分析会议”,来自超过50家生物科技,医药研发,投融资及科研院所的150余位嘉宾参加该会议,共同聚焦当下生物医药前沿创新技术与全产业链集群智能融合,特邀来自科研院所、创新药企、生物技术和服务企业、产业园区、行业协会等10余位权威专家与产业先锋通过探讨创新药研发的思路、监管、工艺与产业化进展、挑战和机遇及质量分析技术等热门话题分享他们的智慧与心得,捕捉新药研发的机遇与风口。

  • 上午场


成都先导,先导化合物发现中心副总裁窦登峰博士总结了蛋白降解作用机理与优势,开发策略及应用场景,并就靶点选择及PROTAC发展要素等相关问题进行了深入的解读,为参会嘉宾们拓宽了新的思路。最后就DNA编码化合物库技术(DEL)如何助力蛋白降解发表前沿观点。蛋白降解技术通过捕获细胞自身的泛素化蛋白酶系统来降解靶点蛋白(POI),从而调控蛋白水平,而非像传统药物那样通过抑制靶点蛋白的功能来实现其药物作用。为加速蛋白降解分子发现的过程,成都先导借助于DNA编码化合物库技术(DEL),识别POI与配对的E3连接酶的小分子配体,且DNA标签的连接位点可用于linker的连接。


赛多利斯应用科学家杨春兰女士首先和大家分享了活细胞分析可以解决的问题,并举例Incucyte®实时活细胞成像分析系统的整体解决方案是如何让我们的实验事半功倍,活细胞实时成像分析法,可以对培养箱中的细胞生物学进行长期动态监测和自动分析,如免疫细胞对肿瘤细胞的动态杀伤过程,细胞周期的进展,细胞代谢的动态变化等,而避免外界环境因素对细胞检测结果的影响。凭借Incucyte®实时活细胞成像分析系统这一强大平台,任何细胞生物学家都可以动态了解所培养细胞的健康状况、形态、运动和功能,以便快速获得新的见解,推动研究进展!


成都凡诺西生物董事长刘晓宇博士首先和大家介绍了乙肝治疗市场现状,全球有2.5亿乙肝病毒携带者,每年造成约60万人死亡。中国有8500万乙肝患者;目前乙肝治疗存在不能消除cccDNA在肝细胞中的储备、核苷类药物不能完全阻断病毒DNA复制及治疗中断易复发等局限性。然后分享了核酸聚合物(NAP)治疗慢性乙肝机制、乙肝治疗性疫苗和核酸聚合物间的协同作用的项目优势。并表示单一用药不能解决乙肝问题,类似治疗艾滋病的鸡尾酒疗法,需要联合用药,针对乙肝复制的各个环节,加提高患者对乙肝病毒的免疫功能的药物。


成都海博为药业药化资深总监刘冠锋先生首先和大家分享了BTK抑制剂的挑战需突破耐药瓶颈,临床痛点(副作用大、耐药严重),目前为止,全球没有任何一个三代BTK抑制剂上市,都还处于临床阶段,目前已上市的5款BTK抑制剂,均是一二代不可逆BTK抑制剂药物。随后和大家介绍了海博为以“稳”为主的首个创新药项目的立项分析及开发过程,HBW-3220候选化合物全新结构、自主知识产权、正在进行一期临床研究。并介绍了海博为透脑药物的发现,主要是一些特殊片断或基团,其中海博为首个强透脑药物HBW-3210的开发。并表示BTK抑制剂坐拥数百亿美元市场,应用于多种疾病领域、市场空间广阔。


药融云朱凌峰先生利用药融云强大的医药数据检索能力向大家展示了抗体药物的靶点开发现状和潜在机会。通过数据可以发现,从区域分布来看,抗体研究最多的为美国,其次为我国。从治疗领域来看,肿瘤占近半壁江山,其次为感染、免疫调节、神经系统和炎症。我国抗体药物开发相较于欧美日较晚,近些年,一些企业凭借抗体药物的开发实现弯道超车。全球5951个抗体药物靶点共计992个,其中IND及以上药物靶点共计574个,临床前及药物发现药物靶点共计781个。我国2031个抗体药物靶点共计346个,其中IND及以上药物靶点共计219个,临床前及药物发现药物靶点共计260个。数据太多不一一展示,可通过药融云数据检索(https://pharnexcloud.com/)。最后朱凌峰先生表示数据中蕴含着潜在机会,数据会“说话”,只是我们要聪明地去让数据“开口”。

  • 下午场


百利药业朱义博士首先和大家介绍了肿瘤是异化的类组织,其在药物/免疫压力下的不断演化与不断增多的异质性,将迫使我们不得不进入永无休止的军备竞赛。然后朱义博士给我们讲解了突破性疗效里的两种强大“武器” ,一种是“核导弹” — ADC 类药物,能靶向化疗,大规模杀伤肿瘤细胞,迅速降低肿瘤负荷。其二是“钢铁侠” — CART / CD3 engager类药物,能靶向免疫,激活T细胞,全身性追踪清除肿瘤。


赛多利斯应用科学家杨春兰女士给大家的介绍了抗体药物表征分析&关键质量属性,结合活性检测在生物药研发中的重要性。接着介绍了BLI技术在药物研发与生物制药中的应用,在药典中提到BLI技术可以检测动力学,可以定量浓度,中检院采用BLI技术进行生物类似药相似性评价,国内三家知名Fc受体供应商,其相关受体活性检测均采用BLI技术等。最后分享了赛多利斯的相关案例,基于BLI技术的Octet®平台无需标记,一步法直接检测,操作简单 ,并且可以粗样品直接定量,可以准确快速获取结果,并且重复性也可以。可以帮助我们节约大量的人力和时间成本。可以说Octet®引领药典认可的BLI技术。


海思科医药集团研发副总经理王菊女士和大家分享了前列腺癌的市场情况从2018年130万预计到2027年增加到150万,且靶向AR的疗法预计仍将是主要的药物类别,占据前列腺癌总市场的50%。而ARV7是导致mCRPC患者产生耐药的主要机制,王菊女士同时就海思科靶向ARV7的PROTAC分子的关键问题和大家进行探讨,并分享了海思科的HSK38008的临床前数据,表示HSK38008具有优异的体外活性和良好的可成药性。


科伦博泰大分子研发VP谭淼博士首先和大家介绍了ADC药物中抗体的研究要素,总结了ADC药物对抗体的要求。随后举例科伦博泰SKB264的开发策略和大家探讨,在局部晚期或转移性实体瘤患者中的开放标签、全球、首次人体研究。数据研究表明SKB264治疗难治性转移性实体瘤是安全的,抗肿瘤活性结果积极,未来的研究方向,SKB264的一系列疾病特异性探索性研究正在进行中,包括TNBC、卵巢癌、肺癌、胃腺癌等。


赛多利斯应用科学家周子康博士首先和大家分享了抗肿瘤药物筛选策略及筛选痛点,并表示真正的高通量流式细胞分析平台是硬件+软件+试剂一个都不能少,iQue®3 专利的快速采样技术,能够固定光路,无需调节PMT,宽动态范围,独特的整板级分析等优势。最后周子康博士认为,高通量分析技术在高效开发免疫细胞与功能评价中的应用,可以用更少的样本完成更多的检测,且一个流程,速度更快,内涵更丰富。


益安博生物董事长张志新教授首先介绍了两个基于免疫大数据的技术平台,他联系生活,通过研究数据解释了为什么癌症因人而异,引出了利用TCR多样性量化评估免疫力的新方法。同时介绍了TCR多样性量化评估免疫力基于基因重组的原理和评估方法,以及近年来相关研究的进展和成果。随后他介绍了基于免疫大数据的人工智能疾病分析系统,谈到该系统在常规的高通量测序基础上有很大的进步,弥补了旧方法的不足,在肺癌、卵巢癌、宫颈癌和新冠病毒感染早期筛查上实现新的突破。最后,他展示了TCR量化评估免疫力与基于免疫大数据的人工智能分析系统在癌症上的治疗方案与效果,“抽一管血就能检测多种疾病一直是人类的梦想。我们正在逐步实现这一梦想!”

Review

部分嘉宾演讲回放
限时公开
*视频仅支持两周内回放

结语

近年来,现代生命科学与生物技术取得了一系列重要进展和重大突破,尤其是以小分子和抗体为核心的新药研发更是迅猛发展。整个产业已处于爆发的前夜,技术迭代加快,我们需要紧紧抓住此次发展机遇。赛多利斯集团是生命科学研究和生物制药行业的领先国际合作伙伴,致力于为生物制药企业提供全套解决方案。本次赛多利斯走入成都,借此会议搭建一个交流学习的平台,与企业交流、思想碰撞,更坚定为全球客户提供服务的决心。

关于赛多利斯
赛多利斯集团是生命科学研究和生物制药行业的领先国际合作伙伴。该集团的实验室产品与服务板块用心研究创新型实验室仪器和耗材,致力于满足制药和生物制药公司以及学术研究机构旗下研究和质量控制实验室的需求。生物工艺解决方案板块推出了广泛的产品组合,专注于一次性解决方案,帮助客户安全高效地制造生物技术药物和疫苗。该集团平均每年以两位数的速度增长,并积极收购互补技术,以实现产品组合的常规扩展。

关于药融圈
药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等领域,品牌会议包括中国国际生物及化学制药产业大会(6000人以上),仿制药峰会(600人以上),新药创新者系列峰会(1200人以上),服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。


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*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
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