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  • 大批药品被监控（附名单）
    政策法规
    大批药品被监控（附名单）
    2019年7月1日，国家卫健委发布《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》，列出20个重点监控合理用药药品。
    蒲公英
    2020-08-17
    药品 合理用药
  • 2020世界大学学术排名发布 中国22所医药类大学上榜
    时讯
    2020世界大学学术排名发布 中国22所医药类大学上榜
    8月15日，高等教育评价机构软科发布的“2020软科世界大学学术排名”（ShanghaiRanking’s Academic Ranking of WorldUniversities，简称ARWU）中，中国内地共有144所大学上榜。
    蒲公英
    2020-08-17
    大学 世界排名
  • 又有医药代表被带走
    政策法规
    又有医药代表被带走
    8月14日，据医药观察家网消息，近日某地医院内有医药代表被抓。除了被抓还有被调查，据药斯拉分享，11日，金华xx制药的代表在家中被带走调查，被带走原因为其频繁出入科室，这位医药代表是一名地区经理，手机里有许多利益相关资料，以及客户转账记录。
    赛柏蓝
    2020-08-17
    医药代表 医院
  • 降价风暴下 医药代理商何去何从
    政策法规
    降价风暴下 医药代理商何去何从
    这个医药时代与以往已经不同，从国家到地方，已经把药品价格调整纳入了三医甚至四医联动的总体考量，价格下降大势不可避免。
    新浪医药新闻
    2020-08-17
    药品 医药代理商
  • 第三款NMOSD创新药！罗氏IL-6R单抗Enspryng获美国FDA批准
    时讯
    第三款NMOSD创新药！罗氏IL-6R单抗Enspryng获美国FDA批准
    罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Enspryng（satralizumab），用于治疗抗水通道蛋白-4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成人患者。
    生物谷
    2020-08-17
    FDA 罗氏 新药
  • Science子刊：揭示蛋白Phf19控制造血干细胞维持和分化机制
    深度分析
    Science子刊：揭示蛋白Phf19控制造血干细胞维持和分化机制
    在人体中，每2000个骨髓细胞中只有一个是造血干细胞（HSC），但是HSC是人类每天制造100亿个血细胞的来源。
    生物谷
    2020-08-17
    Science 造血干细胞
  • 耶鲁大学新冠唾液检测为何被FDA局长称为“突破性”进展？
    时讯
    耶鲁大学新冠唾液检测为何被FDA局长称为“突破性”进展？
    上周末，美国FDA宣布，授予耶鲁大学（Yale University）公共卫生学院开发的SalivaDirect新冠诊断测试紧急使用授权（EUA），在FDA发布的新闻稿中，FDA局长Stephen M. Hahn博士表示，在提高测试效率和避免试剂短缺方面，这一检测取得了突破性的进展。
    药明康德
    2020-08-17
    新冠 唾液 FDA
  • 美国《制药技术》杂志：固体制剂连续生产进展、问题与挑战
    深度分析
    美国《制药技术》杂志：固体制剂连续生产进展、问题与挑战
    近日，美国FDA官网发布局长Stephen Hahn的署名文章。文章表示，为解决供应链的压力，适用对柔性制造系统的需求，在制造业回归美国本土的背景下，FDA全面支持先进制造技术在行业的应用，而连续生产(Continuous manufacturing，CM)是其中的一种重要的方式。
    蒲公英
    2020-08-17
    制药 固体制剂
  • 国内首个新冠疫苗专利获批
    时讯
    国内首个新冠疫苗专利获批
    据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，从而成为我国首个新冠疫苗专利。该专利名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”。
    医谷
    2020-08-17
    新冠疫苗 专利
  • CDE药审新动态！11个1类新药申请获受理，国内首个HIV暴露前预防药物获批…
    时讯
    CDE药审新动态！11个1类新药申请获受理，国内首个HIV暴露前预防药物获批…
    近一周（2020.08.07-2020.08.13）药审中心受理总量为144个，涉及品种95个。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-08-17
    CDE 新药 HIV
  • 药企都在用的设备 这家医院说国产货达不到要求？
    时讯
    药企都在用的设备 这家医院说国产货达不到要求？
    近日，国内某医院采购进口医疗设备清单公示惹人注意。在155种设备后面"国内同类产品情况"中，都备注了"国内同类产品达不到性能要求"。
    CPhI制药在线
    2020-08-14
    国产 医疗设备
  • 零售药店：秋冬疫情防控要求来了
    政策法规
    零售药店：秋冬疫情防控要求来了
    8月12日，黑龙江药监局发布了《关于继续加强药店销售“退烧止咳抗病毒”药品实名登记监管工作的通知》（以下简称《通知》）。
    药店经理人
    2020-08-14
    药店 防疫
  • 二甲双胍又有新作用了
    时讯
    二甲双胍又有新作用了
    近日，肿瘤学杂志Clinical Cancer Research发表了一项由和汕头大学等机构的研究人员完成的II期临床研究的结果。
    赛柏蓝
    2020-08-14
    二甲双胍
  • 2634个药将联动全国最低价
    深度分析
    2634个药将联动全国最低价
    8月12日，黑龙江医保局发布《关于开展集中采购药品价格联动的通知》（以下简称通知）。
    赛柏蓝
    2020-08-14
    药品
  • 间歇性降价？来自三明药品集采的选择题
    政策法规
    间歇性降价？来自三明药品集采的选择题
    近日，业内流传一则三明报价的消息：根据三明市医管中心通知药品动态调整机制，现对部分目录启动降价10%（价格高于200元的，放宽至5%）。
    E药经理人
    2020-08-14
    药品 集中采购
  • 浪眼探会 2020西普会 | 2020年我国药品市场将现罕见负增长 创新药点燃未来增长引擎
    时讯
    浪眼探会 2020西普会 | 2020年我国药品市场将现罕见负增长 创新药点燃未来增长引擎
    8月13日，以“逐日者毅行——启幕全生命周期健康管理新时代”为主题的2020西普会在海南博鳌盛大开幕。
    新浪医药新闻
    2020-08-14
    药品
  • 信迪利单抗一线治疗鳞状非小细胞肺癌上市申请获NMPA受理
    时讯
    信迪利单抗一线治疗鳞状非小细胞肺癌上市申请获NMPA受理
    8月12日，信达生物和礼来共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合吉西他滨用于鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的新适应症申请（sNDA）。
    药明康德
    2020-08-14
    鳞状非小细胞肺癌 信迪利
  • 替换脑内“故障清洁工” 复旦彭勃团队开发三种方案
    时讯
    替换脑内“故障清洁工” 复旦彭勃团队开发三种方案
    在《细胞》子刊Cell Reports的最新一期上，来自复旦大学医学院脑科学转化研究院的一支研究团队报告了他们开发的三种新方案，成功实现了在成年动物中高效替换一类发生故障的脑细胞——小胶质细胞（microglia）。
    学术经纬
    2020-08-14
    大脑 复旦 小胶质细胞
  • 逾20国申请订购 俄罗斯官宣首款新冠疫苗 但临床数据欠缺受质疑
    时讯
    逾20国申请订购 俄罗斯官宣首款新冠疫苗 但临床数据欠缺受质疑
    8月11日，俄罗斯总统普京透露，该国第一款新冠疫苗已在当日上午获得卫生部许可并注册，成为全球第一个获官方批准的疫苗。
    医谷
    2020-08-14
    新冠疫苗 俄罗斯
  • 康希诺生物今日登陆科创板 成为首个“A+H”疫苗股
    时讯
    康希诺生物今日登陆科创板 成为首个“A+H”疫苗股
    8月13日，康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺生物”）成功登陆科创板，成为首个“A+H”疫苗股。
    新浪医药新闻
    2020-08-14
    科创板 康希诺
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