CTR20190710
已完成
重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
预防用生物制品
重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
2019-05-22
CXSL1700219
/
用于预防6、11、16、18、31、33、45、52、58型人乳头瘤病毒感染及由此导致的宫颈癌等相关疾病
重组九价人乳头瘤病毒疫苗I期临床试验
重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）I期临床试验
100176
主要研究目的：评价18-45周岁健康女性接种重组九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）的安全性和耐受性。 次要研究目的：初步探索重组九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）的免疫原性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 160 ；
国内: 160 ；
2019-09-01
2020-11-13
否
1.18～45周岁（包括18和45周岁）女性；
请登录查看1.处于妊娠或哺乳期，或未来7个月内计划怀孕者；
2.在接种第1针研究疫苗前曾接种过其他HPV疫苗者；
3.在接种第1针研究疫苗前28天内使用了任何研究性的或未注册的产品（药品或疫苗），或计划在研究期间使用；
请登录查看江苏省疾病预防控制中心
210009
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