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首页 临床进展 右美托咪定不同给药途径对儿童内窥镜下低温等离子腺样体联合扁桃体消融术围术期麻醉质量的影响

【ChiCTR2300071430】右美托咪定不同给药途径对儿童内窥镜下低温等离子腺样体联合扁桃体消融术围术期麻醉质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071430

试验状态

结束

药物名称

内窥镜

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2023-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉

试验通俗题目

右美托咪定不同给药途径对儿童内窥镜下低温等离子腺样体联合扁桃体消融术围术期麻醉质量的影响

试验专业题目

右美托咪定不同给药途径对儿童内窥镜下低温等离子腺样体联合扁桃体消融术围术期麻醉质量的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究通过对比儿童内窥镜下低温等离子腺样体联合扁桃体消融术中，右美托咪联合罗哌卡因定局部浸润麻醉、术中静脉使用右美托咪定、术前右美托咪定滴鼻，这三种不同的给药途径，对比三种给药途径对术中出血量、止血效果、患儿生命体征以及苏醒期患儿生命体征及术后烦躁\谵妄的影响，找出能提高止血效果、减少术中及术后出血，维持术中术后生命体征平稳，减少术中全麻药用量，减少术后烦躁及并发症，提升术后苏醒质量的最佳给药途径。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由试验实施者根据随机数字表进行分组

盲法

无

试验项目经费来源

深圳市宝安区科技计划基础研究项目资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，2-12岁需行内窥镜下低温等离子腺样体联合扁桃体消融术治疗的患儿； 2. 无全身麻醉禁忌证； 3. 自愿行内窥镜下低温等离子腺样体联合扁桃体消融术治疗，且对本研究内容知情同意，已自愿签署知情同意书。；

排除标准

1. 先天发育不良或畸形； 2. 有严重的心肝肾疾病； 3. 有精神类疾病； 4. 有血液系统疾病； 5. 更改或增加新手术方式。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市宝安区妇幼保健院

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研究负责人邮编

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