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【ChiCTR2500100956】经腹腔镜探查评估胰腺癌腹腔转移分型及腹水cfDNA测定的观察性临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100956

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺癌

试验通俗题目

经腹腔镜探查评估胰腺癌腹腔转移分型及腹水cfDNA测定的观察性临床试验

试验专业题目

经腹腔镜探查评估胰腺癌腹腔转移分型及腹水cfDNA测定的观察性临床试验

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临床试验信息
试验目的

胰腺癌腹腔转移的分区和分类设定分层依据 根据腹腔转移分层回顾性分析腹腔化疗疗效 测定腹腔转移晚期胰腺癌的腹水或腹腔冲洗液的cfDNA 腹水或腹腔冲洗液的cfDNA与血ctDNA及组织基因检测对比

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

复旦大学附属肿瘤医院

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2025-02-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，性别不限； 2.病理诊断为胰腺腺癌； 3.影像学评估为腹腔转移的晚期胰腺癌，或术中发现有腹腔转移； 4.经评估可以行腹腔镜探查手术； 5.自愿参加并签署知情同意书；；

排除标准

1.伴有其它系统恶性肿瘤； 2.无法手术或术中粘连严重无法全面分期； 3.有中枢神经系统疾病、精神疾病、不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭、严重心律失常及其它无法控制的严重疾病； 4.拒绝基因检测或ctDNA检测；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮编

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