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【ChiCTR2500103392】吸入岩盐气溶胶治疗在支气管扩张患者中的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103392

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管扩张症

试验通俗题目

吸入岩盐气溶胶治疗在支气管扩张患者中的临床应用

试验专业题目

吸入岩盐气溶胶治疗在支气管扩张患者中的临床应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过随机、对照临床实验，探索吸入岩盐气溶胶治疗在改善支气管患者临床症状、减缓支气管扩张的急性发作、促进预后等方面能否获益，从而为支气管患者制定一个不易耐药、安全性高、副作用小的新吸入治疗方案，拓宽支气管扩张的治疗思路和治疗方式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由不参与试验的第三者使用信封法产生随机序列

盲法

数据分析人员不知道分组

试验项目经费来源

自治区卫生健康委自筹经费科研课题

试验范围

/

目标入组人数

25;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-24

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国成人支气管扩张症诊断与治疗专家共识》诊断； 2. 大于等于18岁成年人； 3. 符合BTS支扩指南急性加重定义； 4.沟通、认知能力均正常，愿意配合完成本实验。；

排除标准

1. 合并重大心肺功能损害； 2. 合并恶性肿瘤，预计生存期短； 3. 合并免疫缺陷。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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