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【CTR20250009】评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究

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基本信息
登记号

CTR20250009

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

SKG-0106眼内注射溶液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

SKG-0106眼内注射溶液

首次公示信息日的期

2025-01-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）

试验通俗题目

评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究

试验专业题目

评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的前瞻性、非干预、多中心的长期随访研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

201203

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估SKG0106的长期安全性和长期有效性。

试验分类
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试验类型

单臂试验

试验分期

其它

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 34 ； 国际: 34 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.入组SKG0106相关研究，且已经接受SKG0106注射的nAMD受试者；

排除标准

1.经研究者判断，不适合参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100010

联系人通讯地址
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