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【ChiCTR2200060414】请核对伦理批件内容及有效期；如需调整请与我们联系。 高原地区患者TKA术后出血量及凝血纤溶功能的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060414

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节骨关节炎

试验通俗题目

请核对伦理批件内容及有效期；如需调整请与我们联系。 高原地区患者TKA术后出血量及凝血纤溶功能的研究

试验专业题目

高原地区患者TKA术后出血量及凝血纤溶功能的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较高原地区和平原地区TKA后患者的失血量、凝血功能和纤溶功能是否存在差异。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院1.3.5科技项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40–85岁； 2.BMI：18–35 kg/m^2； 3.ASA 评分I–III； 4.膝关节屈曲畸形或内翻外翻畸形； 5.诊断为创伤性关节炎、类风湿关节炎、脓毒性关节炎或既往膝关节手术。；

排除标准

1.冠状动脉疾病； 2.肾衰竭； 3.终生抗凝或有抗凝史； 4.溶栓事件(深静脉血栓形成、肺栓子、心肌梗死、脑血管意外)； 5.谷丙转氨酶(ALT或AST)翻倍以上或肾衰竭； 6.术前低血红蛋白水平(<110g/L)。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

/

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