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首页 临床进展 超声引导下骶部竖脊肌阻滞在腹腔镜下全子宫切除术中的临床研究

【ChiCTR2400094674】超声引导下骶部竖脊肌阻滞在腹腔镜下全子宫切除术中的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094674

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骶部竖脊肌阻滞

试验通俗题目

超声引导下骶部竖脊肌阻滞在腹腔镜下全子宫切除术中的临床研究

试验专业题目

超声引导下骶部竖脊肌阻滞对腹腔镜下全子宫切除手术患者镇痛效果的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下骶部竖脊肌阻滞对腹腔镜下全子宫切除的镇痛效果及安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据电脑产生的随机数随机分为两组。

盲法

除对执行神经阻滞操作的研究人员不实施盲法外，所有研究对象及参与研究的其他研究人员均实施盲法。

试验项目经费来源

江苏大学附属医院

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄 35-65 周岁，体重指数 18-27 kg/m^2， ASA 分级 I-II 级，能完全理解研究内容。；

排除标准

心、肝、肾功能异常，局麻药过敏，骶部竖脊肌阻滞禁忌证，慢性疼痛或者接受慢性疼痛治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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