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【ChiCTR2400090966】超声法评估不同FiO2对妇科腹腔镜手术患者肺不张的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090966

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科腹腔镜手术患者

试验通俗题目

超声法评估不同FiO2对妇科腹腔镜手术患者肺不张的影响

试验专业题目

超声法评估不同FiO2对妇科腹腔镜手术患者肺不张的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨不同FiO2对妇科腹腔镜手术患者肺不张的影响，以期能更好的指导机械通气期间肺保护性通气策略的实施，减少术后肺不张，改善患者临床预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

采用随机数字表按照1:1比例将患者随机分为2组.

盲法

双盲，对患者和参与数据收集、超声测量的研究人员施盲。

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

97

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-20

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.妇科腹腔镜手术患者； 2.手术时间1h以上； 3.年龄30～65岁； 4.ASA分级Ⅰ～Ⅲ级； 5.BMI18～30kg/m^2； 6. 氧饱和度（SpO2）呼吸室内空气时≥ 94%； 7.签署知情同意书；；

排除标准

1.术后拔管困难； 2.术前存在肺部合并症如：慢性阻塞性肺疾病、肺部感染等； 3.术前存在肺不张； 4.阻塞性睡眠呼吸暂停综合征； 5.心功能不全； 6.术中更改手术方式； 7.其他研究者认为不宜纳入研究的情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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