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【ChiCTR-DDC-16009986】多模态门静脉成像在肝硬化中应用价值的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDC-16009986

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-11-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化

试验通俗题目

多模态门静脉成像在肝硬化中应用价值的前瞻性研究

试验专业题目

多模态门静脉成像在肝硬化中应用价值的前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

通过研究使用多模态门静脉血管成像，探讨多模态门静脉成像在肝硬化病变中的应用价值研究，进一步指导临床选择治疗方式

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）肝硬化患者，伴有或不伴有消化道出血；

排除标准

一.严重心、肝功能衰竭 二. CT 检查排除标准 1. 对碘对比剂的任何成分严重过敏的患者； 2.患有甲状腺功能亢进或甲状腺恶性肿瘤者； 3.急性或慢性的严重肾损伤（GFR<30ml/min/1.73m2）患者； 4.已有妊娠或可能已怀孕的患者； 5.意识不能配合的患者； 6.严重充血性心力衰竭（NYHA分级3-4级）患者； 7.在拟进行CT增强扫描前72小时-7天内接受其他X线造影剂检查的患者。 8.拟进行CT增强扫描前30天内参加过其他可能对本研究结果有影响的临床试验的患者。 三．排除标准（核磁共振检查禁忌症）： ① 对钆对比剂的任何成分过敏的患者。 ② 急性或慢性的严重肾损伤（GFR<30ml/min/1.73m2）患者。 ③ 装有心脏起搏器、动脉瘤夹、或体内有金属或磁性植入史（如多个假牙，避孕环等）和早期妊娠的患者。 ⑤ 幽闭恐惧症的患者。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

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