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【ChiCTR2300077202】急性缺血性脑卒中血管内治疗后24小时血压监测:一项真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077202

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

急性缺血性脑卒中血管内治疗后24小时血压监测:一项真实世界研究

试验专业题目

急性缺血性脑卒中血管内治疗后24小时血压监测:一项真实世界研究

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临床试验信息
试验目的

探究急性缺血性脑卒中血管内治疗后第一个24小时血压与3月mRS评分、症状性脑出血、死亡率之间的关系。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

370

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.2016-2022年间由临床表现以及发病24小时内CT或MRI证实的急性缺血性脑卒中患者(如果首发症状发作时间不确定，或者发作症状不清晰，则将患者最后被看见的无症状时间作为发病时间)，并决定行血管内治疗。；

排除标准

1.发病前mRS评分≥2分； 2.24h内每小时血压指标缺失＞20%； 3.影像学上具有占位效应的脑肿瘤； 4.慢性血液透析及严重肾功能不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京医院

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