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【ChiCTR2500100987】经鼻湿化高流量通气在无痛TEE中的应用效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100987

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

药物或物质引起的睡眠相关低通气

试验通俗题目

经鼻湿化高流量通气在无痛TEE中的应用效果

试验专业题目

经鼻湿化高流量通气在无痛TEE中的应用效果

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临床试验信息
试验目的

本研究目的是探讨经鼻湿化高流量通气在无痛TEE中的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

简单随机：由一名麻醉医生术前评估阶段纳入患者并采用计算机生成随机数表。

盲法

开放试验

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.在我院行拟行无痛TEE检查； 2.年龄＞20岁，性别不限； 3.ASA I-III级; 4.能够理解研究流程和方法，自愿参加及严格遵守临床研究，受试者本人自愿参加并书面签署知情同意书。；

排除标准

1.ASA＞III； 2.BMI≥30kg/m^2； 3.复杂先天性心脏病； 4.严重心力衰竭未控制； 5.严重室性心律失常未控制； 6.睡眠呼吸暂停综合征； 7.有TEE检查禁忌(如食管憩室等)； 8.有其他麻醉禁忌(如上呼吸道感染等)退出标准。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市东方医院

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研究负责人邮编

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