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【ChiCTR2500102244】老年髋骨折术后谵妄危险因素的分析及风险预测模型的构建：前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102244

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

老年髋骨折术后谵妄危险因素的分析及风险预测模型的构建：前瞻性队列研究

试验专业题目

老年髋骨折术后谵妄危险因素的分析及风险预测模型的构建：前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究意图在了解老年髋骨折术后谵妄的发生率，分析其危险因素，利用确定的危险因素来量化老年患者在住院期间发生POD的风险，建立cox比例风险模型预测术后第一、二、三天发生POD的概率，并建立简单有效的谵妄风险评分系统。这可以帮助临床医师医生早期识别骨科老年患者术后发生谵妄的高危人群，并及时针对相关危险因素进行干预，从而改善谵妄患者的预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

525

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-05-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.同意参加本研究并签署知情同意书； 2.髋关节骨折拟行手术治疗的患者； 3.年龄≥65岁； 4.BMI≤28kg/m2； 5.ASAⅠ-ⅠV级；；

排除标准

1.术前无法沟通（昏迷、严重的视觉障碍或听力障碍） 2.严重心肝肾疾病病史 3.神经系统疾病或精神疾病病史 4.手术时间＞3h 5.术后rass为-4或-5的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院

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