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首页 临床进展 评估吸入麻醉与静脉麻醉方式对成人烟雾病血流重建手术预后不良事件发生的影响的回顾性队列临床研究

【ChiCTR2400088291】评估吸入麻醉与静脉麻醉方式对成人烟雾病血流重建手术预后不良事件发生的影响的回顾性队列临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088291

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

烟雾病

试验通俗题目

评估吸入麻醉与静脉麻醉方式对成人烟雾病血流重建手术预后不良事件发生的影响的回顾性队列临床研究

试验专业题目

吸入麻醉与静脉麻醉方式对成人烟雾病血流重建手术预后不良事件发生的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对烟雾病患者血流重建围手术期各种因素的分析及预后的解析，了解不同麻醉药物对于患者预后的影响，指导临床工作。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

203

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

① 神经外科DSA检查明确符合铃木分期I期至Ⅵ期患者，已行全身麻醉下烟雾病颅内外血管重建治疗。 ② 年龄 18-65周岁，性别不限； ③ 术前有DSA 检查以及 CT 或 MRI评估患者脑部情况指导手术； ④ 围术期数据完整无明显漏、缺项。；

排除标准

① 研究参与者不可同时参加≥2项临床研究； ② 患者有严重心血管疾病（如心肌梗死、心力衰竭等）、严重肝肾功能不全等，以及合并恶性肿瘤、严重精神疾病、妊娠或哺乳期；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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