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【ChiCTR2600118361】FAPI PET显像无创性评估子宫内膜异位症的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118361

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

FAPI PET显像无创性评估子宫内膜异位症的临床研究

试验专业题目

FAPI PET显像无创性评估子宫内膜异位症的临床研究

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200120

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临床试验信息
试验目的

探讨FAPI PET显像在子宫内膜异位症（EMs）无创诊疗中的临床价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1） 18-45岁的育龄期女性 2） 临床怀疑（有症状的）或基于传统影像学方法考虑子宫内膜异位症 3） 计划进行治疗性腹腔镜手术 4） 能够理解并提供书面知情同意书；

排除标准

1） 孕妇或哺乳期妇女 2） 已知对18F-FAPI显像剂过敏。 3） 有其他恶性肿瘤病史或患有多种原发恶性肿瘤。 4） 术后病理证实非子宫内膜异位症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

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研究负责人邮编

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